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  • 鹽酸普羅帕酮膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸普羅帕酮規格(1)100mg(2)150mg貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文

    鹽酸普羅帕酮膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸普羅帕酮規格(1)100mg(2)150mg貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸普羅帕酮的類別及貯藏方法

    類別抗心律失常藥貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸普羅帕酮的類別制劑及貯藏方法

    類別抗心律失常藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸普羅帕酮片(2)鹽酸普羅帕酮注射液(3)鹽酸普羅帕酮膠囊

    鹽酸普羅帕酮片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸普羅帕酮。規格(1)50mg(2)100mg(3)150mg貯藏遮光,密封保存

    鹽酸普羅帕酮注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸普羅帕酮規格(1)5ml:17.5mg(2)5ml:35mg(3)10ml:35mg(4)20ml:70mg貯藏遮光,密閉保存。

    鹽酸普羅帕酮膠囊

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水

    鹽酸普羅帕酮膠囊的檢查方法

    應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

    鹽酸普羅帕酮膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水使鹽

    鹽酸普羅帕酮膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水

    鹽酸普羅帕酮膠囊的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使鹽酸普羅帕酮溶解(必要時可在溫水浴中加熱,使溶解后再放冷),用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中

    鹽酸普羅帕酮

    性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光

    鹽酸普羅帕酮的檢查方法

    甲醇溶液的澄清度取本品0.10g,加甲醇20ml,在約60℃水浴中加熱溶解后,放冷,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加乙腈適量使溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮lmg的溶液。對

    概述鹽酸普羅帕酮膠囊的藥理毒理

      1.本品屬于Ic類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1μg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,并可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影響

    關于鹽酸普羅帕酮膠囊的基本介紹

      鹽酸普羅帕酮膠囊,適應癥為用于陣發性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。  鹽酸普羅帕酮  化學名 3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽  分子式 C21H27NO3·HCl  分子量 377.91

    關于鹽酸普羅帕酮膠囊的用藥禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定,因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳,建議哺乳期婦女停用。  2、兒童用藥?  該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。  3、老年用藥  該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現象。但老年患

    鹽酸齊拉西酮膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸齊拉西酮規格按C2H2CN4OS計(1)20mg(2)40mg(3)60mg貯藏密封保存。

    鹽酸胺碘酮膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸胺碘酮。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸普羅帕酮片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m1為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮25μg的溶液。對照品溶液取鹽酸普羅帕酮對照品適量,精密稱定,加水溶解并

    鹽酸普羅帕酮的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸2m溶解,加醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.79mg的Ca1H27NO3·HCl。

    鹽酸普羅帕酮的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248nm與304nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集395

    鹽酸普羅帕酮膠囊的藥物相互作用

      與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用可增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度,并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期,而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高

    關于鹽酸普羅帕酮膠囊的用法用量介紹

      由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞服,不得嚼碎。  (1)1次100~200mg,一日3~4次。  (2)治療量,一日300~900mg,分4~6次服用。  (3)維持量一日300~600mg,分2~4次服用。

    鹽酸普羅帕酮片-性狀

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0

    鹽酸普羅帕酮片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0

    鹽酸普羅帕酮寫的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光

    鹽酸普羅帕酮片的鑒別方法

    本品為白色或類白色片。

    鹽酸普羅帕酮片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm

    鹽酸普羅帕酮寫的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248nm與304nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集3

    鹽酸普羅帕酮片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸普羅帕酮50mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使鹽酸普羅帕酮溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在2

    鹽酸普羅帕酮片的鑒別

    (1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、2

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