鹽酸酚芐明的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.2g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置5m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮-三氯甲烷(8:2為展開劑。測定法吸取上述三種溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液,立即檢視系統適用性要求靈敏度溶液的主斑點應清晰可見限度供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器內減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。......閱讀全文
鹽酸酚芐明的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.2g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置5m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮-
鹽酸酚芐明片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖,使鹽酸酚芐明溶解后,用上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)
鹽酸酚芐明的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.2g,置10m
鹽酸酚芐明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本
鹽酸酚芐明片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.mol/L鹽酸溶液適量
鹽酸酚芐明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本
鹽酸酚芐明注射液的檢查方法
pH值應為1.3~3.0(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸酚芐明片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5m
鹽酸酚芐明片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5m
鹽酸酚芐明的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸酚芐明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲
鹽酸酚芐明注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與
鹽酸酚芐明注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與
鹽酸酚芐明注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與
鹽酸酚芐明注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與
鹽酸酚芐明注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則04
鹽酸酚芐明的類別及貯藏方法
類別a腎上腺素受體阻滯藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸酚芐明片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸酚芐明片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m
鹽酸酚芐明片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m
鹽酸酚芐明片類別及貯藏方法
類別同鹽酸酚芐明。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存
鹽酸酚芐明的類別制劑及貯藏方法
類別a腎上腺素受體阻滯藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸酚芐明片(2)鹽酸酚芐明注射液
鹽酸酚芐明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本
鹽酸酚芐明注射液
含量測定精密量取本品10ml,置水浴上蒸干,在105℃千燥30分鐘,放冷,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于17.02mg的C18H2CI
簡述鹽酸酚芐明的鑒別測定
1、取該品50mg，置分液漏斗中，加氯仿50mL使溶解，再加鹽酸液（0.01mol/L）振搖洗滌3次，每次20mL，棄去酸液，氯仿層經脫脂棉濾過，棄去初濾液，取續濾液5mL，加用酸處理的氯仿〔取氯仿，用鹽酸液（0.01mol/L）振搖洗滌，分離后，加無水硫酸鈉脫水，取上清液蒸餾〕稀釋成50mL，
簡述鹽酸酚芐明的含量測定
取該品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸15mL與醋酸汞試液5mL溶解后 ，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于34.03mg的C18H22ClNO·HCl。
關于鹽酸酚芐明片的簡介
鹽酸酚芐明片，1．嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2．周圍血管痙攣性疾病。3．前列腺增生引起的尿潴留。本品主要成份為：鹽酸酚芐明。其化學名稱為：N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽。 化學結構式為： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/
鹽酸酚芐明的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。
鹽酸酚芐明片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸酚芐明注射液的鑒別方法
取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與27