關于皮膚假性淋巴瘤的基本信息介紹
皮膚假性淋巴瘤是一組臨床表現或組織病理學類似皮膚淋巴瘤，但具良性生物學行為的淋巴細胞增生性疾病。本組疾病為良性，但經過一段時間，部分可發展成皮膚惡性淋巴瘤，部分可與皮膚惡性淋巴瘤同時存在或在其后發生。 本病的病因尚不十分清楚。某些藥物、病毒或螺旋體感染與文身、注射或節肢動物叮咬等刺激被認為是本病可能的誘因，特發性因素或日光與外傷等也可導致本病。......閱讀全文
關于皮膚假性淋巴瘤的基本信息介紹
皮膚假性淋巴瘤是一組臨床表現或組織病理學類似皮膚淋巴瘤，但具良性生物學行為的淋巴細胞增生性疾病。本組疾病為良性，但經過一段時間，部分可發展成皮膚惡性淋巴瘤，部分可與皮膚惡性淋巴瘤同時存在或在其后發生。 本病的病因尚不十分清楚。某些藥物、病毒或螺旋體感染與文身、注射或節肢動物叮咬等刺激被認為是本
關于皮膚假性淋巴瘤的檢查介紹
1.皮膚B細胞假性淋巴瘤 組織病理學可見：表皮偶有增生，常見潰瘍，以真皮中下部為主的片狀或結節狀淋巴細胞浸潤(B淋巴細胞為主)，常有大小不一的淋巴濾泡形成，可伴有少量漿細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞浸潤，偶見多核巨細胞。周圍纖維增生，小血管增多，內皮細胞腫脹，皮膚附件不受破壞但可萎縮。CD20
關于皮膚假性淋巴瘤的診斷治療介紹
一、診斷 1.皮膚B細胞假性淋巴瘤 皮膚B細胞假性淋巴瘤的診斷主要依據臨床皮疹損害特征、組織病理學表現與CD20、CD79a(B細胞標記物)陽性。 2.皮膚T細胞假性淋巴瘤 皮膚T細胞假性淋巴瘤的診斷主要依據藥物、昆蟲、日光暴露病史及皮損的臨床表現，輔助組織病理學表現做出診斷。 二、治
概述皮膚假性淋巴瘤的臨床表現
皮膚假性淋巴瘤好發于面部(70%)、胸部(36%)、上肢(25%)，腰部以下少見。18歲以下發 病者占8%。在臨床上本病有幾種亞型，主要為皮膚B細胞假性淋巴瘤和皮膚T細胞假性淋巴瘤兩種類型。 1.皮膚B細胞假性淋巴瘤 又稱為結節型，是一種特發性B細胞淋巴樣增生。多發生于40歲以下女性。損害
關于肺假性淋巴瘤的檢查介紹
1.實驗室檢查 部分病人伴有異常的免疫球蛋白血癥，血清IgM升高，達正常人的7～8倍。 2.病理檢查 通常在剖胸時得到活檢標本，可作病理檢查。顯微鏡下呈明顯的混合性細胞浸潤和不同程度纖維化，且不同視野上組織學表現不一樣，但有明顯的中心愈合的（瘢痕）傾向。偶爾見到肉芽腫。 3.胸部X線檢查
關于胃假性淋巴瘤的檢查介紹
1.實驗室檢查 以單克隆抗體識別淋巴細胞表面標志物可發現本病與惡性淋巴瘤不同，淋巴細胞是多克隆體系。此外，免疫組化、免疫熒光技術等可能有助于正確診斷。Hp檢查應列為常規。 2.其他輔助檢查 本病胃鏡檢查應依靠胃的多點活檢、深部活檢和大圈套活檢。組織活檢有淋巴濾泡有利于本病的診斷。X線檢查確
關于肺假性淋巴瘤的基本介紹
肺假性淋巴瘤（PL），又稱結節性淋巴組織樣增生，是起源于在組織學上與真正的肺內淋巴結有明顯差別的支氣管相關性淋巴樣組織。一般認為是一種炎癥性淋巴細胞增生的良性病變。病變通常呈單個結節，且限于單個肺葉內。
關于胃假性淋巴瘤的簡介
胃反應性淋巴增生是胃黏膜局限性或彌漫性淋巴細胞明顯增生的良性疾病，臨床上較為少見，病因尚不明確。此病又稱為胃假性淋巴瘤、胃良性淋巴組織增生、胃局限性淋巴組織增生、慢性淋巴細胞性胃炎。在臨床上，它與惡性淋巴瘤的鑒別較為困難，本病可轉變為惡性淋巴瘤。發病年齡多在40～60歲，男女比例相近。
關于胃假性淋巴瘤的病因分析
病因目前尚不明確。大多數學者認為是胃潰瘍在持續受到環境和（或）抗原刺激下逐步發展成胃反應性淋巴增生。近年的研究表明，它與幽門螺桿菌感染有關。在胃反應性淋巴增生組織學研究中，發現有淋巴濾泡形成以及淋巴細胞和漿細胞的增生，這在Hp相關性胃炎中也能看到。根除Hp后這些改變可以逐漸消失，表明本病的發生可
關于肺假性淋巴瘤的病因分析
肺假性淋巴瘤的病因及發病機制至今不清楚。目前認為可能與免疫反應異常有關，屬于自身免疫性疾病。另外，也有研究認為藥物苯妥英鈉的應用及病毒感染有關。 少數患者既往有肺炎史。多數病人僅有輕度咳嗽和胸痛。通常在肺部X線檢查時發現。一般病程較長，確診后數年可無變化。
關于假性近視的基本信息介紹
近視，又分為真性近視與假性近視，其中大所數真性近視都是由假性近視發展而來的。假性近視是癥狀似近視，但沒有器質性近視改變的一種功能性的變化。散瞳驗光沒有明顯屈光度，或僅有0.5D以下屬于正常范圍很小的屈光度，經過散瞳驗光或休息后視力可以恢復。 假性近視是指由于長時間近距離讀寫引起眼睫狀肌痙攣、調
治療肺假性淋巴瘤的相關介紹
肺假性淋巴瘤是良性疾病，但現在傾向于認為是低度惡性腫瘤。切除病灶，最大限度地保留正常肺組織是假性淋巴瘤的首選治療方法。雖然在切除術后很少需用化療和放療，但是對手術切除的病人需要密切隨訪以警惕復發或發生其他的淋巴細胞增生性疾病。
關于胃假性淋巴瘤的臨床表現和預后介紹
1、臨床表現： 大多數患者癥狀無特異性，常有慢性消化不良癥狀如上腹部不適、厭食、腹脹、惡心、嘔吐和體重減輕。病史中也常有與潰瘍病相似的癥狀，如疼痛、嘔血及黑便。 2、預后： Hp陽性者術后應常規根除治療，術后長期隨訪，監測Hp十分重要。本病預后良好。
關于皮膚T細胞淋巴瘤的基本介紹
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
關于假性蛋白尿的基本信息介紹
顧名思義即不是真正的蛋白尿。由于某些原因造成尿常規檢查蛋白質一項呈陽性反應。假性蛋白尿一般出現于下面幾種情況，如果是該項中其中任何一項導致出現蛋白尿，建議做深入檢查。 一般出現假性蛋白尿有以下情況： ①尿中混入血液、膿液、炎癥或腫瘤分泌物以及月經血、白帶等，常規蛋白尿定性檢查均可呈陽性反應。
關于皮膚T細胞淋巴瘤的疾病分類介紹
隨著人們對皮膚T細胞淋巴瘤認識的不斷深入，對如此復雜各異的疾病譜系進行正確的分類成為了重要的問題。最新的分類系統依據疾病的臨床表現、腫瘤細胞的形態學以及細胞的生物學特性，將世界衛生組織（WHO）和歐洲癌癥研究與治療組織（EORTC）的兩套分類方法結合起來，在2005年對皮膚T細胞淋巴瘤進行了新的
治療胃假性淋巴瘤的簡介
很多學者主張外科手術治療。此種方法可以提供明確的診斷和治療，但存在手術并發癥。一些學者認為本病是由持續的抗原和環境刺激逐步發展最后形成淋巴瘤，如果抗原刺激能夠被消除，則此過程是可逆的，如Hp感染，之后進行根除，病變大都可完全消失。
關于睪丸淋巴瘤的基本信息介紹
睪丸淋巴瘤較為罕見，約占睪丸腫瘤的5%。DoLL等總結了7743例睪丸腫瘤，其中原發于睪丸的惡性淋巴瘤360例，占4.6%。該病是60歲以上年齡組中最常見的睪丸腫瘤。 一些病人有睪丸外傷、睪丸炎或精索絲蟲病史。睪丸下降不全者極為罕見。然而，至今該病發生的確切病因仍不清楚。
關于Burkitt淋巴瘤的基本信息介紹
Burkitt淋巴瘤是1964年Epstein首先從非洲兒童Burkitt淋巴組織中分離出EB病毒，Burkitt淋巴瘤具有明顯地方流行性，患者血清中有高價EB病毒抗體，患者淋巴組織培養，可見EB病毒顆粒，20%患者的RS細胞中可以找到EB病毒，是一種可能來源于濾泡生發中心細胞的高度惡性的B細胞
關于皮膚間變大細胞淋巴瘤的檢查介紹
皮膚組織病理顯示腫瘤細胞呈結節樣或彌漫性浸潤真皮和淺表皮下脂肪組織，腫瘤組織由層狀非典型的CD30+大細胞組成。多數病例由大間變細胞（大的、不規則形核、核仁明顯、胞質豐富；R-S細胞特征的巨細胞）組成，但是大的多形性細胞或免疫母細胞也可見到。
皮膚B細胞淋巴瘤的介紹
皮膚B細胞淋巴瘤來自B淋巴細胞的惡性淋巴瘤。本病多見于中老年。好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。一般病情較重，預
關于皮膚T細胞淋巴瘤的簡介
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
關于皮膚粘膜病癥的基本信息介紹
（1）暴露部位皮疹：可呈各種皮疹，輕者為稍帶水腫的紅斑，重者出現水泡、潰瘍、糜爛及皮膚萎縮、色素沉著及瘢痕形成。 （2）蝴蝶斑：典型頰部蝴蝶斑只見于1/3至1/2患者，非每例皆有之。蝶形紅斑常具診斷特異性。 （3）光過敏、脫發：值得重視的是脫發。美國風濕病學會舊分類標準有此一項，1982年修
關于皮膚癌的基本信息介紹
皮膚癌即皮膚惡性腫瘤，根據腫瘤細胞的來源不同而有不同的命名，包括表皮、皮膚附屬器、皮膚軟組織、周圍神經、黑素細胞、皮膚淋巴網狀組織和造血組織等。還有一部分是發生在其他組織轉移到皮膚的轉移性腫瘤。 2022年9月，皮膚癌轉移到大腦機制首次破譯 [1] 。
關于濾泡型淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡型淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）：是來源于濾泡生發中心細胞來源的惰性B細胞腫瘤。在西方國家FL約占所有NHL的50%，在中國FL約占NHL的13%。FL的組織學特征是低倍鏡下腫瘤細胞明顯的結節狀生長。腫瘤性濾泡主要由不同比例的中心細胞和中心母細胞組成。中心細胞的核有裂
關于B細胞淋巴瘤的基本信息介紹
B細胞淋巴瘤是B細胞發生的實體腫瘤。包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其分型眾多，經典霍奇金淋巴瘤和結節性淋巴細胞為主型霍奇金淋巴瘤，現在被認為是起源于B細胞的腫瘤。彌漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、黏膜相關淋巴組織淋巴瘤（MALT）、小淋巴細胞淋巴瘤/慢性淋巴細胞白血病、套細胞淋巴瘤（MCL
關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0～5、6～15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1～2級,而3級仍按腫瘤性濾泡
關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0～5、6～15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1～2級,而3級仍按腫瘤性濾泡
關于皮膚鈣質沉著癥的基本信息介紹
皮膚鈣質沉著癥系指沉著在組織中的不溶性鈣鹽所產生的疾病。沉積的鈣鹽主要為無定形磷酸鈣和少數碳酸鈣。鈣質沉著癥是不溶性鈣鹽沉積于組織所產生的疾病，分為特發性、轉移性和營養不良性。 皮膚鈣質沉著原因有多種。 1.特發性鈣沉著，原因不明。 2.營養不良性鈣沉著，與組織損傷或退行性變化有關。 3
關于皮膚色素沉著的基本信息介紹
體內激素的變化可引起黑色素在皮膚中沉積，而導致皮膚色素沉著（例如艾迪生病、妊娠或口服避孕藥）。皮膚色素沉著也可由于鐵和銀在皮膚組織中沉積所致，例如在血色素沉著癥和銀質沉著病。長期（數年）使用氫醌偶爾可引起褐黃病。日光照射也可促進皮膚色素沉著。 皮膚色素沉著按類型分有黃褐斑、妊娠斑、蝴蝶斑、老年