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  • 關于硫酸沙丁胺醇緩釋片的藥物相互作用介紹

    一、孕婦及哺乳期婦女用藥: β2 受體激動劑舒張子宮平滑肌,妊娠及哺乳期婦女應慎用,必須應用時可在產科醫生指導下使用。 二、兒童用藥:應遵醫囑。 三、老年用藥:應慎用,使用時從小劑量開始。 四、藥物相互作用: 1、同時應用其他腎上腺素受體激動劑者作用增加,但不良反應也增加。 2、并用茶堿類藥時,可增加舒張支氣管平滑肌作用,但不良反應也增加。 3、避免與單氨氧化酶抑制劑及三環類抗抑郁藥同時應用。 五、藥物過量: 逾量中毒的先兆表現:胸痛,頭暈,嚴重的頭痛,嚴重高血壓,持續惡心、嘔吐,持續心率增快或心搏強烈,情緒煩躁不安等。......閱讀全文

    關于硫酸沙丁胺醇緩釋片的藥物相互作用介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥:  β2 受體激動劑舒張子宮平滑肌,妊娠及哺乳期婦女應慎用,必須應用時可在產科醫生指導下使用。  二、兒童用藥:應遵醫囑。  三、老年用藥:應慎用,使用時從小劑量開始。  四、藥物相互作用:  1、同時應用其他腎上腺素受體激動劑者作用增加,但不良反應也增加。  2、并用

    硫酸沙丁胺醇緩釋片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸

    關于硫酸沙丁胺醇緩釋片的簡介

      硫酸沙丁胺醇緩釋片,用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。  成份:本品主要成份為硫酸沙丁胺醇,其化學名稱為:1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸鹽。  所屬類別:化藥及生物制品>>呼吸系統藥物>>平喘藥>>腎上腺素受體激動藥  性狀:本品為薄膜衣

    關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的藥物相互作用

      1、藥物相互作用?  通常情況下,不能將沙丁胺醇和非選擇性β—受體阻滯劑如:普萘洛爾合用。  與其它擬交感藥物聯合使用時,應注意過度的擬交感作用的產生。  動物研究表明,大量的沙丁胺醇可與丙咪嗪、利眠寧和氯丙嗪產生相互作用,但對于人類的實際意義尚待確立。  2、藥物過量?  過量使用本品最常見的

    關于沙丁胺醇的藥物相互作用介紹

      1、同時應用其他腎上腺素受體激動劑者,其作用可增加,不良反應也可能加重。  2、并用茶堿類藥時,可增加松弛支氣管平滑肌的作用。也可能增加不良反應。  3、本品的支氣管擴張作用能被β受體阻滯藥普萘洛爾所拮抗,因而不宜與普萘洛爾同用。

    關于硫酸沙丁胺醇緩釋片的毒理研究介紹

      動物試驗標明,本品靜脈注射,可部分地穿過小鼠的血腦屏障。小型豬、鼠類和犬同時服用β受體激動劑和甲基黃嘌呤,可產生心律不齊和猝死(組織學檢查可見心肌壞死)。但這些發現的臨床意義尚不清楚。  1、遺傳毒性  本品Ames試驗、人外周淋巴細胞基因突變試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。  2、生殖毒性  

    關于硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液的藥物相互作用

      一、藥物相互作用  1.避免同時使用其它腎上腺素受體激動藥。  2.正在服用單胺氧化酶抑制藥或三環類抗抑郁藥患者慎用,因會增強本品的心血管系統的作用。  3.不宜同時服用腎上腺素受體阻滯藥,如心得安等。  二、藥物過量?  在連續用藥過程中,如出現藥物過量的征象,應立即停藥。可用具有心肌選擇性的

    簡述硫酸沙丁胺醇片的藥物相互作用

      孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗顯示,硫酸沙丁胺醇可致畸胎,β2-腎上腺素受體激動劑可舒張子宮平滑肌,故妊娠及哺乳婦女使用時要權衡利弊。  兒童用藥:參見[用法用量]。  老年用藥:應慎用,使用時從小劑量開始或遵醫囑。  藥物相互作用:  1.本品與其他β受體激動劑合用,藥效可增加,但也導致不良反

    關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的藥物過量的介紹

      1、藥物相互作用:  通常情況下,不能將沙丁胺醇和非選擇性β—受體阻滯劑如:普萘洛爾合用。  與其它擬交感藥物聯合使用時,應注意過度的擬交感作用的產生。  動物研究表明,大量的沙丁胺醇可與丙咪嗪、利眠寧和氯丙嗪產生相互作用,但對于人類的實際意義尚待確立。  2、藥物過量:  過量使用本品最常見的

    關于硫酸沙丁胺醇的基本介紹

      硫酸沙丁胺醇,中文別名:硫酸舒瑞靈;硫酸嗽必妥;1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸鹽;等。 [2] 一般用于治療支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、肺氣腫患者的支氣管痙攣。  英文別名  [1] (+-)-Salbutamol sulfate;(R,S)-Salbutamol s

    硫酸沙丁胺醇

    性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液即生成橙黃色渾濁。(2)取本品約10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml

    硫酸沙丁胺醇緩釋片的檢查方法

    檢查含量均勻度取本品1片,研細,分次用水轉移至100ml量瓶中,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定酸中溶出量溶出條件以鹽酸溶液(9→1000250

    簡述復方硫酸沙丁胺醇氣霧劑的藥物相互作用

      本品與COPD治療時常用的一些藥物如擬交感神經支氣管擴張劑、甲基黃嘌呤類藥物和甾體類藥物合用時未發生不良反應。未對本品與COPD治療的常用藥合用進行正式的藥物相互作用研究。  抗膽堿能類藥物:盡管異丙托溴銨在全身血液循環的吸收量很小,但與抗膽堿能藥物合用時仍有可能發生額外的相互作用。因此,本品與

    關于硫酸沙丁胺醇的測定方法介紹

      方法名稱: 硫酸沙丁胺醇—硫酸沙丁胺醇的測定—非水溶液滴定法  應用范圍: 本方法采用非水溶液滴定法測定硫酸沙丁胺醇((C13H21NO3)2·H2SO4)的含量。  本方法適用于硫酸沙丁胺醇的含量測定。  方法原理: 供試品加冰醋酸微溫溶解后,放冷,加醋酐15mL與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴

    硫酸沙丁胺醇膠囊

    鑒別(1)取本品20粒的內容物,研細,加水20ml,振搖,使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)、(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查干燥失重取本品的內容物,置五氧化二磷的干燥器中

    硫酸沙丁胺醇片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規

    硫酸沙丁胺醇緩釋片的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色片。

    硫酸沙丁胺醇緩釋片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,加3%4-氨

    硫酸沙丁胺醇緩釋片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于沙丁胺醇8mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸沙丁胺醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含9

    硫酸沙丁胺醇緩釋片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,加3%4-氨

    關于硫酸沙丁胺醇片的簡介

      硫酸沙丁胺醇片,適應癥為用于支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。  本品主要成份為硫酸沙丁胺醇。  化學名稱:1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸鹽。  分子式:(C13H21NO3)2·H2SO4  分子式:576.71  性狀:本品為白色片。  適應

    關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的簡介

      硫酸沙丁胺醇氣霧劑,適應癥為本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。  成份:本品主要成分:沙丁胺醇  化學名稱為:1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇  分子式:C13H21NO3

    關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的用法用量介紹

      本品只能經口腔吸入使用,對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。  1、成人:  緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣:以1撳100微克作為最小起始劑量,如有必要可增至2撳。  用于預防過敏原或運動引發的癥狀:運動前或接觸過敏原前10一15分鐘給藥。對于長期治療,最大劑量為每日給藥4次,每次2

    關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的藥理毒理介紹

      1、藥效學  沙丁胺醇是一選擇性的β2—腎上腺素受體激動劑,在治療劑量下,治療可逆性氣道阻塞疾病,5分鐘內快速起效,藥效持續4至6小時,其主要作用于位于支氣管平滑肌上的β2—腎上腺素能受體。  2、臨床前安全性  與其它選擇性β2—激動劑相似,對小鼠皮下注射沙丁胺醇顯示致畸性。在一項生殖毒性試驗

    簡述硫酸沙丁胺醇緩釋片的藥理作用

      本品為選擇性的β2腎上腺素受體激動劑,其作用機制是通過對β腎上腺素能受體的作用而刺激細胞內的腺苷酸環化酶,提高環磷腺苷水平,使支氣管平滑肌松弛,并抑制速發性超敏反應細胞(特別是肥大細胞)的介質釋放。大多數嚴格控制的臨床試驗表明,沙丁胺醇對呼吸道的作用(松弛支氣管平滑肌)強于劑量相當的異丙腎上腺素

    硫酸沙丁胺醇緩釋片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸

    硫酸沙丁胺醇緩釋片的類別及貯藏方法

    類別同硫酸沙丁胺醇。規格8mg(按C13H21NO3計)貯藏遮光、密封,在陰涼干燥處保存

    硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色小丸。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物適量(約相當于沙丁胺醇20mg),研細,加水10ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查含量均勻度取本品1粒的內

    硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑

    性狀本品在耐壓容器中的藥液為白色或類白色混懸液;撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別(1)取本品1罐,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,加水10ml溶解,濾過,取續濾液適量(約相當于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml

    硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑

    性狀本品在耐壓容器中的藥液為白色或類白色混懸液;撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別(1)取本品1罐,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,加水10ml溶解,濾過,取續濾液適量(約相當于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml

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