使用硫酸沙丁胺醇控釋片的不良反應
1．較常見的不良反應有：震顫、惡心、心率增快或心博異常強烈。 2．較少見的不良反應：頭暈、目眩、口咽發干。 3．曾有過敏性反應包括血管性水腫、蕁麻疹、支氣管痙攣、低血壓、虛脫以及肌肉痙攣的罕有報道。 4．β2-受體興奮劑可能引起嚴重性的血鉀過低。 5．逾量中毒的先兆表現：胸痛，頭暈，持續、嚴重的頭痛，嚴重高血壓，持續惡心、嘔吐，持續心率增快或心博強烈，情緒煩躁不安等。......閱讀全文
使用硫酸沙丁胺醇控釋片的不良反應
1．較常見的不良反應有：震顫、惡心、心率增快或心博異常強烈。 2．較少見的不良反應：頭暈、目眩、口咽發干。 3．曾有過敏性反應包括血管性水腫、蕁麻疹、支氣管痙攣、低血壓、虛脫以及肌肉痙攣的罕有報道。 4．β2-受體興奮劑可能引起嚴重性的血鉀過低。 5．逾量中毒的先兆表現：胸痛，頭暈，持續
關于硫酸沙丁胺醇控釋片的簡介
硫酸沙丁胺醇控釋片，適應癥為用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道病。特別適合用于夜間支氣管哮喘。 成份：本品的主要成份是硫酸沙丁胺醇。 性狀：本品為白色包衣片，在表面有一小孔，除去包衣后顯白色或類白色。 適應癥：用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸
簡述硫酸沙丁胺醇控釋片的注意事項
1．高血壓、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺功能亢進等患者應慎用。 2．長期使用可形成耐藥性，不僅療效降低，且有加重哮喘的危險。 3．同時應用其他腎上腺素受體激動劑者，其作用可增加，不良反應也可能加重。 4．一般不應與β-腎上腺素受體阻斷劑同時應用。 5．并用茶堿類藥時，可增加松弛支氣管
硫酸沙丁胺醇片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規
使用硫酸沙丁胺醇片過量的介紹
藥物過量：反復過量使用偶可引起支氣管痙攣，如有發生，應立即停用并改變治療方案。 藥理毒理：為選擇性β2-腎上腺素受體激動劑。能選擇性作用于支氣管平滑肌β2-腎上腺素受體，而呈較強的舒張支氣管的作用。在治療哮喘劑量下，對心臟的激動作用較弱。 藥代動力學：本品服用后主要由胃腸道吸收，達峰時間為2
關于硫酸沙丁胺醇控釋片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： β2-腎上腺素受體激動劑。本品能選擇性作用于支氣管平滑肌β2-腎上腺素受體，其作用機理部分是通過激活腺苷酸環化酶，增加細胞內cAMP的合成，從而松弛平滑肌。在治療哮喘劑量下，對心臟的激動作用較弱。 2、藥代動力學： 本品是一種控釋制劑，單劑量試驗證明口服8mg硫酸沙丁胺醇控
硫酸沙丁胺醇緩釋片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸
硫酸沙丁胺醇
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液即生成橙黃色渾濁。(2)取本品約10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml
使用硫酸沙丁胺醇片的注意事項
1．運動員慎用。 2．本品僅有支氣管擴張作用，作用持續時間約4小時，不能過量使用，哮喘癥狀持續不能緩解者需及時就診。 3．高血壓、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進、心功能不全等患者應慎用。 4．長期使用可形成耐藥性，此時患者對腎上腺素等擴張支氣管作用的藥物也同樣產生耐受性，使支氣管
使用硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的不良反應
不良事件依照發生的系統，器官和發生率分別列出。發生率定義為：非常常見(≥1/10)，常見(≥1/100且
使用復方硫酸沙丁胺醇氣霧劑的不良反應
在本品的大規模臨床試驗中，發生率大于2%的不良反應如下： 全身功能失調：頭痛、疼痛、流感、胸痛 胃腸道系統功能紊亂：惡心呼吸系統功能紊亂（下呼吸道）；氣管炎、呼吸困難、咳嗽、呼吸紊亂、肺炎、支氣管痙攣。 呼吸系統功能紊亂（上呼吸道）：上呼吸道感染、咽炎、鼻竇炎、鼻炎。 發生率低于2%的不
關于硫酸沙丁胺醇片的簡介
硫酸沙丁胺醇片，適應癥為用于支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。 本品主要成份為硫酸沙丁胺醇。 化學名稱：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸鹽。 分子式：（C13H21NO3）2·H2SO4 分子式：576.71 性狀：本品為白色片。 適應
硫酸沙丁胺醇片的檢查方法
鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫酸沙丁胺醇片的檢查方法
鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫酸沙丁胺醇膠囊
鑒別(1)取本品20粒的內容物,研細,加水20ml,振搖,使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)、(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查干燥失重取本品的內容物,置五氧化二磷的干燥器中
硫酸沙丁胺醇片的鑒別方法
檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規格)或25ml(2ng規格)量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
硫酸沙丁胺醇片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規格)或25ml(2
硫酸沙丁胺醇片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于沙丁胺醇4mg),置50m量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取硫酸沙丁胺醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
性狀本品在耐壓容器中的藥液為白色或類白色混懸液;撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別(1)取本品1罐,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,加水10ml溶解,濾過,取續濾液適量(約相當于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml
硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色小丸。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物適量(約相當于沙丁胺醇20mg),研細,加水10ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查含量均勻度取本品1粒的內
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
性狀本品在耐壓容器中的藥液為白色或類白色混懸液;撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別(1)取本品1罐,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,加水10ml溶解,濾過,取續濾液適量(約相當于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml
關于硫酸沙丁胺醇緩釋片的簡介
硫酸沙丁胺醇緩釋片，用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。 成份：本品主要成份為硫酸沙丁胺醇，其化學名稱為：1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸鹽。 所屬類別：化藥及生物制品>>呼吸系統藥物>>平喘藥>>腎上腺素受體激動藥 性狀：本品為薄膜衣
硫酸沙丁胺醇片的類別及貯藏方法
類別同硫酸沙丁胺醇。規格按C13H21NO3計(1)0.5mg(2)2mg貯藏遮光,密封保存。
硫酸沙丁胺醇片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規
硫酸沙丁胺醇片的性狀鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫酸沙丁胺醇緩釋片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,研細,分次用水轉移至100ml量瓶中,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定酸中溶出量溶出條件以鹽酸溶液(9→1000250
硫酸沙丁胺醇的制劑類型
制劑(1)硫酸沙丁胺醇片(2)硫酸沙丁胺醇吸人氣霧劑(3)硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑(4)硫酸沙丁胺醇注射液(5)硫酸沙丁胺醇膠囊(6)硫酸沙丁胺醇緩釋片(η)硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊
硫酸沙丁胺醇的檢查方法
檢查旋光度取本品約0.25g,精密稱定,置25量瓶中,加水適量使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度為—0.10°至+0.10溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色
使用硫酸沙丁胺醇的注意事項介紹
妊娠C類。心血管功能不全、高血壓、甲亢、糖尿病及妊娠患者慎用。增加使用吸入的短效b2-受體激動劑以控制癥狀，顯示對哮喘的控制力衰減，若有此情況出現，應重新評估對病人的治療方法。對哮喘的控制力突然和逐漸衰減，病人的生命可能有危險，應考慮開始施行或增加皮質類固醇治療。若病人有此危機，應每天施行最大潮
使用復方硫酸沙丁胺醇氣霧劑過量的介紹
由于異丙托溴銨在吸入或口服給藥后全身吸收不好，不可能產生急性藥物過量，因此推測藥物過量的作用主要與硫酸沙丁胺醇有關。沙丁胺醇藥物過量的臨床癥狀包括心絞痛、高血壓、低血鉀癥、心動過速（每分鐘心跳200次），詳見【不良反應】。與所有擬交感類氣霧劑相同，藥物濫用可引起心臟停搏甚至死亡。透析不適合治療沙