鹽酸納洛酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)雜質Ⅱ照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的供試品溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)取鹽酸納洛酮對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中含0.2mg的溶液,取10ml,置25m量瓶中,加0.4%三氯化鐵溶液1ml,置水浴中加熱10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以辛烷磺酸鈉溶液(取1-辛烷磺酸鈉1.36g與氯化鈉1.......閱讀全文
鹽酸納洛酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
鹽酸納洛酮注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液滴,即顯藍綠色(3)在105℃下干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集646圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(
鹽酸納洛酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為170°至-181°。鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~
鹽酸納洛酮注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)雜質Ⅱ照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的供試品溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)取鹽酸納洛酮對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中含0.2mg的
鹽酸納洛酮注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色。(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
鹽酸納洛酮的檢查方法
含氯量取本品約0.30g,精密稱定,加甲醇oml溶解后,加水5ml與熒光黃指示液6~7滴,用硝酸銀滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯粉紅色。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于3.545mg的Cl。按干燥品計算,含氯量應為9.54%~9.94%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
注射用鹽酸納洛酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸納洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品適量,加水溶解并制成每1ml中含
鹽酸納洛酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮的鑒別方法
(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液滴,即顯藍綠色(3)在105℃下干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集646圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
注射用鹽酸納洛酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸納洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸納洛酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為170°至-181°。鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~
注射用鹽酸納洛酮的檢查方法
酸度取本品適量,加水溶解并制成每1ml中含0.40mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品適量,加水溶解并制成每l中含0.40mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則
鹽酸納洛酮注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸納洛酮。規格(1)1ml:0.4mg(2)1ml:1mg(3)2ml:mg (4)10ml 4mg貯藏密閉,在干燥處保存。
注射用鹽酸納洛酮的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸納洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸氯胺酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml與碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品適量,照鹽酸氯胺酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中含鹽酸氯胺酮
鹽酸嗎啡注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸嗎啡0.5mg的溶液,對照溶液精密量取供試品
鹽酸美沙酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2ml,加甲基橙指示液2ml,即生成黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸多巴酚丁胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.5~5.0(通則0631)。有關物質照高
鹽酸多巴胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸多巴胺0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量