鹽酸阿撲嗎啡的基本性狀
本品為白色或灰白色有閃光的結晶或結晶性粉末;無臭;在空氣或日光中漸變綠色本品在熱水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中極微溶解。......閱讀全文
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的性狀
本品為白色或類白色片；在空氣或日光中漸變綠色.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的禁忌
對阿撲嗎啡及舌下片輔料過敏者； 嚴重變異性心絞痛，新發性心肌梗塞，嚴重心衰，低血壓，及其它身體狀態不宜性活動者； 性伴侶為孕婦或哺乳期婦女.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥理毒性
本品為多巴胺D2-受體激動劑，作用于中樞系統的下丘腦，產生啟動陰莖勃起的性剌激，經脊髓傳入陰莖，使陰莖的動脈擴張，血流量增大和勃起. 毒理作用：鹽酸阿撲嗎啡對小鼠灌胃的LD 50為0.6g/kg，大鼠和犬靜注的LD 50分別為40，80mg/kg.人注射使用的極量為每次5mg.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的適應癥
本品適用于治療男性勃起功能障礙.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的用法用量介紹
在性交前20分鐘將藥片置于舌下，約10分鐘后溶解吸收.用藥前宜少量飲水，以便濕潤口腔，使藥物易于自行溶解. 本品的起始劑量為一次2mg，未達到治療作用時，劑量可依次增加至一次3mg或4mg.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的注意事項
本品吞服無效； 本品8小時內的用藥量不宜超過4mg； 使用本品時不能同時使用其它勃起功能障礙治療藥物； 性交過程中出現胸痛時應立即停止性交； 用藥2小時后方可駕車或操作機器； 有肝臟或腎臟疾病時，能否使用本品及適當劑量應征求醫生意見； 血壓異常或有潛在性頭暈小發作/昏厥用藥前應向醫生說明； 陰莖
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封，置干燥，陰涼處保存； 將本品貯藏于兒童不能拿到的地方. 包裝 雙鋁(鋁箔 + 復合鋁箔)包裝
服用鹽酸阿撲嗎啡舌下片的不良反應
本品有輕度的一過性不良反應. 可能發生的不良反應有惡心，頭痛，頭暈，欲睡，咽喉炎，咳嗽加重，關節炎，面部潮紅，味覺異常，出汗等.偶見昏厥.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥物相互作用
本品與硝酸酯類藥物可能有相互作用； 本品慎與治療高血壓藥物同時使用； 本品不可與其它中樞性多巴胺受體激動劑或拮抗劑同時使用； 用藥后飲酒可增加低血壓的發生率和程度，同時降低本品的使用效果； 本品與昂丹司瓊，馬來酸丙氯拉嗪，多潘立酮等藥物無相互作用； 本品與抗抑郁癥藥物，抗驚厥藥物或其它中樞系統藥
鹽酸嗎啡的基本性狀
本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動力學
阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C max平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服的生物利用度僅
鹽酸嗎啡片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色,遇光易變質。
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C max平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服
鹽酸嗎啡注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體;遇光易變質。
鹽酸嗎啡緩釋片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸嗎啡的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫
鹽酸嗎啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫
鹽酸嗎啡片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色,遇光易變質鑒別取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試
撲米酮的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為280~284℃。
鹽酸嗎啡片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色,遇光易變質鑒別取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸嗎啡
性狀本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫
撲米酮片的基本性狀
本品為白色片。
復方鹽酸阿米洛利片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片。
鹽酸嗎啡注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸嗎啡0
鹽酸嗎啡緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),置乳缽中,加水10ml,研磨使鹽酸嗎啡溶解濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,加水適量,研磨使鹽酸嗎啡溶
鹽酸嗎啡片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色,遇光易變質鑒別取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試
鹽酸嗎啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸嗎啡緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),置乳缽中,加水10ml,研磨使鹽酸嗎啡溶解濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。
氫溴酸烯丙嗎啡的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;在空氣中色漸變暗。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為0°至-105°。
鹽酸嗎啡的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為黃色。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水溶解并稀釋至25ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色