關于鹽酸金剛烷胺顆粒的藥代動力學介紹
口服后在胃腸道內吸收迅速且完全。血漿中蛋白結合率為67%，吸收后分布于唾液、鼻分泌液、淚液及肺組織等中。本品在體內幾乎不代謝，僅有少量乙酰化代謝物。血半衰期(t1/2)為11～15小時，嚴重腎功能損害者其半衰期可延長至7～10天， 90%以上的原形經腎小球濾過隨尿排出，部分可被動再吸收；在酸性尿中排泄率可迅速增加。......閱讀全文
關于鹽酸金剛烷胺顆粒的藥代動力學介紹
口服后在胃腸道內吸收迅速且完全。血漿中蛋白結合率為67%，吸收后分布于唾液、鼻分泌液、淚液及肺組織等中。本品在體內幾乎不代謝，僅有少量乙酰化代謝物。血半衰期(t1/2)為11～15小時，嚴重腎功能損害者其半衰期可延長至7～10天， 90%以上的原形經腎小球濾過隨尿排出，部分可被動再吸收；在酸性尿
關于琥乙紅霉素顆粒的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
關于頭孢克洛顆粒的藥代動力學介紹
頭孢克洛空腹吸收良好，不管是否與食物同時服用，總吸收量相同。然而，當與食物同服時，達到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50—70%，而且通常要延緩45-60分鐘才出現。空腹者服用頭孢克洛250mg、500mg和1000mg后30-60分鐘，血藥峰濃度分別為7mg/l、13mg/l和25mg
關于精氨酸布洛芬顆粒的藥代動力學介紹
1、精氨酸布洛芬顆粒的藥代動力學： 顆粒劑所含的布洛芬被迅速吸收。在口服200mg后15-30分鐘即可達到相當于25 mg/l 活性成份的最大平均血漿濃度（與其它布洛芬劑型相比，其它布洛芬劑型在服藥后1-2小時才能達到15 mg/l 的平均血漿濃度）。 本品主要通過小腸吸收，血漿半衰期為1.
關于頭孢泊肟酯顆粒的藥代動力學介紹
1、血清濃度：健康成人單劑量口服頭孢泊肟酯(CPDX-PR)后迅速吸收，表現為血清頭孢泊肟(CPDX)濃度很快增高。給予CPDX-PR50、100及200mg空腹口服和飯后單劑量口服的藥動學參數見表。健康成人口服頭孢泊肟酯的藥動學參數表給藥時間 劑量 例數 T12 Cmax Tmax AUC(
關于阿昔洛韋顆粒的藥代動力學介紹
口服吸收差，約15%-30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜為分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于小兒硫酸慶大霉素顆粒的藥代動力學介紹
1、小兒硫酸慶大霉素顆粒的藥代動力學： 小兒硫酸慶大霉素顆粒口服后吸收很少，在胃腸道中達高濃度，主要以原型隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血-腦脊液屏障，在
關于伊曲康唑顆粒的藥代動力學介紹
文獻資料報道，餐后立即服用伊曲康唑顆粒,生物利用度最高,口服后3-4小時后血藥濃度達峰值。本品血漿消除相呈雙相性,終末半衰期為l-1.5日。連續服用1-2周，本品血藥濃度可達穩態狀態。口服本品100mg每日一次、200mg每日一次和200mg每日二次，其穩態血藥濃度分別是:0.4μg/ml、1.
關于枸櫞酸鉀顆粒的藥代動力學介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。 2、兒童用藥：兒童應用本品后應注意電解質和酸堿平衡。 3、老年用藥：老年人腎臟清除K+能力下降，應用本品較易發生高鉀血癥，宜慎用。老年人應用本品也應注意電解質和酸堿平衡。 4、藥代動力學：本品口服后可迅速被胃腸道吸收，約吸收給藥量90%。體
關于鋁碳酸鎂顆粒的藥代動力學介紹
1、鋁碳酸鎂顆粒的藥代動力學： 體外制酸結果表明：1.0G鋁碳酸鎂14秒可使150ML人工胃液PH值上升至3，約為氫氧化鋁的10倍(134秒)。本品作用于溫和，在其作用高峰時僅可使胃液PH值上升至4.1，而等量的碳酸氫鈉使胃液PH值達6.2，因而可避免由于PH值過高引起的胃酸分泌加劇。 2、
關于頭孢氨芐顆粒的藥代動力學
本品吸收良好，空腹口服本品500mg后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(t
關于頭孢克洛顆粒劑的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 【吸收、分布】本品空腹口吸收良好，吸收總量不受食物影響。口服0.25g的新達羅顆粒劑，體內處置為-室開放模型，Tmax為2.30±0.54h,Cmax為2.69±0.52ug/ml,T1/2為0.91±0.20h,AUC為11.7±2.62ug/ml·h,8小時內尿排泄量約為給
關于孟魯司特鈉顆粒的藥代動力學介紹
1、吸收 孟魯司特鈉口服吸收迅速而完全。 在成人空腹時進行的試驗表明4mg口服顆粒與4mg咀嚼片生物等效。按AUC計算，同時服用蘋果醬或標準飲食對孟魯司特的藥代動力學沒有臨床顯著意義的影響（同或不同服蘋果醬的AUC分別為1225.7和1223.1ng·hr/ml,同或不同服標準餐的AUC分別
關于地高辛的藥代動力學介紹
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度15～25ng/mL，血漿蛋白結合率低，為20%～25%。主要經肝微粒體酶代謝消失，消除半衰期一般為4～7天。由膽汁排出，再循環后，由尿排出。
關于氟康唑的藥代動力學介紹
口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服該品約可吸收給藥量的90%。單次口服該品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內水分總量。該品血漿蛋白結合率低（11%～12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液
關于強的松的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性，需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高，血漿次之，腦脊液、胸腹水中也有一定含量，而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作
關于利福平的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
關于諾氟沙星的藥代動力學介紹
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%，廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、 睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于 中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期（t1/2）為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服該品400
關于西米替丁的藥代動力學介紹
口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45~90分鐘。口服生物利用度（F）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度（cmax）為1.44μg/mL，可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織（除腦
關于潑尼松的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性，需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高，血漿次之，腦脊液、胸腹水中也有一定含量，而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作
關于利君沙的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
關于克侖特羅的藥代動力學介紹
克侖特羅口服吸收快而完全，15min起效，血漿藥物濃度達峰值時間為2～3h，作用持續6～8h。藥物分布符合帶有周邊室的二室開放模型。自血漿中的消除可分兩相，血漿分布半衰期為1h，血漿代謝半衰期為34h，主要通過腎臟排泄，168h后排泄87%。給藥間隔12h足以維持血藥濃度。在人體中已發現5種代謝
關于卡托普利的藥代動力學介紹
1、片制：口服吸收迅速，約15min起效，1h血藥濃度達峰值，分布廣泛，可透過胎盤，并可移行進入乳汁。生物利用度60%，蛋白結合率約30%，t1/2為4h，作用維持6—8h。增加劑量可延長作用時間，而不增強降壓作用。在肝內代謝，代謝物和原形藥物從尿中排泄。 2、注射液：本品注射起效迅速，血循環
關于氯胺酮的藥代動力學介紹
氯胺酮t1/2α為7～17min，穩態分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為45%～50%。靜脈注射后首先進入腦組織，腦內濃度可高于血漿濃度的6.5倍。肝、肺和脂肪內的濃度也較高，重分布明顯。t1/2β為2～3h。主要經肝臟生物轉化成去甲氯胺酮，再繼續代謝成無活性化合物，去甲氯胺酮仍有鎮痛作用，
關于環丙沙星的藥代動力學介紹
250mg和500mg后，高峰血藥濃度分別為1.45mg/L和2.56mg/L，生物利用度為49%～70%。靜滴該品100mg和后，高峰血藥濃度為2.53±1.03mg/L。該藥吸收后在體內廣泛分布，在水泡液、前列腺、肺和泌尿生殖道組織、痰液中均可達有效藥物水平。該品的消除半減期為3.3～4.9
關于法莫替丁的藥代動力學介紹
法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度約為50%，且不受食物影響。口服后約1h起效，2～3h血藥濃度達峰值，作用持續時間約12h以上。法莫替丁在體內分布廣泛，消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺均有高濃度分布，但不透過胎盤屏障。血漿蛋白結合率為15%～20%。不論口服或靜注半衰期均為3h，腎功能不
關于利福平的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度（cmax）為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（cmax）為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
關于酚妥拉明的藥代動力學介紹
酚妥拉酚妥拉明口服療效較差，并可能通過肝臟首次代謝，靜注迅即生效，停止靜注后，作用在數min內即可消失。靜脈輸注10mg，峰值血濃度為0.11μg/mL。血清蛋白結合率為54%。能產生廣泛的代謝變化，平均13%以原形物從尿液中排出。明顯的代謝產物是羥基苯衍生物，它占劑量的17%。口服酚妥拉明對代
關于阿司匹林的藥代動力學介紹
吸收：單劑量口服復方雙嘧達莫緩釋膠囊(阿司匹林25mg和雙嘧達莫200mg)約0.9±0.5小時后可達水楊酸血藥濃度峰值，峰濃度為2357.3±765.3ng/L。阿司匹林在肝及胃腸壁中水解成水楊酸，約50%-75%的給藥劑量以阿司匹林原型藥物達體循環。 分布：阿司匹林極少與血漿蛋白結合，分布
關于霉酚酸的藥代動力學介紹
1、吸收 Bullingham等認為，無論口服或靜脈給藥，MMF均能快速且廣泛地被機體吸收，并在循環前完全代謝為其活性產物MPA。兩種給藥途徑的MPA藥時曲線基本相似。平均MPA達峰時間（tmax）約為1h。平均MPA半衰期（t1/2）約為17h，提示每日兩次用藥較為適當。兩種給藥途徑的MPA