關于磺胺甲氧嗪的基本信息介紹
磺胺甲氧嗪在結構上類似于對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻斷PABA作為原料合成四氫葉酸的過程。 1、藥理作用 磺胺甲氧嗪在結構上類似于對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻斷PABA作為原料合成四氫葉酸的過程。而四氫葉酸是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核核糖核酸的必需物質，阻斷其合成過程，就能進一步起到抑制細菌蛋白質合成的作用。 2、藥代動力學 磺胺甲氧嗪屬長效磺胺藥。口服后4小時達峰值，消除半衰期為59～67小時，PB為77%，自尿中48小時約排出給藥量的20%。......閱讀全文
關于磺胺甲氧嗪的基本信息介紹
磺胺甲氧嗪在結構上類似于對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻斷PABA作為原料合成四氫葉酸的過程。 1、藥理作用 磺胺甲氧嗪在結構上類似于對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻斷PABA作為原料合成四氫葉酸的過
使用磺胺甲氧嗪的不良反應介紹
1.較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等。 2.血液系統反應：可發生粒細胞減少癥、血小板減少癥，偶可發生再生障礙性貧血；缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶患者應用磺胺甲氧嗪后易發生溶血性貧血及血紅蛋白尿。 3.高膽紅素血癥和新生兒核黃
關于磺胺甲氧嗪的適應癥和注意事項介紹
一、適應癥 抗菌譜、抗菌活性及適應證與磺胺甲噁甲噁唑相仿。另對麻風桿菌有中度抗菌作用，與甲氧芐芐啶（TMP）合用對間日瘧和惡性瘧原蟲（包括耐氯喹株）有效，且優于乙胺嘧啶。 二、禁忌 1.對磺胺藥過敏者。 2.妊娠后期及哺乳期婦女。 3.新生兒。 4.肝腎功能不全者。 三、注意事項
關于磺胺間二甲氧嘧啶的基本信息介紹
1、制造方法 磺胺間二甲氧嘧啶由磺胺脒經與乙酰丙酮環合而得。 【產業鏈】磺胺脒經、乙酰丙酮，磺胺間二甲氧嘧啶，消炎藥 【參考質量指標】參照藥典；含量%≥99.0 2、毒性和環境影響 對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。吸入粉塵，皮膚接觸和不慎吞咽有害。具有磺胺類藥品的一些不良反應，長期服用
關于磺胺甲惡唑的基本信息介紹
磺胺甲惡唑，化學名稱為4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)苯磺酰胺，是一種有機化合物，化學式為C10H11N3O3S，為白色結晶性粉末，臨床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系統感染、腸道感染、膽道感染及局部軟組織或創面感染等。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的
關于磺胺甲噁唑/甲氧芐啶的分析點評介紹
磺胺甲噁唑/甲氧芐啶為磺胺甲基異噁甲基異噁唑和甲氧芐芐啶（TMP）的復方制劑，二者有協同作用，分別作用于二氫葉酸合成酶和還原酶。起到雙重阻斷細菌葉酸合成的作用，從而干擾了細菌蛋白質的合成。二者在體內的半衰期相同，合用后對抗菌效力可增大數倍至數十倍，抗菌范圍與用途均擴大。國內一項評價復方磺胺甲噁甲
關于磺胺甲噁唑/甲氧芐啶的注意事項介紹
1.（1）缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶者；（2）肝、腎功能損害者；（3）血卟啉癥患者。 2.交叉過敏：（1）對一種磺胺藥過敏者對其他磺胺藥也可能過敏；（2）對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制劑過敏者，對磺胺藥也可能過敏。 3.藥物對兒童的影響：由于磺胺甲噁唑/甲氧
關于甲氧西林的基本信息介紹
甲氧西林（Methicillin），即甲氧西林鈉，為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿，但不為青霉素酶水解破壞，對產青霉素酶金黃色葡萄球菌有良好作用。該品對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，但對青霉素敏感的葡萄球菌、各種鏈球菌和腦膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。
關于甲氧丙酸的基本信息介紹
白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為153～158℃。分子式C14H14O3，分子量230.26. 1、品名 萘普生 Naipusheng Naproxen 2、分子式與分
磺胺噠嗪大安的基本信息介紹
磺胺噠嗪大安是一款藥品。 1、磺胺噠嗪大安的別名：大力克；磺胺噠嗪大安；素他太先；太先；消發地亞凈；磺胺嘧啶；大安凈，磺胺噠嗪 2、外文名：Sulfadiazine, Codiazine,Debenal, Lipodiazine, Primal,Wintradine, SD, Sulphap
關于甲氧那明的基本信息介紹
甲氧那明（Orthoxine），別名甲氧苯丙甲胺，是一種化學品。化學名稱2-甲氧基苯胺，分子式為C11H17NO ，分子量為179.25900 。甲氧那明為平喘藥物，臨床上主要用于1.用于支氣管哮喘、變應性鼻炎（過敏性鼻炎）；2.還可用于急性蕁麻疹。 一、甲氧那明的基本信息： 中文名稱：甲氧
關于磺胺間二甲氧嘧啶的簡介
磺胺間二甲氧嘧啶（英文名稱Sulfadimethoxypyrimidine）又名磺胺莫托辛,磺胺地索辛（Sulfadimethoxine），磺胺-6-甲氧嘧啶（daimeton），俗名制菌磺，簡稱DS-36，SMM。常溫下為一種白色或類白色結晶或結晶形粉末，幾乎無味。不溶于水、氯仿，微溶于乙醇，
磺胺甲噁唑/甲氧芐啶的簡介
磺胺甲噁唑/甲氧芐啶，英文名是Compound Sulfamethoxazole，屬于抗生素類。 1.（1）口服給藥：①治療細菌感染：口服每次1.0g（SMZ：800mg，TMP：160mg）每天2次；②治療寄生蟲感染（如卡氏肺孢子蟲肺炎）：每次1.0g，每天4次；③預防用藥：初次給予1.0g
關于磺胺間二甲氧嘧啶的主要用途介紹
磺胺間二甲氧嘧啶是一種長效磺胺原藥，其抗菌譜與磺胺嘧啶相似，但抗菌作用較強，適用于菌痢、腸炎、扁桃體炎、泌尿道感染、蜂窩織炎、皮膚化膿感染等疾病，服用必須經醫生診斷處方尚可。磺胺類藥物（Sulfonamides, SAs）是現代醫學中常用的一類抗菌消炎藥，是指具有對氨基苯磺酰胺結構的一類藥物的總
甲氧西林的基本信息介紹
名稱：甲氧西林；甲氧西林鈉 英文名稱：Methicillin Sodium(Staphcillin,Meticillin,Celbenin,BRL-1241） 性狀：與青霉素相似，但耐青霉素酶，不為該酶水解破壞，對產青霉素酶金葡菌有良好作用。對於對青霉素敏感的葡萄球菌、各種鏈球菌和腦膜炎球菌
使用磺胺甲噁唑/甲氧芐啶的不良反應介紹
1.較為常見。可表現為藥疹、滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解萎縮性皮炎等 [1] ；也可表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛，發熱等血清病樣反應。 2.血液系統：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶患者用藥后易發生溶血性貧血及血紅蛋白尿，在新生兒和小兒中尤為多見；此外，用藥后也可
關于磺胺噠嗪大安的用法用量介紹
一、磺胺噠嗪大安的用量用法： 1、流腦：1日量4g，分為2～4次靜注或靜滴，癥狀緩解后改為口服。 2、其他感染：口服每次1g，1日2次，首次用藥量可加倍。磺胺噠嗪大安注射液為鈉鹽，需用滅菌注射用水或等滲鹽水稀釋，靜注時濃度應低于5%；靜滴時濃度約為1%（稀釋20倍）混勻后應用。兒童一般感染可
關于甲氧丙酸的分析介紹
甲氧丙酸屬苯丙酸類非甾體抗炎鎮痛藥，療效與布洛芬基本相同。具有較強的抗炎、抗風濕和解熱鎮痛作用。動物實驗證實，甲氧丙酸的抗炎作用約為保泰松的11倍，鎮痛作用是阿司匹林的7倍，解熱作用是阿司匹林的22倍。甲氧丙酸具高效低毒的特點。大量臨床資料表明，甲氧丙酸對類風濕性關節炎療效肯定，國外報道總有效率
關于磺胺藥的基本信息介紹
磺胺藥（Sulfonamides）是一類具有抑菌活性的化學合成藥，為對氨基苯磺酰胺（簡稱磺胺）的衍生物。其是比較常用的一類藥物，具有抗菌譜廣、可以口服、吸收較迅速，有的（如磺胺嘧啶，SD）能通過血腦屏障滲入腦脊液、較為穩定、不易變質等優點。 磺胺藥結構：一類具有抑菌活性的化學合成藥，為對氨基苯
關于磺胺5的基本信息介紹
磺胺-5是一種化學物質，分子式是C12H14N4O4S 。 與磺胺-5有關的國家基本藥物零售指導價格信息 序號 基本藥物目錄序號 藥品名稱 劑型 規格 單位 零售指導價格 類別 備注 197 17 復方磺胺甲噁唑 片劑 磺胺甲噁唑400mg/甲氧芐啶80mg*12 盒（瓶） 3.2元 化學藥
關于長效磺胺的基本信息介紹
長效磺胺屬于合成抗微生物藥\磺胺類，用于膀胱炎、前列腺炎、尿道炎、陰道炎、腎盂腎炎、喉炎、支氣管炎、扁桃體炎、鼻炎、耳炎、蜂窩組織炎、瘡癤等。與TMP合用，療效可增強。 長效磺胺為白色或微黃色結晶性粉末,無臭或幾乎無臭,味苦。在空氣中無變化,露置日光下色漸變暗。SMP難溶于水,易溶于堿性溶液中
關于鄰磺胺的基本信息介紹
鄰磺胺是人工合成的一類抗菌藥物，用于治療治療潰瘍結腸炎。 鄰磺胺的常見用途： 1、作用于全身的磺胺嘧啶（SD）及磺胺甲基異惡唑（SMZ）等； 2、作用于腸道的磺胺脒（SG）及肽磺噻唑（PST）等； 3、治療潰瘍結腸炎的柳氮磺吡啶； 4、外用的磺胺醋酰鈉（SC）、磺胺嘧啶銀（SD-Ag）
關于磺胺嘧啶的基本信息介紹
磺胺嘧啶是一種有機化合物，分子式為C10H10N4O2S，為白色或類白色結晶或粉末，無臭，無味，遇光漸漸變暗色。幾乎不溶于水，溶于沸水（1:60），微溶于乙醇和丙酮，不溶于氯仿和乙醚，易溶于稀鹽酸、氫氧化鈉溶液或氨溶液。熔點252～256℃（同時分解）。其鈉鹽為白色結晶性粉末，無臭，味微苦。遇光
關于磺胺甲惡唑的藥品信息介紹
磺胺甲惡唑又名新諾明，是一種廣譜抗菌藥，對葡萄球菌及大腸桿菌作用特別強，用于治療泌尿道感染以及禽霍亂等。磺胺甲惡唑屬全身應用的中效磺胺類藥物，它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。與磺胺嘧啶、磺胺異惡唑、三磺嘧啶三種磺胺類藥物是目前治
關于磺胺甲惡唑的鑒別測定介紹
一、來源、含量 本品為N-(5-甲基-3-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品計算，含C10H11N3O3S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在水中幾乎不溶；在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。 三、熔點 本品的熔點（2010年版藥典二部附
關于磺胺甲惡唑片的基本介紹
磺胺甲惡唑片（英文名稱：SulfamethoxazoleTablets）為復方制劑，其組份為：每片含磺胺甲惡唑0.4g、甲氧芐啶80mg。磺胺類藥屬廣譜抗菌藥，但由于許多臨床常見病原菌對該類藥物耐藥，故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致感染。 【通用名稱】磺胺甲噁唑片 【英文名稱】Sul
關于磺胺甲惡唑的含量測定介紹
取本品約0.5g，精密稱定，加鹽酸溶液（1→2）25mL，再加水25mL，振搖使溶解，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于25.33mg的C10H11N3O3S。
關于磺胺二甲嘧啶的基本介紹
磺胺二甲嘧啶，是一種有機化合物，化學式為C12H14N4O2S，是一種廣譜抑菌劑，在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要葉酸的過程，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脫氧核
簡述磺胺甲噁唑/甲氧芐啶的藥理作用
復方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧芐芐啶（TMP）的復方制劑。磺胺甲噁甲噁唑屬全身應用的中效磺胺類藥，為一種廣譜抑菌劑。它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。甲氧芐芐啶是細菌二氫葉酸還原酶抑制劑，屬磺胺增效藥。它可
磺胺甲唑片介紹
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101