鹽酸伊托必利片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10ml,振搖使鹽酸伊托必利溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸伊托必利對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨試液(10:1:0.3)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各101,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,置碘蒸氣中顯色,立即檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(4)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401......閱讀全文
鹽酸伊托必利片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10ml,振搖使鹽酸伊托必利溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸伊
鹽酸伊托必利片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10m
鹽酸伊托必利的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約25mg,置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色(2)取本品,加水制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
鹽酸伊托必利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水適量振搖使鹽酸伊托必利溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽
鹽酸伊托必利分散片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小
鹽酸伊托必利片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10ml,振搖使鹽酸伊托必利溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸伊托必
鹽酸伊托必利的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2
鹽酸伊托必利膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg
鹽酸伊托必利片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10m
鹽酸伊托必利分散片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,
鹽酸伊托必利的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深
鹽酸伊托必利膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀
鹽酸伊托必利分散片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置100ml量瓶中,加水適量振搖使鹽酸伊托必利溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見
鹽酸伊托必利的鑒別方法
(1)取本品約25mg,置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)取本品,加水制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸伊托必利片用法？
鹽酸伊托必利片的用法用量為成人每次1片，每日3次，飯前服用。 如果您有年齡或癥狀上的差異，醫生可能會根據具體情況調整劑量。 在服用鹽酸伊托必利片時，請注意以下幾點： 服藥時請遵循醫囑，不要自行增減劑量。 該藥物可能會導致一些副作用，如腹瀉、腹痛、頭痛等。如果出現嚴重或持續的副作用，請及時聯
鹽酸伊托必利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10m
鹽酸伊托必利分散片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收
鹽酸伊托必利膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水適量振搖使鹽酸伊托必利溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定
鹽酸伊托必利
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2
鹽酸伊托必利膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg的溶
鹽酸伊托必利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置500m量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸伊托必利溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸伊托必利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
鹽酸伊托必利分散片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,
關于鹽酸伊托必利片的簡介
鹽酸伊托必利片，胃腸促動力藥，適用于功能性消化不良引起的各種癥狀，如：上腹不適，餐后飽脹，早飽、食欲不振，惡心，嘔吐等。 成份 ：本品主要成份是鹽酸伊托必利。 化學名稱：N-[4-[2-(二甲氨基)乙氧基]芐基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽 分子式：C20H26N2O4 ·HCl 分
鹽酸伊托必利的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2
鹽酸伊托必利片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸伊托必利。規格50mg貯藏密封,在干燥處保存
鹽酸伊托必利膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀
鹽酸伊托必利分散片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,
鹽酸伊托必利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.49mg的C2oH26N2O4·HCl。
關于鹽酸伊托必利的鑒別測定介紹
1、取本品約25mg，置干燥的試管中，加丙二酸約30mg與醋酐0.5mL，加熱，顯紅棕色。 2、取本品，加水制成每1mL中約含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在258nm的波長處有最大吸收，在238nm的波長處有最小吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（
鹽酸伊托必利片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。