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  • 治療皮膚黏膜眼綜合癥的簡介

    治療原則為全身支持和預防繼發感染。 1.藥物過敏者,應停用任何可能引起過敏的藥物。治療用藥亦應特別謹慎。 2.積極進行全身支持治療,包括給予營養豐富又易于消化的飲食。多數病例需靜脈營養。若因大面積糜爛,滲出量大時,更應注意保持水、電解質平衡,補充喪失的血漿蛋白和水分。 3.腎上腺皮質激素用于嚴重病兒,其療效并不確切,應疑為皰疹性病毒感染所致者,更應慎用。 4.嚴格執行皮膚護理,嚴密消毒隔離,必要時予以抗生素預防和控制繼發性膿毒感染。......閱讀全文

    治療皮膚黏膜眼綜合癥的簡介

      治療原則為全身支持和預防繼發感染。  1.藥物過敏者,應停用任何可能引起過敏的藥物。治療用藥亦應特別謹慎。  2.積極進行全身支持治療,包括給予營養豐富又易于消化的飲食。多數病例需靜脈營養。若因大面積糜爛,滲出量大時,更應注意保持水、電解質平衡,補充喪失的血漿蛋白和水分。  3.腎上腺皮質激素用

    預防皮膚黏膜眼綜合癥的簡介

      應積極防治各種感染,做好小兒皮膚黏膜護理工作,做好預防接種工作,加強營養和增強體質。對于變態反應性皮膚病,應深入細致地尋找變應原,避免再接觸。避免食用與發病有關或可使病情加重的食物,如魚、蝦、蟹等異性蛋白質。如對藥物過敏,應盡量查尋致敏藥物,并向患者及家屬講明情況,到醫院就診時,亦應向醫生說明,

    關于皮膚黏膜眼綜合癥的簡介

      皮膚黏膜眼綜合征(mucocutaneocular syndrome)又名斯-瓊綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、滲出性多形紅斑、惡性大皰性多形紅斑、Fuchs綜合征等。本綜合征為多形滲出性紅斑綜合征中較嚴重的一個類型,主要表現以皮膚廣泛不同階段的多形皮損,口眼黏膜病變

    關于皮膚黏膜眼綜合癥的癥狀介紹

      本綜合征多見于青年及兒童期,主要臨床表現有以下幾個方面。  1.全身中毒癥狀 病起高熱,體溫可高達38~41℃,嬰幼兒可出現高熱驚厥,發熱持續約2~3 周。1~10 天內出現皮膚、黏膜損害,隨疾病進入極期,全身癥狀亦漸加重。約1/3 的病例伴有肺炎,X 線胸部透視為斑片狀陰影。少數可出現關節炎,

    關于皮膚黏膜眼綜合癥的檢查預后介紹

      1、檢查  實驗室檢查:白細胞增高,嗜酸性粒細胞可增加,血沉加速,抗“O”值增高,C 蛋白反應陽性。  其他輔助檢查:胸部X 線片檢查以明確有無肺部病變,伴有肺炎者,X 線胸部透視為斑片狀陰影。其他根據臨床需要選擇B 超、心電圖、腦CT 等檢查。  2、診斷  根據上述臨床表現,結合實驗室檢查結

    手術治療賁門黏膜撕裂綜合癥的簡介

      (1)賁門黏膜撕裂綜合癥的手術指征:①上消化道出血經正規內科治療而不能停止者或者轉化為大出血者;②上消化道大出血經內科保守治療后出血停止但又復發,而且出血量大,繼續內科治療估計難以控制者;③病人大量嘔血、病情危重者  Mallory-Weiss綜合征在臨床上往往診斷為“不明原因的上消化道大出血”

    非手術治療賁門黏膜撕裂綜合癥的簡介

      賁門黏膜撕裂綜合癥的內科治療手段主要有用含有去甲腎上腺素(norepinephrine)的冰鹽水灌洗胃、輸血、靜脈滴注止血劑與組胺H2-受體阻滯藥(如泰胃美cimetidine或雷尼替丁ranitidine)、靜脈輸液及胃腸減壓等措施。  (1)去甲腎上腺素(norepinephrine)的冰鹽

    皮膚黏膜出血治療方法?

      藥物治療:如果出血是由于血液凝固問題引起的,醫生可能會給患者開一些藥物來幫助血液凝固。例如,維生素K、止血藥等。  手術治療:如果出血是由于血管破裂或損傷引起的,可能需要進行手術治療。手術可以修復或移除受損的血管。  輸血治療:如果出血導致貧血或其他嚴重問題,可能需要進行輸血治療。輸血可以提供缺

    治療慢性黏膜皮膚念珠菌病的簡介

      免疫缺陷病的一般治療,需要維護最佳健康和營養狀態,處理感染發作,預防與疾病有關的情緒問題。盡量不讓病人接觸感染,有自己的臥室。在有一定抗體功能的情況下,應定期給予死疫苗。牙齒有病需要治療。抗生素控制感染發作至關緊要。抗生素的選擇和劑量與通常相同。由于免疫缺陷病人可能迅速死于感染,因此出現發熱及其

    小兒皮膚黏膜隱球菌病的簡介

      隱球菌病(cryptococcosis)由新生隱球菌引起的條件致病性真菌感染。根據病原菌的致病力可分為致病性真菌和條件致病性真菌。致病性真菌本身具有致病性,條件致病性真菌致病性低,通常不感染正常人,但正常人大量接觸后或免疫功能低下者易感染。

    關于賁門黏膜撕裂綜合癥的簡介

      賁門黏膜撕裂綜合征,是以大量嘔血、用力不協調的嘔吐和食管胃連接部縱形撕裂為特征的綜合征,系由Mallory與Weiss于1929年首次報道,因而又稱為Mallory-Weiss綜合征。 過去認為賁門黏膜撕裂綜合癥甚為少見,但由于纖維食管鏡的廣泛應用,使賁門黏膜撕裂綜合癥的診斷更為容易,大組病例的

    神經皮膚綜合癥的治療

      神經皮膚綜合征 是一種遺傳性、先天性疾病,所以不可能用藥物徹底治愈,多采取對癥治療。如神纖維經瘤生長迅速且伴有疼痛,或出現占位癥狀(如脊柱側彎、頭疼等)時,應盡早施行手術解決;腦脊液循環受阻可手術治療;面部皮脂腺瘤可行整容術;出現癥狀性癲癇發作,可以用抗癲癇藥物控制發作;病人出現放射性或灼燒樣疼

    治療急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介

      1.早期應用大劑量免疫球蛋白,可使體溫迅速恢復正常,明顯降低冠狀動脈損害與心肌梗死的發生率。  2.應用抗凝劑可避免血小板凝集和血栓形成。  3.病發嚴重心肌炎或持續高熱重癥病例,可聯合潑尼松和阿司匹林治療。

    小兒皮膚黏膜隱球菌病的治療原則

      1.應首先在感染部位采取標本進行涂片檢查及培養,找到病原真菌時方可確診。自無菌部位采取的標本培養陽性者為疑似病例。  2.根據感染部位、病原菌種類選擇用藥。  3.療程需較長,一般為6~12周或更長。  4.嚴重感染的治療應聯合應用具有協同作用的抗真菌藥物,并應靜脈給藥,以增強療效并延緩耐藥菌株

    慢性皮膚黏膜念珠菌病簡介

      慢性皮膚黏膜念珠菌病指皮膚、黏膜、毛發和指甲持續性念珠菌感染的細胞免疫缺陷病。本病與其他細胞免疫缺陷病不同,僅對白色念珠菌和少數抗原相關性真菌缺乏反應,而對病毒、細菌和其他微生物的免疫則正常。本病系一些疾病的綜合征,可合并各種內分泌器官功能減退、腫瘤和其他慢性衰竭性疾病,也可在應用免疫抑制劑的過

    關于小兒皮膚黏膜隱球菌病的簡介

      隱球菌病(cryptococcosis)由新生隱球菌引起的條件致病性真菌感染。根據病原菌的致病力可分為致病性真菌和條件致病性真菌。致病性真菌本身具有致病性,條件致病性真菌致病性低,通常不感染正常人,但正常人大量接觸后或免疫功能低下者易感染。

    慢性皮膚黏膜念珠菌病的治療方法

    主要是抗霉菌治療。口腔可用龍膽紫、制霉素和克霉唑;全身則用酮康唑和二性霉素B治療。指甲霉菌感染可手術清除。用轉移因子進行免疫刺激,并聯合應用二性霉素B,可提高療效,減少藥物毒性。此外,還可采用胸腺上皮、胸腺激素或免疫淋巴細胞進行治療,亦可取得暫時療效。

    簡述小兒皮膚黏膜隱球菌病的治療原則

      1.應首先在感染部位采取標本進行涂片檢查及培養,找到病原真菌時方可確診。自無菌部位采取的標本培養陽性者為疑似病例。  2.根據感染部位、病原菌種類選擇用藥。  3.療程需較長,一般為6~12周或更長。  4.嚴重感染的治療應聯合應用具有協同作用的抗真菌藥物,并應靜脈給藥,以增強療效并延緩耐藥菌株

    慢性皮膚黏膜念珠菌病的治療方法

    主要是抗霉菌治療。口腔可用龍膽紫、制霉素和克霉唑;全身則用酮康唑和二性霉素B治療。指甲霉菌感染可手術清除。用轉移因子進行免疫刺激,并聯合應用二性霉素B,可提高療效,減少藥物毒性。此外,還可采用胸腺上皮、胸腺激素或免疫淋巴細胞進行治療,亦可取得暫時療效。

    小兒皮膚黏膜隱球菌病的-抗真菌治療

      1、制霉菌素  (1)局部用藥:可制成油劑、霜劑、粉劑、溶液等,濃度為含制霉菌素10萬U/g或/ml基質,依患者具體情況援用一種劑量一型局部涂擦,每日2—4次。  (2)口服:腸道念珠菌病可給予制霉菌素口服,新生兒每日20—40萬U,2歲以下每日40—80萬U,2歲以上每日100—200萬U,分

    治療食管賁門黏膜撕裂綜合癥的基本介紹

      食管賁門黏膜撕裂綜合癥一般治療臥床休息,嚴密監測生命體征及每小時尿量,保持呼吸道通暢,避免嘔吐時引起窒息。定期復查血常規,必要時監測中心靜脈壓,尤其是老年患者。出血時給予禁食,出血停止后24h可以進食流質。必要時可以放置胃管抽出胃內容物,避免飽餐的胃加劇撕裂。  (1) 積極補充血容量:保證充足

    關于食管賁門黏膜撕裂綜合癥的癥狀簡介

      食管賁門黏膜撕裂綜合癥本病系Mallory和Weiss于1929年首先描述,當時報告了4例,均系酗酒后劇烈嘔吐,繼之大量嘔血致死。尸解發現食管和胃的交界處有非穿孔性線形黏膜撕裂。1932年Mallory和Weiss再次報告附有尸解資料的2例,并追述于1879年Quincke曾報告一例,但未曾提到

    慢性黏膜皮膚念珠菌病的簡介

      慢性黏膜皮膚念珠菌病是指T淋巴細胞免疫缺陷,屬于原發性細胞免疫缺陷病。本病為常染色體隱性遺傳病。臨床表現為皮膚、黏膜和指(趾)甲的慢性復發性念珠菌感染。可合并特發性內分泌異常。  本病為常染色體隱性遺傳病。

    關于黏膜皮膚念珠菌病的簡介

      (1)口咽部念珠菌病 以白念珠菌口咽炎最為常見,也稱急性假膜性念珠菌病、鵝口瘡。白念珠菌口炎常見于舌、軟腭、頰黏膜、齒齦、咽部等處。患者自覺疼痛、吞咽困難、食欲不振。兒童和老人最為多見;新生兒出生一周后出現;成人白念珠菌口炎少見。對長期使用廣譜抗菌藥、皮質激素、免疫抑制劑、放療、化療以及有白血病

    皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介

      黏膜皮膚淋巴結綜合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)又稱川崎病,是1967年日本川崎富作醫師首先報道,并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒,男多于女,成人及3個月以下小兒少見。臨

    治療子宮黏膜下肌瘤的簡介

      月經過多致繼發貧血,藥物治療無效,嚴重腹痛,肌瘤變性需手術治療。黏膜下肌瘤希望保留生育功能的患者可在宮腔鏡下肌瘤切除,突入陰道內的黏膜下肌瘤可以經陰道摘除。無生育要求的患者,子宮肌瘤過大繼發嚴重貧血或者疑似有惡變的患者需行子宮切除術。

    皮膚黏膜出血的介紹

      皮膚黏膜出血(mucocutaneous hemorrhage)是由于機體止血或凝血功能障礙所引起,通常以全身性或局限性皮膚黏膜自發性出血或損傷后難以止血為臨床特征。[1]

    皮膚黏膜出血的檢查

      血常規、出血時間檢測、凝血時間、凝血酶原時間及其他凝血試驗、各種凝血因子檢測、毛細血管脆性試驗、骨髓象檢查。

    皮膚黏膜出血的診斷

      問診過程要注意詢問出血的時間、緩急、部位、范圍、特點 (自發性或損傷后),出血有無過敏史、外傷、感染、肝腎疾病史及家族史等,有些有遺傳因素,在幼年時期發病,如血友病;出血的誘發因素,職業特點,有無化學藥物及放射性物質接觸史、特殊藥物服用史、感染史及抗凝治療等;此外要注意詢問出血的伴隨癥狀,如有無

    簡述食管賁門黏膜撕裂綜合癥的動脈栓塞治療

      食管賁門黏膜撕裂綜合癥對于經保守治療和內鏡治療失敗的患者,可考慮行動脈栓塞治療,食管賁門部主要由胃左動脈供血,可栓塞胃左動脈或其食管支。采用Seldinger技術經股動脈穿刺插管,選擇性將導管插至胃左動脈,先進行常規血管造影,觀察胃左動脈及其食管支的情況,如發現造影劑外溢,則確診血管破裂出血,使

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