鹽酸布替萘芬凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬5mg),精密稱定,置50ml燒杯中,加飽和氯化鈉溶液2.5ml,拌使凝膠變稀、分散,加入少量甲醇,待凝膠收縮成團后,將液轉移至50ml量瓶中,再用甲醇適量分4~5次洗滌殘留洗液并人量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量續濾液5ml,置25m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸布替萘芬對照品適量,精密稱定,加醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
鹽酸布替萘芬乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
鹽酸布替萘芬乳膏的類別規格方法
類別同鹽酸布替萘芬。規格(1)5g:0.05g(2)10g:0.1g(3)15g:0.15g(4)20g:0.2g
鹽酸布替萘芬噴霧劑的檢查方法
應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。
關于鹽酸布替萘芬的基本介紹
鹽酸布替萘芬，是一種有機化合物，化學式為C23H28ClN，主要用作抗真菌藥。 1、基本信息 化學式：C23H28ClN 分子量：353.93 CAS號： 101827-46-7 2、理化性質 密度：1.032g/cm3 熔點：210-214°C 沸點：426.1°C 閃點：1
鹽酸布替萘芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。
簡述鹽酸布替萘芬的藥典信息
一、來源：本品為N-甲基-N-[4-(叔丁基)芐基]-1-萘甲胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C23H27N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，微有異臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在水或乙醚中幾乎不溶，在鹽酸溶液（9→10）中幾乎不溶。
鹽酸萘替芬
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光
鹽酸布替萘芬乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
鹽酸布替萘芬乳膏的性狀鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸布替萘芬噴霧劑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸布替萘芬噴霧劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。
簡述鹽酸布替萘芬的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：5 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：3.2 重原子數量：25 表面電荷：0 復雜度：374 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
鹽酸萘替芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以醋酸銨溶液(取醋酸銨1.154g,加水300ml使其溶解,加冰醋酸0.2m
鹽酸特比萘芬的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求
鹽酸布替萘芬噴霧劑的類別及貯藏方法
類別同鹽酸布替萘芬。規格10ml:0.1g貯藏密封,在陰涼處保存。
鹽酸布替萘芬噴霧劑的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。性狀本品內容物為無色至微黃色的澄清液體
鹽酸布替萘芬噴霧劑的性狀及檢查方法
檢查應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。性狀本品內容物為無色至微黃色的澄清液體
關于鹽酸布替萘芬的注意事項介紹
1、僅供外用，切忌口服。不宜用于眼部、粘膜部位、急性炎癥部位及破損部位。 2、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 3、該藥品涂敷后不必包扎。 4、孕婦及哺乳期婦女慎用。 5、兒童應在醫師指導下使用。 6、對該藥品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7
關于鹽酸布替萘芬的藥理作用介紹
1、藥理作用 該藥品為苯甲胺衍生物，其作用機制為選擇性地抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。 2、適應癥 主要用于由絮狀癬菌、紅色癬菌、須發癬菌及斑禿癬菌等引起的足趾癬、體癬、股癬的局部治療。 3、用法
關于鹽酸布替萘芬的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1.0mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 系統適用性溶液：取鹽酸布替萘芬對照品與鹽酸特比萘芬對照品適量，加甲醇溶解并稀
鹽酸布替萘芬乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
鹽酸萘替芬溶液
性狀本品為無色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查乙醇量應為14%~18%(通則0711)。其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制
鹽酸萘替芬軟膏
性狀本品為白色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸萘替芬4mg),精密稱定,置50nl量瓶中,加甲醇約30ml
鹽酸萘替芬的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)(3)本品的甲醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸萘替芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)(3)本品的甲醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜
鹽酸萘替芬溶液的檢查方法
乙醇量應為14%~18%(通則0711)。其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
鹽酸萘替芬軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
鹽酸特比萘芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,研細,精密稱取細粉適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.2mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜
芬布芬的含量測定方法
取本品0.4g,精密稱定,加中性乙醇50ml,置熱水中使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.Imo/L)相當于25.43mg的C16H14O3。
簡述鹽酸布替萘芬噴霧劑的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 動物試驗中未觀察到本品有致畸作用，未觀察到對生殖能力的影響。尚未在妊娠婦女中進行充分的良好對照研究。因動物生殖毒性研究并不能完全預測人類的反應，只有在確實有必要時，孕婦方可使用本品。目前尚不清楚鹽酸布替萘芬是否會經母乳排出。由于許多藥物會經母乳排出，故哺乳婦女使用應