鹽酸布替萘芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。......閱讀全文
芬布芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶;在熱堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為185~188℃。
芬布芬膠囊的基本性狀
內容物為白色或類白色粉末。
芬布芬片的基本性狀
本品為白色片或類白色片。
鹽酸布桂嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;有異臭本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。
富馬酸酮替芬的基本性狀
本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。
富馬酸酮替芬的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
鹽酸馬普替林的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶。
鹽酸布桂嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
芬布芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶;在熱堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為185~188℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加硫酸2ml,溶液顯橙紅色,加水稀釋后,顏色即消失,并生成白色沉淀(2)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,加熱使溶解,放冷,滴加三
芬布芬片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色片或類白色片檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于芬布芬0.1g)置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20ml,振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻
富馬酸酮替芬膠囊的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(0.1→1000)中極微溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點為137~142℃,熔融時同時分解。
富馬酸酮替芬膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
富馬酸酮替芬片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸馬普替林片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸左布比卡因的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每nl中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-11.0°至-14.0°。
芬布芬膠囊的性狀及鑒別方法
性狀內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
芬布芬片的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當于芬布芬100m
富馬酸酮替芬口服溶液的基本性狀
本品為黃色黏稠液體;味香甜。
鹽酸哌替啶片的性狀
本品為白色片。
鹽酸布桂嗪注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
富馬酸酮替芬滴鼻液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清液體
鹽酸西布曲明片的性狀
本品為白色
鹽酸左布比卡因注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
鹽酸布桂嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有異臭本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。鑒別(1)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加溴試液,顏色即消褪(2)取本品約50mg,加水2ml溶解后,加硝酸銀試液,即產生白色沉淀。(3)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加1%三硝基苯酚試液數滴,即產生黃色沉淀(4)本
芬布芬的檢查方法
氯化物取無水碳酸鈉2g,鋪于坩堝底部和四周,再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,用少量水濕潤,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在700~800℃熾灼使完全灰化,放冷,加水適量使溶解,濾過,坩堝和濾器用水洗滌合并濾液與洗液,置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加水使成25ml,依法檢
鹽酸馬普替林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與27
關于鹽酸哌替啶的基本介紹
杜冷丁，即鹽酸哌替啶，化學式C15H22ClNO2，為人工合成的阿片受體激動劑，屬于苯基哌啶衍生物，是一種臨床應用的合成鎮痛藥，為白色結晶性粉末，味微苦，無臭。 杜冷丁系嗎啡的人工代用品，其作用和機理與嗎啡相似，具有與嗎啡類似的性質。藥理作用與嗎啡相同，臨床應用與嗎啡也相同。但鎮靜、麻醉作用較
酮洛芬的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。
巴氯芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶;在稀酸或稀堿中略溶。
度米芬的基本性狀
本品為白色至微黃色片狀結晶;無臭或微帶特臭;振搖水溶液,則發生泡沫。本品在乙醇中極易溶解,在水中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,80℃減壓干燥5小時后,立即依法測定(通則0612),熔點為108~118℃。