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  • 洛伐他汀膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。......閱讀全文

    洛伐他汀膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。

    洛伐他汀的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭無味,略有引濕性。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+325°至+340°。

    洛伐他汀膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與

    洛伐他汀片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    洛伐他汀膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與

    洛伐他汀膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物,混合均勻,取適量,加乙腈使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見洛

    洛伐他汀膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量取內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于洛伐他汀20mg),置100ml量瓶中,加乙腈約8ml,振搖使洛伐他汀溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見洛伐他汀含量測定項

    洛伐他汀膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246mm的波長處有最大吸收。檢查

    洛伐他汀膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246mm的波長處有最大吸收。檢查

    洛伐他汀膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間。(2)取本品內容物適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246mm的波長處有最大吸收。

    洛伐他汀的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭無味,略有引濕性。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+325°至+340°。鑒別(1)在含量測定項下記錄

    洛伐他汀膠囊的類別及貯藏方法

    類別同洛伐他汀。規格(1)10mg(2)20mg貯藏密封,陰涼處保存。

    洛伐他汀片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm

    洛伐他汀的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭無味,略有引濕性。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+325°至+340°。鑒別(1)在含量測定項下記錄

    洛伐他汀片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm

    關于洛伐他汀的基本信息介紹

      洛伐他汀,是一種有機化合物,化學式為C24H36O5,是一種降血脂藥,可使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。  1、基本信息  化學式:C24H36O5  分子量:404.54

    辛伐他汀膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。

    辛伐他汀膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。

    法莫替丁膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。

    氟康唑膠囊的基本性狀

    本品的內容物為白色或類白色粉末或顆粒。

    氧氟沙星膠囊-的基本性狀

    本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。

    諾氟沙星膠囊的基本性狀

    性狀本品內容物為白色至淡黃色顆粒或粉末

    諾氟沙星膠囊的基本性狀

    性狀本品內容物為白色至淡黃色顆粒或粉末

    布洛芬膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色結晶性粉末或粉末

    關于洛伐他汀片的基本信息介紹

      洛伐他汀片,該品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,結果使血膽固醇和 低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。  1、藥品名稱:  【通用名稱】洛伐他汀片  【英文名稱】Lovastatin Tablets  【漢語拼音】Luo Fa

    阿維A膠囊的基本性狀

    本品內容物為黃色顆粒或粉末。

    右布洛芬膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒。

    甲硝唑膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色至微黃色的粉末。

    頭孢丙烯膠囊的基本性狀

    本品內容物為類白色至淡黃色顆粒或粉末

    尼莫地平膠囊的基本性狀

    本品內容物為微黃色至淡黃色顆粒或粉末。

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