度米芬滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色滴丸。鑒別(1)取本品,照度米芬項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
度米芬滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色滴丸。鑒別(1)取本品,照度米芬項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
度米芬滴丸的鑒別方法
(1)取本品,照度米芬項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
度米芬滴丸的基本性狀
本品為白色至微黃色滴丸。
度米芬滴丸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色滴丸。鑒別(1)取本品,照度米芬項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)。
度米芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片狀結晶;無臭或微帶特臭;振搖水溶液,則發生泡沫。本品在乙醇中極易溶解,在水中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,80℃減壓干燥5小時后,立即依法測定(通則0612),熔點為108~118℃。鑒別(1)取本品10mg,加水10m溶解后,加曙紅鈉指示液0.5ml,再
度米芬滴丸的類別及貯藏方法
類別同度米芬。規格20mg貯藏遮光,密封保存。
度米芬滴丸的檢查方法
應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)。
度米芬滴丸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照度米芬項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)。
度米芬滴丸的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含度米芬0.8mg的溶液,必要時濾過。對照品溶液取度米芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中含0.8mg的溶液色譜條件用磺化交聯的苯乙烯-二乙烯基共聚物為填充劑;以甲醇0.
度米芬的鑒別方法
(1)取本品10mg,加水10m溶解后,加曙紅鈉指示液0.5ml,再加水100ml,即顯桃紅色。(2)取本品,置80℃千燥1小時,紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集299圖)一致。(3)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,濾過,沉淀加乙醇即溶解;濾液顯溴化物的鑒別反應(通
度米芬的鑒別方法
(1)取本品10mg,加水10m溶解后,加曙紅鈉指示液0.5ml,再加水100ml,即顯桃紅色(2)取本品,置80℃千燥1小時,紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集299圖)一致。(3)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,濾過,沉淀加乙醇即溶解;濾液顯溴化物的鑒別反應(通則
度米芬的基本性狀
本品為白色至微黃色片狀結晶;無臭或微帶特臭;振搖水溶液,則發生泡沫。本品在乙醇中極易溶解,在水中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,80℃減壓干燥5小時后,立即依法測定(通則0612),熔點為108~118℃。
度米芬的基本性狀
本品為白色至微黃色片狀結晶;無臭或微帶特臭;振搖水溶液,則發生泡沫。本品在乙醇中極易溶解,在水中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,80℃減壓干燥5小時后,立即依法測定(通則0612),熔點為108~118℃。
度米芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色片狀結晶;無臭或微帶特臭;振搖水溶液,則發生泡沫。本品在乙醇中極易溶解,在水中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,80℃減壓干燥5小時后,立即依法測定(通則0612),熔點為108~118℃。鑒別(1)取本品10mg,加水10m溶解后,加曙紅鈉指示液0.5ml,再
炔諾酮滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至淡黃色滴丸鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
枸櫞酸氯米芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在乙醇中略溶,在水或三氯甲烷中徼溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233mm與290nm的波長處有最大吸收,吸光度分別為0.76~
枸櫞酸托瑞米芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為159~163℃,熔融同時分解吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在237m
枸櫞酸托瑞米芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為159~163℃,熔融同時分解吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在237m
枸櫞酸氯米芬片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233mm與290nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
芬布芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶;在熱堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為185~188℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加硫酸2ml,溶液顯橙紅色,加水稀釋后,顏色即消失,并生成白色沉淀(2)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,加熱使溶解,放冷,滴加三
度米芬的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑度米芬滴丸
枸櫞酸托瑞米芬片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照枸櫞酸他莫昔芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與278nm的波長處有最大吸收。
枸櫞酸托瑞米芬片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相制成每1ml中約含托瑞米芬10μg的溶液,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取枸櫞酸托瑞米芬對照品,加流動相制成每1ml中含托瑞米芬10g的溶液,作為對照品溶液。取上述兩種溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
芬布芬膠囊的性狀及鑒別方法
性狀內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
芬布芬片的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當于芬布芬100m
聯苯雙酯滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
復方炔諾孕酮滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣丸鑒別(1)取本品1丸,除去包衣后,加乙醇約2ml,微溫使溶散后,放冷,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚的乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇各10ml,在臨用前混合)2ml,放置約30分鐘后,溶液呈棕黃色,(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1丸,除去包衣
氯烯雌醚滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色滴丸鑒別(1)取本品,照氯烯雌醚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm與307nm的波長處有最大吸收
度米芬的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。非季銨類
酮洛芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜