關于復方乙酰水楊酸片的藥理毒理介紹
為一復方解熱鎮痛藥。其中乙酰水楊酸和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；乙酰水楊酸通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，乙酰水楊酸還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高對外界的感應性，并有收縮腦血管，加強前兩藥緩解頭痛的效果。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為1500mg/kg；小鼠經口LD50為1100mg/kg。......閱讀全文
關于復方乙酰水楊酸片的藥理毒理介紹
為一復方解熱鎮痛藥。其中乙酰水楊酸和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；乙酰水楊酸通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，乙酰水楊酸還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高
復方乙酰水楊酸片的藥理作用
為一復方解熱鎮痛藥。其中乙酰水楊酸和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；乙酰水楊酸通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，乙酰水楊酸還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高
關于復方乙酰水楊酸片的基本介紹
復方乙酰水楊酸為白色片。 屬于水楊酸類鎮痛、消炎、解熱、抗風濕及抑制血小板聚集藥，臨床可用于下列情況：用于發熱、頭痛、神經痛、牙痛、月經痛、肌肉痛、關節痛。
關于復方乙酰水楊酸片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：? 本品中乙酰水楊酸易透過胎盤，考慮到可能對胎兒造成的影響，故孕婦不宜應用。哺乳期婦女服用本品后在乳汁中乙酰水楊酸可達一定濃度，故長期大劑量應用時有可能引起乳兒的出血傾向等不良反應。 2、兒童用藥：? 兒童患者，尤其有發熱及脫水者，易出現毒性反應；急性發熱性疾病，
關于乙酰吉他霉素片的藥理毒理介紹
本品抗菌譜和紅霉素相似，對革蘭陽性菌和某些陰性菌、支原體、立克氏體、螺旋體等有效，主要用于抗青霉素的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌感染。
關于復方乙酰水楊酸片的注意事項介紹
1.6歲以下兒童及年老體弱者慎用。 2.有哮喘及其他過敏反應者，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者，痛風患者，心、肝、腎功能不全者，血小板減少者及其他出血傾向者應慎用。 3.長期大量應用時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。 4.交叉過敏反應：對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一
關于小兒復方阿司匹林片的藥理毒理介紹
阿司匹林與對乙酰氨基酚均為非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮痛和抗炎作用。 阿司匹林的鎮痛作用主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成，屬于外周性鎮痛藥。其抗炎作用可能是通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成；阿司匹林能通過作用于下
乙酰水楊酸片的藥理
①鎮痛作用：主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成，屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性；②消炎作用；確切的機制尚不清楚，可能由于本品作用于炎癥組織，通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質（如組胺）的合成而起消炎
復方乙酰水楊酸片的成分
本品為復方制劑，其組份為：每片含乙酰水楊酸220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
關于復方三嗪蘆丁片的藥理毒理介紹
利血平為腎上腺素能神經抑制藥，可阻止腎上腺等能神經末梢內介質的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫氯噻嗪則為利尿降壓藥，能增加利血平和硫酸雙肼屈嗪的降壓作用；還能降低它們的水鈉潴留的副作用。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降
關于復方卡比多巴片的藥理毒理介紹
復方卡比多巴片的藥理毒理： 一般認為震顫麻痹癥是由于紋狀體中多巴胺缺乏所致，故必須以多巴胺補充之外源性多巴胺不能透過血腦屏障，但它的前體左旋多巴能通過血腦屏障，并在腦內脫羧成為多巴胺。因此口服左旋多巴治療震顫麻痹癥是有效的，特別對四肢僵直和運動障礙效果最佳，但口服左旋多巴用量大、副作用多。卡比
服用復方乙酰水楊酸片的禁忌
對乙酰水楊酸或其他非甾體抗炎藥以及咖啡因類藥物過敏者，血友病、活動性消化性潰瘍及其他原因所致消化道出血者禁用。3個月齡以下嬰兒禁用。
關于復方對乙酰氨基酚片的藥理學介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品中阿司匹林易于通過胎盤，并可由乳汁分泌，故妊娠期、哺乳期婦女禁用。 二、兒童用藥：尚不明確。 三、老年用藥：尚不明確。 四、藥物相互作用? 1．本品不應與含有酒精的飲料、巴比妥類(如苯巴比妥)、解痙藥類(如顛茄)同服，因可造成肝損害。 2．本品不應與抗
關于復方氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
氯唑沙宗為一種中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，緩解痙攣所致疼痛并增加受累肌肉的靈活性。 對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、解熱作用。 小鼠攀網法肌松作用研究表明，復方氯唑沙宗呈明顯
關于復方巖白菜素片的藥理毒理介紹
本品每片含巖白菜素125mg及馬來酸氯苯那敏2mg。巖白菜素是從新疆虎耳草科植物厚葉巖白菜提煉精制得到的異香豆精類化合物。對慢性支氣管炎具有良好的鎮咳、祛痰作用。馬來酸氯苯那敏具有較強的組胺H1受體阻斷作用，可減輕過敏引起的呼吸道其他癥狀，對中樞神經系統也有輕度抑制作用。
關于復方甘草片薄膜衣的藥理毒理介紹
本品中氯化銨能反射性地增加呼吸道黏膜腺體的分泌，從而使痰液易于排出，有利于黏痰的清除；貝母流浸膏有止咳化痰、清熱解毒和散結作用；桔梗流浸膏中含桔梗皂苷，能使呼吸道黏液分泌增加，稀釋痰液，使之易于咳出；遠志流浸膏中含有遠志皂苷，其作用與桔梗皂苷相同；甘草流浸膏為黏膜保護性鎮咳藥，可覆蓋在發炎的咽部
關于復方茶酮緩釋片的藥理毒理介紹
本品含茶堿和富馬酸酮替芬。茶堿為平滑肌松弛藥，通過松弛支氣管平滑肌和抑制肥大細胞釋放過敏性介質，解除多種原因引起的支氣管痙攣，并有舒張冠狀動脈、外周血管和膽管，增加心肌收縮力和利尿作用。富馬酸酮替芬為抗變態反應藥，可抑制過敏反應介質的釋放，并具有較強的組胺H1受體拮抗作用。 小鼠口服本品的急性
關于復方磺胺甲噁唑片的藥理毒理介紹
本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色
關于丙氧氨酚復方片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 本品的主要藥效為中等程度的鎮痛效應。一般藥理實驗結果顯示，對小鼠的行為和自發活動無明顯影響，對神經、心血管、呼吸系統基本上是安全的。對大鼠、小鼠和猴進行身體依賴性實驗研究表明，有一定的身體依賴潛力，但明顯低于可待因。本復方制劑中的對乙酰氨基酚成份主要通過抑制前列腺素的合成（抑制前
復方蘆丁片的藥理毒理
本品為維生素P屬的一種，是一種脫氫黃素酮的糖苷。在食物中常與維生素C共存。維生素P是一種氫的傳遞體，可能參與體內氧化還原酶的作用，能影響甲狀腺的活動，并使腎上腺素免于氧化，在體內，能增強維生素C的作用和促進維生素C在體內蓄積。維生素C其主要藥理作用是維持血管彈性，增強毛細血管抵抗力，降低其脆性與
復方地西泮片的藥理毒理
復方地西泮片為谷維素、維生素B1、地西泮的復方制劑，該藥充分發揮谷維素、維生素B1、地西泮的藥理協調作用。可減少動物活動次數、減慢心率、呼吸、使血壓輕度下降，具有明顯的抗焦慮、鎮靜作用。
乙酰水楊酸片的藥理作用
主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成，屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性；②消炎作用；確切的機制尚不清楚，可能由于本品作用于炎癥組織，通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質（如組胺）的合成而起消炎作用，抑制溶
復方蒿甲醚片的藥理毒理
本中的蒿甲醚為青蒿素的衍生物，對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用，能迅速控制臨床發作及癥狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚，主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響瘧原蟲紅內期的超微結構，使其膜系結構發生變化。由于對食物泡膜的作用，阻斷了瘧原蟲的營養攝取，當瘧原蟲損失大量胞漿和營養物質
簡述－復方卡托普利片的藥理毒理
卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。氫氯噻嗪主要增加腎臟對氯化鈉的排出
復方胃友片的藥理毒理
本品中維生素U可促進肉芽發育和黏膜再生；氫氧化鋁與三硅酸鎂為抗酸藥，能中和過多的胃酸，以緩解胃痛及燒心等癥狀，顛茄流浸膏可抑制腺體分泌，解除平滑肌痙攣引起的疼痛。
簡述復方利血平片的藥理毒理
一、復方利血平片的藥理毒理： 利血平為腎上腺素能神經阻滯藥，可妨礙腎上腺素能神經末梢內介質的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫噻嗪則為利尿降壓藥。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降，提高了療效，從而降低了各藥的不良反應，
簡述復方阿司匹林片的藥理毒理
本品為一復方解熱鎮痛藥。其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高
復方溴咖片的藥理毒理
1.藥理：調節中樞神經系統興奮性。作用可能與主要組成成分咖啡因、溴化鈉可使大腦興奮、抑制趨于平衡，從而改善大腦的調節功能；與組成成分谷氨酸、維生素B6可改善大腦的代謝有關。由于大腦調節功能和細胞代謝的改善，從而提高了中樞對缺血、缺氧的耐受力，改善睡眠，消除疲勞等，大腦功能的改善也有利于記憶力的增
關于復方法莫替丁的藥理毒理介紹
1、藥理 法莫替丁是一種含噻唑環的第三代選擇性的H2受體拮抗劑。該藥作用快，與H2受體結合能力強，對胃酸和胃蛋白酶的分泌有明顯的抑制作用，增加胃粘膜的血流，使其防御機制加強，增強止血效果。對由組胺引起的清醒狗的胃酸分泌的抑制作用要比西咪替丁、雷尼替丁持續時間長，約為西咪替丁的1.3-1.5倍，
服用復方乙酰水楊酸片的注意事項
1.6歲以下兒童及年老體弱者慎用。 2.有哮喘及其他過敏反應者，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者，痛風患者，心、肝、腎功能不全者，血小板減少者及其他出血傾向者應慎用。 3.長期大量應用時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。 4.交叉過敏反應：對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一