枸櫞酸鉍鉀膠囊的類別和貯藏方法
類別同枸櫞酸鉍鉀規格0.3g(含鉍110mg)貯藏遮光,密封,在干燥處保存。......閱讀全文
枸櫞酸鉍鉀膠囊的類別和貯藏方法
類別同枸櫞酸鉍鉀規格0.3g(含鉍110mg)貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
枸櫞酸鉍鉀顆粒的類別和貯藏方法
類別同枸櫞酸鉍鉀。規格(1)每袋1.0g:含鉍110mg(2)每袋1.2g:含鉍110mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
枸櫞酸鉍鉀的類別及貯藏方法
類別胃黏膜保護藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
枸櫞酸鉍鉀片的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸鉍鉀規格0.3g(相當于鉍110mg)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
枸櫞酸鉍鉀的類別制劑類型及貯藏方法
類別胃黏膜保護藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存。制劑(1)枸櫞酸鉍鉀片(2)枸櫞酸鉍鉀膠囊 (3)枸櫞酸鉍鉀顆粒
枸櫞酸鉍鉀膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
枸櫞酸鉍鉀膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色顆粒或粉末。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取
枸櫞酸鉍鉀膠囊的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-
枸櫞酸鉍鉀膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡
枸櫞酸鉍鉀膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鉍20mg),加稀硝酸18ml,充分振搖,使枸櫞酸鉍鉀溶解,加水50m,混勻,加二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mo/L)相當于10.45mg的鉍(Bi
枸櫞酸鉍雷尼替丁的類別及貯藏方法
類別H2受體拮抗藥。貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存
枸櫞酸鉀的類別及貯藏方法
類別堿性鉀鹽貯藏密封保存
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的制劑規格和貯藏方法
規格(1)0.2g(雷尼替丁與枸櫞酸鉍量為1:1.1)(2)0.35g(雷尼替丁與枸櫞酸鉍量為1:1)貯藏密封,在干燥處保存
枸櫞酸鉍雷尼替丁片的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸鉍雷尼替丁。規格0.2g(雷尼替丁與栒櫞酸鉍量為1:1.1)貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
枸櫞酸鉀顆粒的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸鉀。規格(1)1.45g(2)1.46g(3)2.92g貯藏密封保存。
膠體果膠鉍膠囊的類別及貯藏方法
類別同膠體果膠鉍。規格按Bi計(1)40mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存
枸櫞酸鉍雷尼替丁的類別制劑類型及貯藏方法
類別H2受體拮抗藥。貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存制劑(1)枸櫞酸鉍雷尼替丁片(2)枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
枸櫞酸鉍鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.60g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0。硫酸鹽取本品1.0g加水20ml溶解后,滴加稀鹽酸4ml,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液分成2等份:1份中加25%氯化鋇溶液5ml,放置10分鐘,反復濾過,至濾液澄清,用水稀釋成40ml后,加標準
枸櫞酸鉀的類別制劑類型及貯藏方法
類別堿性鉀鹽貯藏密封保存制劑桐櫞酸鉀顆粒
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的所屬類別
同枸櫞酸鉍雷尼替丁
枸櫞酸鉍鉀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色顆粒或粉末。
簡述枸櫞酸鉍鉀片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封，在陰涼處（不超過20℃）保存。 包裝 包裝材料：鋁箔+聚氯乙烯固體藥用硬片； 包裝規格：每板8片，每盒1板或每盒3板或每盒5板或每盒14板。
復方鋁酸鉍膠囊的類別及貯藏方法
鉍取裝量差異項下的內容物,混合均勻精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化,放冷,加硝酸溶液(3→10)20m1l,將殘渣轉移至500ml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加
復方鋁酸鉍膠囊的類別及貯藏方法
類別抗酸藥貯藏密封,在干燥處保存
復方鋁酸鉍膠囊的類別及貯藏方法
類別抗酸藥貯藏密封,在干燥處保存
枸櫞酸鉍鉀的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中溶解。(3)取本品約10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的
枸櫞酸鉍鉀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中溶解(3)取本品約10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的
枸櫞酸鉍鉀片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
枸櫞酸鉍鉀顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
枸櫞酸鉍鉀的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加水50ml溶解后,再加硝酸溶液(1→3)3ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1m乙胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。