氨糖美辛緩釋膠囊的藥代動力學
本品由吲哚美辛緩釋模式與鹽酸氨基葡萄糖常釋模式所組成的復方緩釋制劑。健康受試者在單劑量口服本制劑（一次50mg吲哚美辛）后，血藥濃度的達峰時4.3±1.0h，峰濃度2.23±0.89μg/ml，與氨糖美辛腸溶片相比，達峰時間延緩，血藥濃度達峰值降低，兩制劑生物等效。多劑量口服本制劑一天一次、每次1粒（含50mg吲哚美辛）與氨糖美辛腸溶片一天兩次、每次1片（含25mg吲哚美辛）相比，本制劑的血藥濃度達峰值降低，達峰時間延后、波動度相似，兩制劑生物等效。......閱讀全文
氨糖美辛緩釋膠囊的藥代動力學
本品由吲哚美辛緩釋模式與鹽酸氨基葡萄糖常釋模式所組成的復方緩釋制劑。健康受試者在單劑量口服本制劑（一次50mg吲哚美辛）后，血藥濃度的達峰時4.3±1.0h，峰濃度2.23±0.89μg/ml，與氨糖美辛腸溶片相比，達峰時間延緩，血藥濃度達峰值降低，兩制劑生物等效。多劑量口服本制劑一天一次、每次
關于氨糖美辛緩釋膠囊的基本介紹
氨糖美辛緩釋膠囊，消炎鎮痛藥，臨床用于強直性脊椎炎、頸椎病，亦可用于肩周炎、風濕性或類風濕性關節炎等。 1、成份? 本品為復方制劑，其組份為：每粒含鹽酸氨基葡萄糖150mg和吲哚美辛50mg。 2、性狀? 本品為硬膠囊，內含類白色或淡黃色小丸及粉末。 3、適應癥? 消炎鎮痛藥，臨床用
簡述氨糖美辛緩釋膠囊的使用禁忌
1、肝、腎功能不全、孕婦、從事危險或精細工作人員、精神病、癲癇、造血功能障礙者及小兒禁用。 2、已知對本品過敏的患者。 3、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥(NSAIDs)后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 4、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 5、有應用NSAI
概述氨糖美辛緩釋膠囊的注意事項
1、本品為緩釋制劑，應整粒吞服。 2、連續使用3天后炎癥仍未消除，應向醫師咨詢。 3、請將本品放在兒童不能觸及的地方，兒童須在成人監護下使用。 4、當藥品性狀發生改變時禁止使用。 5、為減少藥物對胃腸道的刺激，本品宜于飯后服用或與食物同服。 6、避免與其他NSAIDs，包括與選擇性CO
關于氨糖美辛緩釋膠囊的藥理毒理介紹
本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1：3的比例制成，每粒含吲哚美辛50mg和鹽酸氨基葡萄糖150mg，在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用；氨基葡萄糖進入體內后，刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬細胞產生超氧自
吲哚美辛緩釋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,混合均勻,研細精密稱取適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100m量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻對照溶液
吲哚美辛緩釋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至微黃色小丸。
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積20l供試品溶液與系統適用性要求見有關
關于硝苯地平緩釋膠囊的藥代動力學介紹
口服后約6小時達平臺，波動小，作用可持續24小時。在禁食情況下，緩釋制劑可減少血藥濃度的波動。口服90mg，其平均血藥濃度為115ng/ml。高脂餐時其血藥濃度可提高60%，達峰濃度時間延長，AUC無明顯變化。與普通制劑相比緩釋制劑的相對生物利用度為86%。劑量在30%～180mg范圍內，血藥濃
簡述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥代動力學
口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值，表觀分布容積0。12～0。55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，表現分布容積0。12～55 L/kg。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出。
吲哚美辛緩釋膠囊的類別及貯藏方法
類別同吲哚美辛。規格(1)25mg(2)75mg貯藏遮光,密封保存
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,
簡述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥代動力學
每日口服一次，在胃腸道內緩慢釋放，吸收完全，穩態時的血藥濃度達峰時間6.6小時，血藥峰濃度21.5ng/ml(劑量為每次60mg)，半衰期(t1/2)為7.0小時。藥物在肝臟有很強首過效應，能透過血－腦脊液化屏障和胎盤，蛋白結合率大于90%。藥物在肝臟中代謝，代謝產物從腎臟排泄。
簡述單硝酸異山梨酯緩釋膠囊的藥代動力學
本品中的小丸在服藥后迅速釋放30%，其余70%以緩釋方式釋放。單硝酸異山梨酯口服吸收迅速且完全，服用本品25mg，生物利用度為速釋制劑的80-90%。若與食物同時服用，吸收未受明顯影響。表觀分布容積大約為50L，消除半衰期為4-5小時。單硝酸異山梨酯廣泛代謝為NO和山梨醇，前者為活性成分，后者為
吲哚美辛緩釋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色小丸。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸
關于鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的藥代動力學介紹
12名健康成人受試者單次服用本品40mg后測定血藥濃度呈雙峰態，第一峰時為0.79±0.45h，達峰濃度為14.2±8.2ng/ml，第二峰時為5.08±0.79h，達峰濃度為16.3±5.8ng/ml(血藥濃度呈雙峰曲線與本制劑由速釋和緩釋兩種成分構成的藥劑學特點相符)；每天口服兩次，每次40
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服后通過胃腸道吸收較完全（達92%）。單劑口服本品120mg后2-3小時可測到血漿藥物濃度．6-11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5-7小時。 當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2。6倍。當每日劑量由240mg增至360mg，其AUC增加
雷尼替丁膠囊的藥代動力學
口服后自胃腸道吸收迅速，生物利用度 (F) 約為 50% ，血藥濃度達峰時間( T max ) 1～2 小時，血漿蛋白結合率為 15%±3% ，有效血濃度為 100ng/ml ，在體內分布廣泛，表觀分布容積 (Vd) 為 1.1～1.9L/Kg ，且可通過血 ?-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度為血濃
關于氨糖美辛腸溶片的簡介
氨糖美辛腸溶片，適應癥為消炎鎮痛藥，臨床用于強直性脊椎炎、頸椎病，亦可用于肩周炎、風濕性或類風濕性關節炎等。 1、成份? 本品為復方制劑，其組份為：每片含鹽酸氨基葡萄糖75mg，吲哚美辛25mg。 2、性狀? 本品為腸溶衣片，除去腸溶衣后顯類白色或淡黃色。 3、適應癥? 消炎鎮痛藥，
關于地佐辛的藥代動力學介紹
一、藥物動力學 肌內注射后吸收迅速。在肝臟代謝，主要由尿液中排出。健康志愿者單劑量10mg靜脈注射，血漿t1/2為2.2～2.8h，表觀分布容積為11.2L/kg。在肝臟代謝，用藥后8h內劑量的80%以上由尿液中排出。 二、適應證 用于急性疼痛的治療，如術后中、重度疼痛，內臟絞痛，晚期癌痛
甲氨蝶呤的藥代動力學
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，t1/2α為1小時；t1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少量
甲氨蝶呤的藥代動力學
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，T1/2α為1小時；T1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少量
甲氨蝶呤的藥代動力學
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，T1/2α為1小時；T1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。
氨氯地平的藥代動力學
口服后6～12h后血藥濃度達峰值，血清半衰期為35～50h，97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝，原形藥排泄