依諾沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集282)一致。......閱讀全文
依諾沙星膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于依諾沙星,按C15H1FNO3計0.1g),置200ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液約80ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀
依諾沙星膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m1中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4pg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346nm
依諾沙星滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中含依諾沙星(按C15H1FN4O3計)4pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346mm的波長處有最大吸收檢查pH
依諾沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依諾沙星,按C5H17FN4O3計0.1g),置200ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液約80ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
依諾沙星乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
簡述依諾沙星片的藥理毒理
本品具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜
簡述依諾沙星片的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ：動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用，但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變，故孕婦禁用，哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。 2、兒童用藥 ：本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數種幼齡動物時，可致關節病變。因此不宜
依諾沙星乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,置50~60℃水浴加熱,并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H1FN4O3計)4g的溶液,置冰浴冷卻,使基質凝固,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0
依諾沙星乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于依諾沙星,按C5H1FN4O3計25mg),精密稱定,置100ml燒杯中,加0.1mol/L鹽酸溶液約50ml,攪拌均勻,使依諾沙星溶解,轉移至100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置25ml量瓶中,
關于依諾沙星片的用法用量介紹
口服。成人常用量： 1．支氣管感染：一次0.3-0.4g，一日2次，療程7-14日。 2．急性單純性下尿路感染：一次0.2g，一日2次，療程5-7日；復雜性尿路感染：一次0.4g，一日2次，療程10-14日。 3．單純性淋病奈瑟菌性尿道炎：一次0.4g，單劑量。 4．腸道感染：一次0.2
乳酸依沙吖啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在熱水中易溶,在沸無水乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml,溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,即析出黃色沉淀,濾過,濾液中加0.5molL硫酸溶液2ml與高錳酸鉀試液數滴,即顯紫紅色,加熱后顏色消褪。(2)取本品約
關于依諾沙星片的基本信息介紹
依諾沙星片，用于由敏感菌引起的: 1．泌尿生殖系統感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)。 2．呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。 3．胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、
關于依諾沙星片的注意事項介紹
1．與食物同服可能影響本品的口服吸收，宜空腹服用或進餐前至少1小時，餐后至少2小時服用本品。胃酸的減少也可能使本品的口服后吸收減少。 2．由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。 3．本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為
概述依諾沙星片的藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用，不能避免時應測
使用依諾沙星片的不良反應介紹
1．胃腸道反應較為常見，可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2．中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3．過敏反應：皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。 4．偶可發生： (1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。
乳酸依沙吖啶溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品約10ml,加稀鹽酸使成酸性,再加亞硝酸鈉試液lml,即顯櫻桃紅色(2)取本品約10ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,即析出黃色沉淀,濾過,濾液加硫酸溶液(3→-1002ml與高錳酸鉀試液數滴,即顯紫紅色,加熱后顏色消失。
氟羅沙星膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量,加二氯甲烷甲醇(4:1)使氟羅沙星溶解并稀釋制成每1ml中含氟羅沙星1mg的溶液,振搖,濾過,續濾液作為供試品溶液,照氟羅沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
氟羅沙星片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加二氯甲烷-甲醇(4:1)使氟羅沙星溶解并稀釋制成每1ml中含氟羅沙星lng的溶液,振搖,濾過,續濾液作為供試品溶液,照氟羅沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
鹽酸洛美沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光
關于依諾沙星片的藥代動力學介紹
口服后吸收完全，相對生物利用度約為90%。單劑量給藥后血藥達峰時間(Tmax)約為1-3小時。血消除半衰期(t1/2β)約為3.3-5.8小時，蛋白結合率為18%-57%。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄，48小時內給藥量的52%-60%
氟羅沙星的類別制劑性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在二氯甲烷中微溶,在甲醇中極微溶解,在水中極微溶解或幾乎不溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中略溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑二氯甲烷-甲醇(4:1)。供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含1mg的溶液對照品溶
鹽酸洛美沙星膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5
鹽酸洛美沙星片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋
司帕沙星的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在乙腈、甲醇或乙酸乙酯中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解,在冰醋酸中略溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集921
甲磺酸培氟沙星膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于培氟沙星50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘渣約30mg照甲磺酸培氟沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含培氟沙星5mg的溶液,靜置,取上清液
注射用硫酸依替米星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物。鑒別照硫酸依替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果
硫酸依替米星注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別照硫酸依替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
司帕沙星片性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(
乳酸依沙吖啶注射液的性狀鑒別方法
鑒別(1)取本品約2ml,加稀鹽酸使成酸性,再加亞硝酸鈉試液1ml,即顯櫻桃紅色(2)取本品約4ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,即析出黃色沉淀,濾過,濾液加硫酸溶液(3-100)2ml與高錳酸鉀試液數滴,即顯紫紅色,加熱后顏色消失(3)取本品適量,加水稀釋成每1ml中含5gg的溶液,照紫外-可見分光光
司帕沙星膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色顆粒、粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040