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    帕司煙肼的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸銀試液1ml,溶液呈白色渾濁,加熱后,試管壁上生成銀鏡。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀鹽酸2滴及三氯化鐵試液2滴,即顯紫色。(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm和298nm的波長處有最大吸收(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查間氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取間氨基酚對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.8g的溶液。系統適用性溶液取帕司煙肼和間氨基酚對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含帕司煙肼1mg和間氨基酚1.8g的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以磷酸鹽緩沖液(取磷酸......閱讀全文

    帕司煙肼的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸銀試液1ml,溶液呈白色渾濁,加熱后,試管壁上生成銀鏡。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀鹽酸2滴及三氯化鐵試液2滴,即顯紫色。(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265

    帕司煙肼的檢查方法

    間氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取間氨基酚對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.8g的溶液。系統適用性溶液取帕司煙肼和間氨基酚對照品適量,加流

    帕司煙肼的鑒別方法

    (1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸銀試液1ml,溶液呈白色渾濁,加熱后,試管壁上生成銀鏡。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀鹽酸2滴及三氯化鐵試液2滴,即顯紫色。(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm

    帕司煙肼的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色結晶性粉末,無臭。本品在丙酮中易溶,在熱水中溶解,在乙醇和甲醇中略溶。熔點本品的熔點為139~144℃,熔融同時分解(通則612)鑒別(1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸銀試液1ml,溶液呈白色渾濁,加熱后,試管壁上生成銀鏡。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀鹽酸2

    帕司煙肼的含量測定方法

    取本品0.25g,精密稱定,加冰醋酸3使溶解,加醋酐2ml,結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至藍色為終點,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.03mg的CH7N3O·C7H7NO3。

    帕司煙肼的類別及貯藏方法

    類別抗結核藥。貯藏密封保存。

    帕司煙肼的基本性狀

    本品為黃色結晶性粉末,無臭。本品在丙酮中易溶,在熱水中溶解,在乙醇和甲醇中略溶。熔點本品的熔點為139~144℃,熔融同時分解(通則612)

    司帕沙星片鑒別和檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收檢查

    司帕沙星的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集921圖)一致。檢查吸光度取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則040

    司帕沙星膠囊的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收檢查

    司帕沙星的檢查方法

    吸光度取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在440nm的波長處測定吸光度,不得過0.15有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml

    司帕沙星的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集921圖)一致。

    司帕沙星片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收

    司帕沙星膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收

    司帕沙星片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,研細,精密稱取細粉適量(約相當于司帕沙星20mg),加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用含量測定項下的流動相稀釋至刻度,搖

    司帕沙星膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物,研細,精密稱取細粉適量(約相當于司帕沙星20mg),加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中約含司帕沙星0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用含量測定項下的流動相稀釋至刻度,搖

    司帕沙星的性狀和鑒別方法

    性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在乙腈、甲醇或乙酸乙酯中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解,在冰醋酸中略溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集921

    司帕沙星片性狀和鑒別方法

    性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(

    司帕沙星膠囊的性狀和鑒別方法

    性狀本品內容物為黃色顆粒、粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040

    司莫司汀的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中

    司莫司汀膠囊的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于司莫司汀10mg),照司莫司汀項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)

    異卡波肼的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml與1%鉬酸銨的稀鹽酸溶液0.2ml,即顯橙色。(2)取本品約15mg,溶于乙醇中,加0.1%對二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液lml,即顯黃色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)檢查氯化物取本品0.10g,加30%過氧

    異煙腙的檢查及鑒別方法

    鑒別取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。檢查酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,濾液中加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)與甲酚紅指示液各2滴,應顯粉紅色。氯化物取本品0.50g,加水

    吲達帕胺的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,微微加熱至近沸,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取本品約50mg,滴加氫氧化鈉溶液(0.4→10012ml,制成飽和溶液,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即產生土黃

    異卡波肼片的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加丙酮5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加水4滴,再加1%鉬酸銨的稀鹽酸溶液4滴,即顯橙色(2)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加乙醇5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加1%對二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(內含1%鹽酸)1ml,即顯黃色檢

    司帕沙星的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取司帕沙星對照品約50mg,精密稱定,置10onl量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使溶解

    司坦唑醇的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品約2mg,加對二甲氨基苯甲醛試液3ml,顯黃綠色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在24nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集59

    曲尼司特的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振搖使溶解,加水1ml,混勻,滴加高錳酸鉀試液數滴,振搖,紫紅色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇適量,超聲使溶解,加甲醇至100ml,搖勻,用甲醇稀釋制成每1ml中含5gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在333nm

    地奧司明的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品2mg,加二甲基亞砜2ml使溶解,加甲醇2ml和鎂粉少許,滴加濃鹽酸數滴,溶液漸變為紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.1mo/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照

    阿昔莫司的檢查鑒別方法

    鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中阿昔莫司峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光

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