青霉胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉5.4g,置1o0ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,加水稀釋至刻度,搖勻)100ml溶解并稀釋至刻度,照電位滴定法(通則0701),以鉑電極為指示電極,汞-硫酸亞汞電極為參比電極,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)緩慢滴定至終點。每1ml硝酸汞滴定液(0.05mol/L)相當于7.461mg的C5H1NO2S。......閱讀全文
青霉胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉5.4g,置1o0ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,加水稀釋至刻度,搖勻)100ml溶解并稀釋至刻度,照電位滴定法(通則0701),以鉑電極為指示電極,汞-硫酸亞汞電極為參比電極,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)緩慢
青霉胺片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉胺0.15g),照青霉胺項下的方法測定,即得。
善感地青霉胺的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酸鹽緩沖液（取醋酸鈉5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸調節pH值至4.6，加水稀釋至刻度，搖勻）100ml溶解并稀釋至刻度，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），以鉑電極為指示電極，汞－硫酸亞汞電極為參比電極，用硝酸汞滴定液（0.
普魯卡因青霉素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約70mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相約30ml,超聲使溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取青霉素對照品與鹽酸普魯卡因對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含青霉素0.8mg與普魯卡因0.54
普魯卡因青霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約70mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相約30ml,超聲使溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取青霉素對照品與鹽酸普魯卡因對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含青霉素0.8mg與普魯卡因0.54mg的溶
青霉素鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取青霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液取青霉素系統適用性對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜
青霉素鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取青霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液取青霉素系統適用性對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜
青霉胺的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。青霉胺二硫化物照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉1.0g,加水溶解并稀釋制成1000ml,搖勻。供試品溶液取本品約0.125g,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋
青霉素V鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含青霉素Ⅴ1mg的溶液。對照品溶液取青霉素V對照品適量,精密稱定,加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素V1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
丙谷胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)30ml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于33.44mg的C18H26N2O4。
鹽酸普魯卡因胺的含量測定方法
取本品約0.59,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
鹽酸普魯卡因胺的含量測定方法
取本品約0.59,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
鹽酸普魯卡因胺的含量測定方法
取本品約0.59,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
腺苷鈷胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,超聲處理使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取腺苷鈷胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品
硝酸硫胺的含量測定方法
含量測定取本品約0.14g,精密稱定,加無水甲酸5ml使溶解,加醋酐70ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.37mg的C12H17N5O4S。
葡甲胺的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.52mg的C7H17NO5。
腺苷鈷胺的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,超聲處理使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取腺苷鈷胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量
乙琥胺的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加二甲基甲酰胺30ml使溶解,加偶氮紫指示液2滴,在氮氣流中,用甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于14.12mg的CH1NO2。
甲鈷胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液取甲鈷胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含501g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試
乙酰唑胺的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約0.2g,精密稱定,加沸水400ml攪拌使溶解,放冷,定量轉移至1000ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在265nm的波長處測定
關于青霉胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約40mg，加水4ml溶解，加磷鎢酸溶液（1→10）2ml，搖勻，放置數分鐘后溶液顯深藍色。 （2）取本品與青霉胺對照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正
青霉胺的鑒別方法
(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10)2ml,搖勻,放置數分鐘后溶液顯深藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含2.5mg的溶液。對照品溶液取青霉胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液色譜條件采用硅
青霉胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10)2ml,搖勻,放置數分鐘后溶液顯深藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含2.5mg的溶液。對照品溶液取青霉胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液色譜條件采
青霉胺片的檢查方法
青霉胺二硫化物照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉胺0.125g),置200ml量瓶中,加溶劑適量,振搖約5分鐘使青霉胺溶解,靜置90分鐘,再加溶劑至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取青霉胺二硫化物對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解
青霉素V鉀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有關物質項下pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見青霉素Ⅴ鉀含量測定項下
青霉素V鉀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有關物質項下pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見青霉素V鉀含
沙利度胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于沙利度胺0.1g),置100m1量瓶中,加乙腈80ml,超聲使沙利度胺溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀釋至
環吡酮胺的含量測定方法
環吡酮取本品約0.3g,精密稱定,加NN-二甲基甲酰胺40ml,使溶解,加1%麝香草酚藍甲醇指示液2滴,在氮氣流中用甲醇鋰滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml甲醇鋰滴定液(0.1mol/L)相當于20.73mg的C2H1NO22-氨基乙醇取本品約0.3g
非那雄胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取非那雄胺對照品約25mg,精密稱定,置5ml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量
丙谷胺膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量(約相當于丙谷胺50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使丙谷胺溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取丙谷胺對照品適量,精密稱