阿魏酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,10HNaO4的吸收系數(E)為690~732鑒別(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集775(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文
阿魏酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,10HNaO4的吸收系數(E)為690~
阿魏酸鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
注射用阿魏酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末(供無菌粉末用);或白色至淡黃色或淡黃綠色疏松塊狀物或粉末(供無菌凍干品用);無臭。鑒別取本品,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
阿魏酸鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集775(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含50mg
阿魏酸鈉的鑒別方法
(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集775(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
阿魏酸鈉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,10HNaO4的吸收系數(E)為690~73
阿魏酸鈉片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
阿魏酸鈉片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
注射用阿魏酸鈉的鑒別方法
取本品,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
注射用阿魏酸鈉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末(供無菌粉末用);或白色至淡黃色或淡黃綠色疏松塊狀物或粉末(供無菌凍干品用);無臭。
色甘酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光易變色。本品在水中溶解,在乙醇或三氯甲烷中不溶鑒別(1)取本品0.1g,加水與氫氧化鈉試液各2ml,煮沸1分鐘,溶液顯黃色,加重氮苯磺酸試液數滴,顯血紅色。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.4)溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光
羥丁酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液3~5滴,即顯紅色。(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸鈰銨試液lml,顯橙紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
阿侖膦酸鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于阿侖膦酸0.2g),加水10ml振搖使溶解,濾過,取續濾液1ml,加氫氧化鈉試液使呈堿性,加茚三酮試液1ml,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙戊酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或顆粒;有強吸濕性本品在水中極易溶解,在甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3
乳酸鈉溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄清黏稠液體本品能與水、乙醇或甘油任意混合。鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
阿魏酸鈉的類別及貯藏方法
類別抗血小板聚集藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)阿魏酸鈉片(2)注射用阿魏酸鈉
阿魏酸哌嗪的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為637~669。鑒別(1)
磷酸肌酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加鉬酸銨試液1ml與稀硝酸1ml,水浴加熱即生成黃色沉淀,分離,沉淀能在氨試液中溶解。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
丙戊酸鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加無水硫酸鈉適
地塞米松磷酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+72°至+80°鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
阿魏酸鈉片的類別及貯藏方法
類別同阿魏酸鈉。規格50mg貯藏遮光,密封保存。
阿魏酸哌嗪片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254mm的波長處有最小吸收
阿魏的性狀鑒別
⒈阿魏（進口）呈球粒狀凝聚而成大上不等的團塊。表面粗糙，顏色不一，由白、黃、暗黃、棕或紅棕色相間而成，無光澤。干燥品較硬，新鮮品較軟，斷面乳白色或淺黃棕色，在空氣中漸變成紅色或紅棕色，有強烈持久的蒜臭，味微辣而苦，嚼之粘牙。加熱變柔軟。與水共研成白色乳狀液。 ⒉阿魏（國產，主要為新疆阿魏，少量
阿魏酸鈉的制劑類型
(1)阿魏酸鈉片(2)注射用阿魏酸鈉
阿魏酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為6.0~7.5溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中約含ong的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號示準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則051
阿侖膦酸鈉腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿侖膦酸2g),加水20ml振搖使溶解,濾過,取續濾液2ml,加氫氧化鈉試液使呈堿性,加茚三酮試液1ml,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
雙氯芬酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
地塞米松磷酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
乳酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
氫化可的松琥珀酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+145°鑒別(1)取本品1%的水溶液,加入等體積的堿性酒石酸銅試液,加熱后,即產