克羅米通的檢查方法
順式異構體在含量測定項下供試品溶液的色譜圖中如有順式異構體峰,其峰面積不得過順、反式異構體峰面積和的15%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用硅膠為填充劑;以環已烷四氫呋喃(92:8)為流動相,檢測波長為242nm;進樣體積20l系統適用性要求克羅米通順式異構體峰的相對保留時間在0.5~0.6之間,理論板數按克羅米通反式異構體峰計算不低于5000,克羅米通反式異構體峰與克羅米通順式異構體峰之間的分離度應大于8.0測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至克羅米通反式異構體峰保留時間的2.5倍限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,雜質I峰(相對保留時間為0.7~0.8)的峰面積不得大于對照溶液中順、反式異構體峰面積總和的0.......閱讀全文
克羅米通的檢查方法
順式異構體在含量測定項下供試品溶液的色譜圖中如有順式異構體峰,其峰面積不得過順、反式異構體峰面積和的15%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動
克羅米通乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
克羅米通的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的飽和水溶液約10ml,加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(3)取本品,加環己烷制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處
克羅米通的鑒別方法
(1)取本品的飽和水溶液約10ml,加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(3)取本品,加環己烷制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最
克羅米通的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置l00ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克羅米通對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25gg的溶液。色譜條件與系
克羅米通乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.2g,加熱水10ml,充分振搖使克羅米通溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通50mg),加環已烷50ml,振搖使分散(必要時置水浴上加熱)。對照品溶液取克羅米通對照品適量,加
克羅米通的類別及貯藏方法
類別抗疥螨藥。貯藏遮光,密封保存
克羅米通乳膏的鑒別方法
(1)取本品0.2g,加熱水10ml,充分振搖使克羅米通溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通50mg),加環已烷50ml,振搖使分散(必要時置水浴上加熱)。對照品溶液取克羅米通對照品適量,加環己
克羅米通乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加環己烷適量,置熱水浴中,振搖使克羅米通溶解,放冷至室溫,用環己烷稀釋至刻度,搖勻,靜置1小時,精密量取上清液5m1,置100ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克羅米通
克羅米通的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色油狀液體;微臭;在低溫下可部分或全部固化本品在乙醇或乙醚中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.0081.011。折光率本品的折光率(通則0622)為1.540~1.542。鑒別(1)取本品的飽和水溶液約10ml,加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后
克羅米通乳膏的類別及貯藏方法
類別同克羅米通。規格(1)10g:1g(2)30g:3g貯藏密封,在陰涼處保存
克羅米通的基本性狀
本品為無色至淡黃色油狀液體;微臭;在低溫下可部分或全部固化本品在乙醇或乙醚中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.0081.011。折光率本品的折光率(通則0622)為1.540~1.542。
克羅米通乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品0.2g,加熱水10ml,充分振搖使克羅米通溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通50mg),加環已烷50ml,振搖使分散(必要時置水浴上加熱)。對照品溶液取克羅
克羅米通的制劑及雜質類型
制劑克羅米通乳膏雜質質ICH3C13H17NO203.28 N-乙基-N-(2-甲苯基)-3-丁烯酰胺
克羅米通乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏
羅通定的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.15g,加5%硫酸溶液5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,置100mI量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖
羅通定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羅通定20mg)精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統
羅通定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水10m與稀硫酸lml,振搖溶解后,取溶液各2nl:第一份加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀;第二份加飽和氯化鈉溶液1滴,即生成白色沉淀;第三份加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
鹽酸羅通定的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~4.7。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,置100ml量瓶中,加甲醇l0ml,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用
鹽酸羅通定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10mg,加水2ml溶解后,加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品10mg,加水2ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(4)本品的紅外光吸收圖
鹽酸羅通定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸羅通定20mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使鹽酸羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性
羅通定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,加乙醚20ml,研磨使羅通
鹽酸羅通定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中含10mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-232以上。吸收系數取本品,精密稱定,加.
鹽酸羅通定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇30ml,超聲5分鐘使鹽酸
硫酸羅通定注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品5ml,與黃綠色9號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸羅通定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇3
克羅米芬藥的藥理毒理
抗性激素藥。本品刺激排卵的機制尚不完全明了。由于本品對雌激素有弱的激動與強的拮抗雙重作用，刺激排卵可能是在下丘腦部位，首先拮抗占優勢，通過競爭性占據下丘腦雌激素受體，干擾著內源性雌激素的負反饋，促使黃體生成激素與促卵泡生成激素的分泌增加，繼之刺激卵泡生長，卵泡成熟后，雌激素的釋放量增加，通過正反
克羅米芬藥的用法用量
口服每日50mg，共5日。自月經周期的第5天開始服藥。若患者系閉經，則應先用黃體酮撤退性出血的第5天始服用。患者在治療后有排卵但未受孕可重復原治療的療程，直到受孕，或重復3～4個療程。若患者在治療后無排卵
臨床物理檢查方法介紹內拉通線檢查介紹
內拉通線檢查介紹:?內拉通線檢查是將坐骨結節顯露最突出點與骼前上棘劃一條線,此線通過大轉子頂點,即內拉通線。若大轉子頂點高于此線l cm,表示大轉子向上移位,常用于診斷骸關節后脫位或股骨頸骨折。內拉通線檢查正常值:?檢查結果為陰性。正常人內拉通線應經過大粗隆頂端。內拉通線檢查臨床意義:?異常結果:檢
硫酸羅通定注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)精密量取本品5ml與水10ml,混勻后,依法測定旋光度(通則0621),按標示量計算,比旋度應為-237以上(與硫酸延胡索乙素的區別)檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品5ml,與黃綠色9號標準比色液(通則090