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    克拉霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-89°至-95°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集756圖)一致,必要時取供試品與對照品適量,溶于三氯甲烷,于室溫揮發至干,經真空干燥后取殘渣測定,應與對照品的圖譜致。......閱讀全文

    克拉霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-89°至-95°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間

    克拉霉素片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    克拉霉素膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或結晶性粉末鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    克拉霉素顆粒的性狀及鑒別方法

    性狀本品為混懸顆粒或混懸型包衣顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    克拉霉素的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集756圖)一致,必要時取供試品與對照品適量,溶于三氯甲烷,于室溫揮發至干,經真空干燥后取殘渣測定,應與對照品的圖譜致。檢查堿度取本品,用水-甲醇(19:1

    克拉霉素的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集756圖)一致,必要時取供試品與對照品適量,溶于三氯甲烷,于室溫揮發至干,經真空干燥后取殘渣測定,應與對照品的圖譜致。

    克拉霉素片的檢查及鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分鐘3000轉離心5分鐘,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液5ml,

    克拉霉素膠囊的檢查及鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分鐘3000轉離心5分鐘,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液5ml

    克拉霉素顆粒的檢查及鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查堿度取本品適量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。水分取本品約0.2g,加10%咪唑無水甲醇溶液適量使溶解,照水分測定法(通則0832第一法

    克拉霉素的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-89°至-95°。

    克拉霉素膠囊的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    克拉霉素片的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    克拉霉素顆粒的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    克拉霉素膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或結晶性粉末

    克拉霉素片的基本性狀

    本品為白色或類白色片或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。

    克拉霉素顆粒的基本性狀

    本品為混懸顆粒或混懸型包衣顆粒

    克拉維酸鉀的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭;極易引濕本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+60鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應

    灰黃霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色微細粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在無水乙醇中微溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~224℃。比旋度取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+352°至+3

    交沙霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末。本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在水中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-67至-73鑒別(1)取本品2ng,加硫酸5ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供

    吉他霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中極易溶解,在水中極微溶解,在石油醚中不溶鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,緩緩搖勻,溶液顯紅褐色。(2)在吉他霉素組分測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液應出現四個與吉他霉素標準品溶液中吉他霉素A5、AA1、A13峰保留時間一致的色

    灰黃霉素片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    吉他霉素片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片;除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于吉他霉素10000單位),加硫酸5ml,緩緩搖勻,溶液顯紅褐色。(2)在吉他霉素組分測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液應出現四個與吉他霉素標準品溶液中吉他霉素A5、A4、A1、A13峰保留時間一致的色譜峰

    地紅霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、二氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙腈中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—83°至-8鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試

    阿奇霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在甲醇、丙酮、無水乙醇或稀鹽酸中易溶,在乙腈中溶解,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-45°至-49°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試

    妥布霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為138至+148°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水制成每1ml中約含10

    交沙霉素片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加甲醇使交沙霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含交沙霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照交沙霉素項下的鑒別(2)試驗,點樣量為5l,應顯相同的結果2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并制成每1ml中約含交沙霉素20g

    紅霉素軟膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至黃色軟膏。鑒別取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色

    甲砜霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在無水乙醇中略溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃比旋度取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-21°至-24°吸收系數取本

    羅紅霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;略有引濕性本品在乙醇或丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙腈中略溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-82至-87°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品

    依托紅霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法測定(通則0612),熔點為132~138℃,熔融同時分解鑒別(1)取本品約5mg,加丙酮2ml溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml振搖,三氯甲烷層顯藍色。(2)

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