肌苷片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
肌苷片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
肌苷膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于肌苷0.2g),加水10ml振搖,使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
去羥肌苷咀嚼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于去羥肌苷5mg),置50ml量瓶中,加水適量振搖使去羥肌苷溶解并稀釋至刻度,濾過取續濾液,用水稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10g的溶液,照紫外可見分光光
肌苷片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉
肌苷片的鑒別方法
(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
肌苷片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色
肌苷注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
肌苷的性狀及鑒別
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀鹽酸和氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品的0.01%溶液適量,加等體積的3,5二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成00ml),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
肌苷口服溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色液體。鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。
去羥肌苷咀嚼片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于去羥肌苷5mg),置50ml量瓶中,加水適量振搖使去羥肌苷溶解并稀釋至刻度,濾過取續濾液,用水稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
去羥肌苷咀嚼片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于去羥肌苷5mg),置50ml量瓶中,加水適量振搖使去羥肌苷溶解并稀釋至刻度,濾過取續濾液,用水稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
肌苷葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在肌苷含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄明液體。
肌苷氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
注射用肌苷的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
肌苷的鑒別方法
(1)取本品的0.01%溶液適量,加等體積的3,5二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成00ml),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
肌苷片的類別及貯藏方法
類別同肌苷。規格0.2g貯藏遮光,密封保存。
去羥肌苷咀嚼片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于去羥肌苷5mg),置50ml量瓶中,加水適量振搖使去羥肌苷溶解并稀釋至刻度,濾過取續濾液,用水稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
肌苷葡萄糖注射液的性狀及檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在肌苷含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)
碘苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。夲品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~184℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加氫氧化鈉試液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,立即依法測
肌苷的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀鹽酸和氫氧化鈉試液中易溶。
去羥肌苷咀嚼片的基本性狀
本品為類白色片。
注射用胞磷膽堿鈉肌苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1支,加水2ml溶解,加氨制硝酸銀試液3滴,即產生白色膠狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應的兩主峰的保留時間一致。(3)取本品1支,加碳酸鈉1g,熾灼灰化,加水溶解,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應
肌苷膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于肌苷0.2g),加水10ml振搖,使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
肌苷的鑒別方法介紹
（1）取0.01%供試品溶液適量，加等體積的3，5-二羥基甲苯溶液（取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g，加鹽酸使成100ml），混勻，在水浴中加熱約10分鐘，即顯綠色。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對
去羥肌苷腸溶膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色包衣小丸或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品含量測定項下的細粉適量(約相當于去羥肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使去羥肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,用水
氟尿苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末。本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解。熔點本品的熔點(通則0612,供試品不經研細)為146151℃,熔距不得過2℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+36°至+39°鑒別(1)取本品約200mg
碘苷滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(②)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。
肌苷片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片(如為糖衣片,應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約70ml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系
肌苷片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片(如為糖衣片,應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約70ml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系
肌苷膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。