尼莫地平注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取尼莫地平對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含20g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇乙腈-水(35:38:27)為流動相;檢測波長為235nm;進樣體積101系統適用性要求理論板數按尼莫地平峰計算不低于000,尼莫地平峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
尼莫地平注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取尼莫地平對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含20g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇乙腈-水(35:38:27)為流動相;檢測波長
尼莫地平的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加無水乙醇25ml,微溫使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5m加水至100ml)25ml,加鄰二氮菲指示液4滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙紅色變為淺黃綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于20.9
尼莫地平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物(20mg規格)或取裝量差異項下的內容物,研細,混勻,精密稱取適量(約相當于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心1
尼莫地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),精密量取上清液5ml,
尼莫地平軟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
簡述尼莫地平的含量測定
取本品約0.18g，精密稱定，加無水乙醇25ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml)25ml，加鄰二氮菲指示液4滴，用硫酸鈰滴定液（0.lmol/L)滴定至溶液由橙紅色變為淺黃綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每lml硫酸鈰滴定液（0.lmol/L)相當于
尼莫地平分散片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),精密量取上清液ml,置50ml量瓶中,用流動
尼莫地平注射液的檢查方法
pH值應為5.5~7.5(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃綠色2號標準比色液比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含尼莫地平0.2mg的溶液。對照溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定
尼莫地平注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于尼莫地平20mg),置分液漏斗中,加乙醚30ml振搖提取,靜置,分取乙醚層,置水浴上蒸干,放冷,殘渣加乙醇2ml,攪拌使溶解,移至試管中,加1%氯化汞溶液3ml,即發生白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氟康唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑1mg的溶液。對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。
地高辛注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于地高辛5mg),置5ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(32:68)為流
米力農注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米力農對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取米力農、雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各
利血平注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含利血平20pg的溶液對照品溶液精密稱取利血平對照品約12.5mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷1.5ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度搖勻,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系
地西泮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于地西泮10mg),置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地西泮對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下系統適用性要求理論板數按地西泮峰計算不低于1500測定法
尼莫地平注射液的類別和貯藏方法
類別同尼莫地平。規格(1)10ml:2mg(2)20ml:4mg(3)40nl:8ng(4)50ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
尼莫地平注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于尼莫地平20mg),置分液漏斗中,加乙醚30ml振搖提取,靜置,分取乙醚層,置水浴上蒸干,放冷,殘渣加乙醇2ml,攪拌使溶解,移至試管中,加1%氯化汞溶液3ml,即發生白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡巴膽堿注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取卡巴膽堿對照品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml,分別置50ml碘瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液1.0ml,混勻,加次氯酸鈉試液(取1體積次氯酸鈉溶液,用水
碘化油注射液的含量測定方法
取本品,照碘化油含量測定項下的方法測定,即得。
鹽酸氯胺酮注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氯胺酮25mg),置100ml量瓶中,用0.05mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸氯胺酮對照品適量,精密稱定,加05mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液測定法取供試品溶液
鹽酸雷尼替丁注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml約含雷尼替丁0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸雷尼替丁含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,并將結果乘
奧硝唑注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,熱降解產物2峰(相對保留時間約為0.56)與奧硝唑峰之間的分離度應符合要求。供試品溶液、系統適用性溶液與色譜條件見有關
鮭降鈣素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含8.3g的溶液。對照品溶液取鮭降鈣素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含8.3μg的溶液。系統適用性溶液取降鈣素C對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.01mg的
鮭降鈣素注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含8.3g的溶液。對照品溶液取鮭降鈣素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含8.3μg的溶液。系統適用性溶液取降鈣素C對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.0
硫酸嗎啡注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于硫酸嗎啡24mg),置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取嗎啡對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.18mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以庚烷磺酸鈉溶液(取
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
碘化油注射液的含量測定方法
含量測定取本品,照碘化油含量測定項下的方法測定,即得。
磷酸氯喹注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于磷酸氯喹0.3g),用水稀釋至30ml,加20%氫氧化鈉溶液3ml,搖勻,用乙醚提取4次,每次20ml,合并乙醚液,用10ml水洗滌,水洗滌液再用15ml乙醚提取1次,合并前后兩次的乙醚液,蒸發至近2~3ml時,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)25ml,溫熱蒸去
乳酸環丙沙星注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見環丙沙星含量測定項下。測定法見環丙沙星含量測定項下。按外標法以峰面積計算供試品中C17H18FN3O3的含量。
卡鉑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含卡鉑0.2mg的溶液對照品溶液取卡鉑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見卡鉑含量測定項下。
磷酸可待因注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小時,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.44mg的C18H21NO3·H