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  • 簡述維生素缺乏病的相關檢查

    血液生化檢查:佝僂病、骨軟化病活動期血鈣可正常或偏低[正常2.2~2.7mmol/L(9~11mg/dl)];血磷降低[成人正常0.9~1.3mmol/L(2.8~4mg/dl)、兒童正常1.3~1.9mmol/L(4~6mg/dl)],鈣磷乘積......閱讀全文

    簡述維生素缺乏病的相關檢查

      血液生化檢查:佝僂病、骨軟化病活動期血鈣可正常或偏低[正常2.2~2.7mmol/L(9~11mg/dl)];血磷降低[成人正常0.9~1.3mmol/L(2.8~4mg/dl)、兒童正常1.3~1.9mmol/L(4~6mg/dl)],鈣磷乘積

    維生素A缺乏病的檢查

      暗適應試驗異常,中心視野生理盲點面積擴大。角膜上皮細胞學檢查,見角質上皮細胞。血漿維生素A水平低于0.35μmol/L(正常0.7~1.4μmol/L)。

    簡述維生素缺乏病的發病機制

      維生素D缺乏時腸道內鈣磷吸收減少,使血鈣、血磷下降,血鈣下降促使甲狀旁腺分泌增加,后者有促進破骨細胞溶解骨鹽作用,使舊骨脫鈣,骨鈣進入血中維持血鈣接近正常。但甲狀旁腺素可抑制腎小管磷的再吸收,以致尿磷增加,血磷降低,血液中鈣磷乘積降低(

    治療維生素A缺乏神經病的相關介紹

      維生素A缺乏一旦確診,可以短期內應用大劑量維生素A治療,并去除可能的病因。每4~6個月注射一次大劑量維生素A 5萬~10萬U能夠很好地耐受,療效較好。在確定維生素A缺乏的地區,國際通常采用普遍服用大劑量維生素A膠囊的方法。推薦服用劑量為:小于6個月的嬰兒服用5萬U維生素A一次;6~12個月嬰兒服

    關于維生素缺乏病的相關癥狀介紹

      其突出的表現是小兒的佝僂病(rickets)和成人的骨軟化癥(osteomalacia)并同存骨質疏松癥(osteoporosis),同時影響神經、肌肉、造血、免疫等組織器官的功能,嚴重影響兒童的生長發育。  佝僂病和骨軟化病是維生素D缺乏在臨床特有的表現。佝僂病發生于生長發育中的嬰幼兒及兒童時

    簡述維生素B2缺乏病的預防

      多食富含維生素B2的食物,這是預防維生素B2缺乏的根本途徑。良好的食物來源主要是動物肝、腎、心、蛋黃、乳類。植物性食物是膳食維生素B2的主要來源。豆類的維生素B2含量也很豐富;綠葉蔬菜中含量比根莖類和瓜茄類高;天然谷類食品的維生素含量你較低,但強化維生素B2后可使其含量增加(比如食用營養強化食品

    簡述小兒維生素A缺乏病的并發癥

      1.眼部并發癥 由于眼干燥癥并發結膜炎、角膜潰瘍、角膜白斑;如穿孔、虹膜晶狀體脫出、感染,可至失明。在大多數發展中國家,維生素A缺乏仍然是年幼兒童失明的主要原因。   2.感染 機體抵抗力下降,易反復感染,尤其呼吸道反復感染,也可發生膿尿。   3.神經系統 可引起智力、精神障礙,甚至出現腦

    簡述維生素B1缺乏病的治療

      首先要治療造成維生素B1缺乏病原發疾病或誘因,患者除改善飲食營養外,口服維生素B1每次10mg ,每天三次,同時可加用酵母片及其他B族維生素。對急重癥患者應盡快給予大劑量維生素B1治療。   嬰兒癥狀改善需要較長時間。   嬰兒腳氣病需要立即治療。每天10mg維生素B1肌肉注射,連續五天。癥

    維生素B6缺乏病診斷檢查

      1、診斷:維生素B6缺乏癥的診斷依據是根據病史、癥狀、體征和必要的實驗室檢查。后者包括直接法(血漿、血紅細胞或尿中維生素B6水平及其代謝產物的測定)和間接法或功能測定。  2、實驗室檢查:  (1)直接測定:  直接測定血漿維生素B6水平,正常一般大于40nmoL/L。  測定維生素B6的代謝產

    維生素A缺乏病的臨床表現及檢查

      臨床表現  1.眼部表現  眼部的癥狀和體征是維生素A缺乏病的早期表現。夜盲或暗光中視物不清最早出現,但往往不被重視,嬰幼兒也常常不會敘述。上述暗適應力減退的現象持續數周后開始出現干眼癥的變化,眼結膜和角膜干燥,失去光澤,自覺癢感,淚減少,眼部檢查可見結膜近角膜邊緣處干燥起皺褶,角化上皮堆積行程

    小兒晚發性維生素K缺乏病的檢查

      1、凝血功能檢查 血小板、出血時間均正常。凝血酶原時間延長,多數延長至正常對照的2倍以上,輕度維生素K缺乏只有凝血酶原時間延長,臨床無出血傾向。陶土部分凝血活酶時間延長,及凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子活性明顯降低,第Ⅶ因子首先降至最低,第Ⅶ因子減低后凝血酶原水平即下降,但較緩慢,第Ⅸ、Ⅹ因子也有不

    簡述小兒維生素C缺乏病的并發癥

      1.并發佝僂病、營養不良 本病可與佝僂病、營養不良同時存在。并發佝僂病時,在X線片上就會出現這兩種病的不同表現,以致混淆不清。   2.顱內出血 可發生顱內出血。   3.并發感染 患兒抵抗力降低,常易并發感染如中耳炎、癤病、肺炎等。   4.骨折 由于基質缺乏,骨樣組織的形成與軟骨內骨化

    維生素A缺乏病的診斷

      主要診斷依據是維生素A缺乏史、典型皮疹、眼部癥狀、暗適應檢查和血漿維生素A測定,必要時輔以試驗性治療。

    關于小兒維生素A缺乏病的其他輔助檢查介紹

      1.視覺暗適應功能測定 最早期的變化視桿細胞功能障礙,可用暗適應測量法、視桿細胞暗點測量法或視網膜電流描記法來檢測,這些檢測方法需要病人的合作。   維生素A缺乏癥患者的暗適應能力比正常人差,但是其他因素也可引起暗適應能力降低,如視神經萎縮,色素性視網膜炎,睡眠不足等。   2.眼結膜角質上

    關于維生素A缺乏神經病的檢查診斷介紹

      1、檢查  免疫分析法檢測血清中維生素A含量:正常為30~65μg/dl,維生素A攝入不足使血清維生素A水平下降時,肝臟維生素A儲備幾乎完全耗竭,血清中維生素A含量降低。  2、診斷  本病的診斷應調查膳食中維生素A攝入情況,注意腹瀉、感染等增加維生素A消耗的疾病,依據患者的癥狀、體征及暗適應反

    關于小兒維生素C缺乏病的檢查方法介紹

      實驗室檢查:  體內維生素C營養水平評定:  1.血漿維生素C含量 正常值0.5%~1.4mg%,患兒低于此值。  2.24h維生素C定量 正常值20~40mg,患兒低于20mg。  3.維生素C負荷試驗 口服500mg維生素C后,4h尿液中排出量>3mg為正常,1~3mg為不足,<1mg為缺乏

    簡述維生素B2缺乏病臨床表現

      維生素B2在體內耗竭的時間為60~80天,膳食中供應不足2~3個月后即可發病。早期癥狀包括:虛弱、疲倦、口痛和觸痛、眼部發燒、眼癢,可能還有性格方面的變化。進一步發展可出現唇炎、口角炎、舌炎、鼻及瞼部的脂溢性皮炎,男性有陰囊炎,女偶見陰唇炎,故有口腔生殖綜合癥(Orogenital Syndro

    簡述維生素B6缺乏病注意事項

      母親妊娠期久服維生素B6,致使胎兒對維生素B6有依賴性(維生素B6依賴癥)。出生后飲食中缺乏維生素B6(如食物煮時過長);  以神經癥狀為主,病人表現為興奮,哭鬧不安、驚跳、眼球震顫,或反復驚厥。維生素B6依賴癥者生后3小時至5日即出現驚厥;  1~6個月時出現體重不增,未及時治療者有智力低下等

    簡述小兒晚發性維生素K缺乏病的癥狀體征

      多發生于出生后1個月左右,約90%以上見于單純母乳喂養兒,如合并腹瀉、使用廣譜抗生素、肝膽疾病和長期禁食患兒則更易發生。  1.起病急驟 病情嚴重,多見于生后4~8周的母乳喂養兒。  2.顱內出血 大多首發表現為急性或亞急性顱內出血,以蛛網膜下腔、硬膜下、硬膜外出血為多見,腦室、腦實質出血少見,

    簡述維生素B2缺乏病的臨床表現

      1.口角炎  又稱口角瘡。初起時口角部濕潤、發白、糜爛,漸發生裂縫。裂縫由口角外向側延伸可達1cm,見于一側,或二側均有,但以一側較重。裂隙表皮剝脫,形成潰瘍,常有黃色或黃黑色結痂,張口時易出血。年長兒的口角瘡易變慢性,與皮膚連接處常見深棕色色素沉著。  2.唇炎  上下唇緣的全部黏膜可呈鮮艷的

    維生素A缺乏病的病因介紹

      1.原發性因素  4歲以下兒童維生素A缺乏的發生率遠高于成人,其主要原因是維A和胡蘿卜素都很難通過胎盤進入胎兒內。因此新生兒血清和肝臟維生素A水平明顯低于母體。如在出生后不能得到充足的維生素A補充則極易出現維生素A缺乏病。  2.消化吸收影響因素  維生素A為脂溶性維生素,它和胡蘿卜素在小腸的消

    關于維生素A缺乏病的簡介

      維生素A缺乏病又稱蟾皮病,是一種維生素A缺乏所致的營養障礙性疾病,表現為皮膚干燥和粗糙,四肢伸側圓錐形毛囊角化性丘疹、夜盲、角膜干燥和軟化等,目前此病在國內已罕見。維生素A是維持一切上皮組織健全所必須的物質,其中以眼、呼吸道、消化組,尿道及生殖系統等上皮影響最顯著。維生素A缺乏時,上皮干燥,增生

    小兒維生素A缺乏病的簡介

      維生素A缺乏癥(vitamin A deficiency)是因體內缺乏維生素A而引起的以眼和皮膚病變為主的全身性疾病,患者以嬰幼兒為主,常和營養不良并存,伴隨蛋白質-能量營養不良等。 維生素A在體內具有多種重要功能。它對視網膜的功能起著重要的作用,對上皮組織的生長和分化顯然是必需的,同時也為骨生

    關于小兒維生素B1缺乏病的檢查介紹

      一、實驗室檢查:  評價硫胺素的營養狀況,可通過測定硫胺素負荷前后尿硫胺素排泄量,血清硫胺素水平、紅細胞轉酮醇酶(ETK)活性及空腹一次測定尿液中硫胺素/肌酐比率等實驗室檢查進行評價。  1.硫胺素負荷試驗 攝入過多的維生素B1會從尿中排出,故可利用測定尿中的維生素B1來估計體內維生素B1的狀態

    小兒晚發性維生素K缺乏病的檢查及鑒別

      檢查  1、凝血功能檢查 血小板、出血時間均正常。凝血酶原時間延長,多數延長至正常對照的2倍以上,輕度維生素K缺乏只有凝血酶原時間延長,臨床無出血傾向。陶土部分凝血活酶時間延長,及凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子活性明顯降低,第Ⅶ因子首先降至最低,第Ⅶ因子減低后凝血酶原水平即下降,但較緩慢,第Ⅸ、Ⅹ因

    維生素D缺乏性佝僂病的檢查方式介紹

      1.實驗室檢查  (1)血生化檢查 測定血鈣、磷、堿性磷酸酶,血清25-(OH)D3(正常10~80g/L)和1,25-(OH)2D3(正常0.03~0.06g/L)在佝僂病活動早期就明顯降低,為可靠的早期診斷指標,血漿中堿性磷酸酶升高。  (2)尿鈣測定 尿鈣測定也有助于佝僂病的診斷,尿中堿性

    關于小兒維生素A缺乏病的實驗室檢查介紹

      1.血清維生素A水平測定 是評價維生素A營養狀況的常用指標,也是最可靠的指標。除有維生素A攝入量不足的病史外,在臨床前期尚無維生素A耗盡跡象,而肝貯存已枯竭時,血漿視黃醇水平下降。  正常空腹時血漿維生素A正常范圍為20~80μg/dl(0.70~2.8μmol/L);10~19μg/dl(0.

    簡述小兒維生素B1缺乏病的并發癥

      1.神經系統 多發性神經炎,嚴重者可發生顱內高壓。  2.心力衰竭 嚴重時發生急性心力衰竭。  3.臟器病變 腦充血、肺充血及肝淤血;心包腔、胸腔及腹腔積液。

    簡述小兒維生素B6缺乏病的并發癥

      1.生長發育遲緩 骨骼畸形、肌肉發育不良。  2.消化系統 可導致舌炎、口炎、消化功能紊亂。  3.神經系統 發生抽搐和智力低下,其中80%患兒伴有視力障礙。  4.心臟疾病 30%患兒有類似Marfan綜合征的心臟病。  5.感染 免疫功能下降,易發生感染。  6.其他 脂溢性皮炎和貧血。

    簡述維生素D缺乏性佝僂病的臨床表現

      維生素D缺乏性佝僂病臨床主要為骨骼的改變、肌肉松弛、以及非特異性的精神神經癥狀。重癥佝僂病患者可影響消化系統、呼吸系統、循環系統及免疫系統,同時對小兒的智力發育也有影響。在臨床上分為初期、激期、恢復期和后遺癥期。初期、激期和恢復期,統稱為活動期。  1.初期  多數從3個月左右開始發病,此期以精

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