卡莫氟的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液50ml,依法檢查通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。含氟量取本品約30mg,精密稱定,照氟檢查法(通則0805)測定,含氟量應為6.6%~7.4%。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取夲品,加甲醇-冰醋酸(99:1)定量溶解并制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇-冰醋酸(99:1)定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以甲苯丙酮(5:3)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各151,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不......閱讀全文
卡莫氟的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液50ml,依法檢查通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。含氟
卡莫氟片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24ml與乙醇210ml加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液對照品溶液取卡莫氟對照品,精密稱定,加少量乙醇使溶解并用溶出介質定量稀釋制成每1m中約含
卡莫氟的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁,加本品約2mg,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。(2)取本品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處
卡莫氟片的檢查及鑒別方法
鑒別(1取本品細粉適量(約相當于卡莫氟10mg),照卡莫氟項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24ml與乙醇210ml加水至1000m
卡莫氟的鑒別方法
(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁,加本品約2mg,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。(2)取本品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最
卡莫氟的鑒別方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液50ml,依法檢查通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。含氟
卡莫氟的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺10ml使溶解,加0.3%麝香草酚藍的無水甲醇溶液5滴,用氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mo/L)滴定至藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mI氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)相當于25.73mg的Cu his o
卡莫氟的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。制劑卡莫氟片
卡莫氟片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡莫氟30mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡莫氟溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取卡莫氟對照品,
卡莫氟片的鑒別方法
(1取本品細粉適量(約相當于卡莫氟10mg),照卡莫氟項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡莫氟的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為110~114℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁,加本品約2mg,微熱,轉
卡莫氟片的類別及貯藏方法
類別同卡莫氟規格50mg貯藏遮光,密封保存
卡莫氟片的類別及貯藏方法
類別同卡莫氟規格50mg貯藏遮光,密封保存
卡莫氟片的性狀
本品為白色片。
卡莫司汀的檢查方法
干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
卡莫氟片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1取本品細粉適量(約相當于卡莫氟10mg),照卡莫氟項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡莫氟的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為110~114℃,熔融時同時分解。
卡莫氟片的成分介紹
本品主要成份為：卡莫氟。其化學名稱為：N-已基-5-氟-3，4-二氫-2，4-二氧代-1（2H）-嘧啶甲酰胺。 化學結構式： 分子式：C 11H 16FN 3O 3 分子量：257.26
卡莫氟片的用法用量
成人一次200mg，一日3～4次；或按體表面積一日140mg/m[sup]2[/sup]，分3次口服。聯合化療一次200mg，一日3次。
卡莫氟片的藥理毒理
本品為氟尿嘧啶的衍生物，口服吸收迅速，在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶，干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質合成而發揮抗腫瘤作用。
卡莫氟的藥動學
本品大鼠口服后主要經十二指腸及小腸上部吸收。本品和中間代謝產物以及氟尿嘧啶的血濃度，在給藥后1h達峰值，隨后緩緩下降。組織內分布以胃、膀胱、腎臟、肝臟、肺以及小腸濃度較高，向腦內移行較少。48h內尿中排出約80%，糞中排出約1%。癌癥患者口服5～15mg/kg后，本品和其中間代謝產物以及氟尿嘧啶
卡莫氟的用法用量介紹
口服，每日600～800mg，分2～4次。 用藥期間出現下肢乏力、步行搖晃、說話不清、頭暈麻木、站立不穩和健忘等癥狀時宜及時停藥，以免演進為白質腦病。
卡莫氟的不良反應
偶有引起白質腦病可能，出現言語、步行、意識、知覺等障礙及記憶力下降，需鎮加觀察。造血系抑制不明顯，消化道反應可有食欲不振、惡心嘔吐等。有時有腹瀉、口炎、腹部不適感等。偶可致肝、腎功能異常，部分病例有尿頻、尿急、尿痛，尿頻是由于其一種中間代謝產物刺激腦干排尿反射中樞所致；少數患者可有明顯熱感，亦系
卡莫氟的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為110~114℃,熔融時同時分解。
卡莫氟片的適應癥
主要用于消化道癌(食道癌、胃癌、結腸癌、直腸癌)，乳腺癌亦有效。
卡莫氟片的注意事項
1．高齡、骨髓功能低下、肝腎功能不全、營養不良者以及孕婦慎用。 2．服藥后避免攝入酒精性飲料。 3．用藥期間定期檢查白細胞、血小板，若出現骨髓抑制，應酌情減量或停藥。
卡莫氟片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封保存。 包裝 鋁塑包裝，12片/板，板/小盒。
卡莫氟的藥物相互作用介紹
給藥后攝取乙醇性飲料可引起腦貧血樣癥狀及意識模糊。 臨床研究表明在應用卡莫氟的同時給病人服用 麥芽硒可以幫助降低心血管毒性和腸胃反應，部分癌細胞對于卡莫氟敏感度較低，這時麥芽硒可以起到幫助控制殺滅這類癌細胞的作用，另一方面它對于提高白細胞的活性也已經得到證實。
簡述卡莫氟的藥理作用介紹
本品為口服抗腫瘤藥，屬嘧啶類抗代謝藥，系 氟尿嘧啶潛型衍生物，口服后從腸道迅速吸收，在體內緩緩釋出氟尿嘧啶，借氟尿嘧啶的抗代謝作用而發揮抗腫瘤作用。本品口服后有效血藥濃度較氟尿嘧啶靜注長久。抗瘤譜廣，治療指數高，對多種實驗腫瘤有較好的抗腫瘤作用。臨床上對胃癌、結直腸癌及乳腺癌有一定療效，尤以結直
丙酸氟替卡松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20mg,置100m1量瓶中,加流動相A-流動相B(50:50)溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取丙酸氟替卡松與雜質I對照品適量,加流動相A流動相B(50:50)溶解并稀釋制成每1ml中含丙酸氟替卡松0.2mg與雜質I0.4g的溶液。靈