• <table id="caaaa"><source id="caaaa"></source></table>
  • <td id="caaaa"><rt id="caaaa"></rt></td>
  • <table id="caaaa"></table><noscript id="caaaa"><kbd id="caaaa"></kbd></noscript>
    <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
  • <noscript id="caaaa"></noscript>
  • <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
    <td id="caaaa"></td>

  • 布洛芬緩釋膠囊的檢查和鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀68.05g,加1mol/L氫氧化鈉溶液56ml,用水稀釋至10000ml,搖勻,pH值應為6.0±0.05)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘30轉依法操作,經1小時、2小時、4小時與7小時時,各取溶出液5ml,并即時補充相同溫度、相同體積的溶出介質。供試品溶液分別取1小時、2小時、4小時與7小時時的溶出液,濾過,取續濾液。對照品溶液取布洛芬對照品約15mg,精密稱定,置50量瓶中,加甲醇2ml使溶解,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下測定法見含量測定項下。分別計算每粒在不同時間的溶出量。限度每粒在1小時、2小時、4小時與7小時時的溶出量應分別為標示量的10%~35%、25%~55%、50%~80%和75%以上,......閱讀全文

    布洛芬緩釋膠囊的檢查和鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀68.05g,加1mol/L氫氧化鈉溶液56ml,用水稀釋至10000ml,搖勻,pH值應為6.0±0.05)9

    布洛芬緩釋膠囊的性狀和鑒別方法

    性狀本品內容物為白色球形小丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    布洛芬緩釋膠囊的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    布洛芬緩釋膠囊的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀68.05g,加1mol/L氫氧化鈉溶液56ml,用水稀釋至10000ml,搖勻,pH值應為6.0±0.05)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘30轉依法操作,經1小時、2小時、4小時與7小時時,各取溶出液5

    簡述布洛芬緩釋膠囊的禁忌

      1.活動期消化道潰瘍患者禁用;  2.對本藥物過敏者,因服用阿司匹林和其他非類固醇類抗炎藥誘發哮喘、鼻炎或蕁麻疹的患者禁用;  3.對其他非甾體類抗炎藥過敏者禁用;  4.孕婦及哺乳期婦女禁用;  5.對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。

    關于布洛芬緩釋膠囊的簡介

      布洛芬緩釋膠囊,適應癥為用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。  成份:本品每粒含主要成份布洛芬0.3克。輔料為:糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮。  性狀:本品內容物為白色球形小丸。  作用類別:本品為解熱鎮痛類非處方藥藥

    布洛芬膠囊的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品內容物適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品5粒,將內容物研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943

    布洛芬緩釋膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色球形小丸。

    布洛芬緩釋膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于布洛芬0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇l00ml,振搖30分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml使溶解,用水稀釋

    右布洛芬膠囊的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處

    布洛芬膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品5粒,將內容物研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943圖)

    布洛芬緩釋膠囊的類別及貯藏方法

    類別同布洛芬。規格0.3g貯藏密封保存。

    關于芬必得布洛芬緩釋膠囊的簡介

      芬必得布洛芬緩釋膠囊是芬必得止痛系列產品之一,用于緩解輕至中度疼痛如關節痛、肌肉痛、神經痛、頭痛、偏頭痛、牙痛、痛經,也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。  1. 對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用  2. 孕婦及哺乳期婦女禁用。  3. 對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。  4. 嚴重肝腎功能不全者或

    雙嘧達莫緩釋膠囊的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加乙醇溶解,溶液即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(2)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,使雙嘧達莫溶解,濾過,取濾液3ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(

    布洛芬膠囊的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900m.溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液5ml,濾過,取續濾液。對照品溶液取布洛芬對照品,精密稱定,加甲醇適量溶解并用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg

    簡述布洛芬緩釋膠囊的藥物相互作用

      1.本品與其他解熱、鎮痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道不良反應,并可能導致潰瘍,  2.本品與肝素雙香豆素類(如華法林)等抗凝藥同用時可導致凝血酶原時間延長增加出血傾同。  3.本品與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥物同用時,能使這些藥物的血藥濃度增高,不宜同用。  4.本品與呋塞米(呋喃苯胺酸)同

    右布洛芬膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處有最

    使用布洛芬緩釋膠囊的注意事項介紹

      1.本品為對癥治療藥,自我用藥不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,如癥狀不緩解,請咨詢醫師或藥師。  2.本品最好在餐中或餐后服用。  3.對本品及其他解熱、鎮痛抗炎藥物過敏者禁用。過敏體質者慎用。  4.第一次使用本品如出現皮疹、粘膜損傷或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫師

    使用布洛芬緩釋膠囊的不良反應介紹

      1.少數病人可出現惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。  2.罕見皮疹、過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。  3.罕見過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能

    右布洛芬膠囊的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液5ml,濾過,取續濾液對照品溶液取右布洛芬對照品,精密稱定,加甲醇適量溶解并用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含0.2m

    關于芬必得布洛芬緩釋膠囊的注意事項介紹

      1. 本品為對癥治療藥,自我用藥不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,如癥狀不緩解,請咨詢醫師或藥師。  2. 本品最好在餐中或餐后服用。  3. 對本品及其其他解熱、鎮痛抗炎藥物過敏者禁用。過敏體質者慎用。  4. 第一次使用本品如出現皮疹、粘膜損傷或過敏癥狀,應停藥

    簡述芬必得布洛芬緩釋膠囊的藥物相互作用

      1、本品與其他解熱、鎮痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道不良反應,并可能導致潰瘍。  2、本品與肝素、雙香豆素類(如華法林)等抗凝藥同用時,可導致凝血酶原時間延長,增加出血傾向。  3、本品與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥物同用時,能使這些藥物的血藥濃度增高,不宜同用。  4、本品與呋塞米(呋喃苯胺

    使用芬必得布洛芬緩釋膠囊的不良反應介紹

      1、少數病人可出現惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。  2、罕見皮疹、蕁麻疹、瘙癢、極罕見嚴重皮膚過敏反應 ,剝脫性皮炎、史蒂文斯-約翰遜綜合征或大皰性皮膚病,如多形性紅斑和表皮壞死松懈癥。  3、罕

    右布洛芬膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,

    布洛芬膠囊的鑒別及檢查方法

    性狀本品內容物為白色結晶性粉末或粉末鑒別(1)取本品內容物適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品5粒,將內容物研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光

    茶堿緩釋膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物的細粉適量(約相當于茶堿按CHNO2計0.5g),加熱水15ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘留物約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主

    布洛芬糖漿的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品20ml,用lmol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,加水20ml,混勻,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干,取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm

    右布洛芬的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與同濃度的對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的

    布洛芬片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品5片,研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943圖

    雙嘧達莫緩釋膠囊的現狀和鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加乙醇溶解,溶液即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(2)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,使雙嘧達莫溶解,濾過,取濾液3ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(

    人体艺术视频