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  • 布美他尼片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于布美他尼5mg),置100m1量瓶中,加流動相適量,振搖使布美他尼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取布美他尼對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為344nm。系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文

    布美他尼片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于布美他尼5mg),置100m1量瓶中,加流動相適量,振搖使布美他尼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取布美他尼對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶

    布美他尼的含量測定方法

    取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對甲酚紅指示液顯中性)60ml溶解后,加甲酚紅指示液5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紅色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于36.44mg的C7H2aN2OsS。

    布美他尼注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取布美他尼對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為344nm。系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液

    布美他尼片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于布美他尼6.25mg),置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見布美他尼有關物質

    布美他尼片的鑒別方法

    (1)取本品10片,研細,加無水乙醇10ml,振搖使布美他尼溶解,濾過,濾液照布美他尼項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    布美他尼片的類別及貯藏方法

    類別同布美他尼。規格1貯藏遮光,密封保存

    關于布美他尼片的簡介

      一、布美他尼片的成份:  布美他尼片主要成份為布美他尼,其化學名稱為3-丁氨基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸。  分子式:C17H20N205S  分子量:364.42  二、布美他尼片的性狀:布美他尼片為白色片。  三、布美他尼片的適應癥:  1、水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病

    布美他尼的檢查方法

    堿性溶液的澄清度與顏色取本品50mg,加氫氧化鉀試液1ml與水9ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與橙黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.25g,置50ml具塞錐形瓶中,加水25m1,充分振搖約10

    布美他尼片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加無水乙醇10ml,振搖使布美他尼溶解,濾過,濾液照布美他尼項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    布美他尼片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品10片,研細,加無水乙醇10ml,振搖使布美他尼溶解,濾過,濾液照布美他尼項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約

    布美他尼片的基本性狀

    本品為白色片。

    簡述布美他尼片的藥理毒理

      對水和電解質排泄的作用基本同呋塞米,其利尿作用為呋塞米20~60倍。主要抑制腎小管 髓袢升支厚壁段對NaCI的主動重吸收,對近端小管重吸收Na+也有抑制作用,但對遠端腎小管無作用, 故排鉀作用小于呋塞米。  能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,從而具有擴張血管作用。擴張腎血管,降

    布美他尼的鑒別方法

    (1)取本品約1mg,加無水乙醇2ml溶解后,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯紫色熒光。(2)取本品約5mg,加甲酸鈉堿性溶液(取甲酸鈉5g與氫氧化鈉6g,加水溶解成100m)1滴,緩緩加熱至干,繼續加熱至顯灰色并略炭化,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.5ml酸化,再加水0.5ml,濾過,濾液置點滴

    簡述布美他尼的生產方法

      以對-氯苯甲酸與氯磺酸反應合成鄰-氯-間-羧基苯磺酰氯。用混酸硝化生成2-氯-3-硝基-5-羧基苯磺酰氯。用氫氧化銨對磺酰氯基進行胺化得2-氯-3硝基-5-羥基-苯碘酰胺。用亞硫酸氫鈉還原硝基生成乙-氯-3-氨基-5-羧基苯磺酰胺。再與丁醇反應生成乙-氯-3-丁胺基-5-甲酸丁酯苯磺酰胺。用氫氧

    依他尼酸片的含量測定方法

    取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依他尼酸0.15g),置分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml,搖勻,用二氯甲烷振搖提取3次,每次50m,合并提取液,濾過,濾液置250ml碘瓶中,在水浴上蒸發至干,照依他尼酸項下的方法,自“加冰醋酸40m溶解后”起,依法測定。每lml溴滴

    關于利了布美他尼片的簡介

      利了布美他尼片化學名稱為:5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸,產品主要成份為:布美他尼。  漢語拼音:Lile  1、利了布美他尼片的主要成分:本品主要成份為:布美他尼。其化學名稱為:5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸。  分子式:C17H20N2O5S  分子量:364

    布美他尼的類別及貯藏方法

    類別利尿藥。貯藏遮光,密封保存

    尼美舒利片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于尼美舒利20mg),置100m1的量瓶中,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液50ml,充分振搖使尼美舒利溶解,用0.05mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續

    硫酸特布他林片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置25ml量瓶中,加0.025mol/L硫酸溶液2.5ml與水5ml,振搖使硫酸特布他林溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸特布他林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶

    概述布美他尼片的藥物相互作用

      1、腎上腺糖、鹽皮質激素,促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用,并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。  2、非留體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用,腎損害機會也增加,與前者抑制前列腺素合成,減少腎血流量有關。  3、布美他尼片與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用,利尿作用減弱。  4、

    布美他尼的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在水中不溶鑒別(1)取本品約1mg,加無水乙醇2ml溶解后,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯紫色熒光。(2)取本品約5mg,加甲酸鈉堿性溶液(取甲酸鈉5g與氫氧化鈉6g,加水溶解成100m)1滴,緩緩加熱至干,繼續加熱

    布美他尼注射液的檢查方法

    pH值應為6.5~8.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見布美他尼有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于

    布美他尼的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約1mg,加無水乙醇2ml溶解后,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯紫色熒光。(2)取本品約5mg,加甲酸鈉堿性溶液(取甲酸鈉5g與氫氧化鈉6g,加水溶解成100m)1滴,緩緩加熱至干,繼續加熱至顯灰色并略炭化,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.5ml酸化,再加水0.5ml,濾過,濾液置

    鹽酸曲美他嗪片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸曲美他嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(轉速為每分鐘5000轉)15分鐘,取上清液對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。色譜條件與系

    鹽酸美他環素片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于美他環素0.1g),置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對

    鹽酸頭孢他美酯片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、對照品

    布美他尼的基本性狀

    本品為白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在水中不溶

    關于布美他尼中毒的介紹

      布美他尼(丁苯氧酸、丁尿胺)為髓袢利尿藥,其作用機制及特點與呋塞米相似。主要用于治療各種頑固性水腫及急性肺水腫,尤為適宜急慢性腎衰竭病人。本藥口服吸收入迅速完全,主要以原形經腎排泄,24h內可排出用藥劑量的65%。血漿半衰期為1.5h,小鼠LD50口服為1.62~1.67g/kg,腹腔注射和靜注

    簡述利了布美他尼片的藥理作用

      利了布美他尼片對水和電解質排泄的作用基本同呋塞米,其利尿作用為呋塞米20~60倍。主要抑制腎小管髓袢升支厚壁段對NaCl的主動重吸收,對近端小管重吸收Na+也有抑制作用,但對遠端腎小管無作用,故排鉀作用小于呋塞米。能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,從而具有擴張血管作用。擴張腎血

    馬來酸曲美布汀片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸曲美布汀100mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使馬來酸曲美布汀溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取馬

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