關于小兒克羅恩病的病因分析
本病與免疫異常可能有一定關系。在小兒克羅恩病的發病中，感染可能起一定作用。本病發病有明顯的種族差異和家族聚集性。就發病率而言，白種人高于黑人，單卵雙生高于雙卵雙生；小兒克羅恩病患者有陽性家族史者占10%～15%；本病存在某些基因缺陷。提示本病存在遺傳傾向。......閱讀全文
關于小兒克羅恩病的病因分析
本病與免疫異常可能有一定關系。在小兒克羅恩病的發病中，感染可能起一定作用。本病發病有明顯的種族差異和家族聚集性。就發病率而言，白種人高于黑人，單卵雙生高于雙卵雙生；小兒克羅恩病患者有陽性家族史者占10%～15%；本病存在某些基因缺陷。提示本病存在遺傳傾向。
關于克羅恩病的病因分析
本病病因不明，可能與感染、體液免疫和細胞免疫有一定關系。 克羅恩病為貫穿腸壁各層的增殖性病變，可侵犯腸系膜和局部淋巴結，病變局限于小腸（主要為末端回腸）和結腸，二者可同時累及，常為回腸和右半結腸病變。本病的病變呈節段分布，與正常腸段相互間隔，界限清晰，呈跳躍區（skip area）的特征。病理
克羅恩病病因
??? 本病病因不明，可能與感染、遺傳、體液免疫和細胞免疫有一定關系。??? 克羅恩病為貫穿腸壁各層的增殖性病變，可侵犯腸系膜和局部淋巴結，病變局限于小腸（主要為末端回腸）和結腸，二者可同時累及，常為回腸和右半結腸病變。本病的病變呈階段分布，與正常腸段相互間隔，界限清晰，呈跳躍區（skip
關于小兒克羅恩病的簡介
克羅恩病是一種病因不明的胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病，合并纖維化和黏膜潰瘍。病變可累及全消化道，從口腔到肛門的任何部位，但主要侵犯回腸、空腸，其次為結腸，并可在胃腸道外形成遷移病灶。臨床表現以腹痛、腹瀉、腹部包塊，瘺管形成和腸梗阻為特點。
羅克恩病的病因
引起克羅恩病的原因目前仍然不是特別清楚，經初步研究發現可能與以下兩個因素有關。 1、遺傳因素：大量資料表明克羅恩病與遺傳因素有關。研究發現單卵發育的孿生子之間患克羅恩病的一致性比率明顯升高，同時發現克羅恩病患者與配偶之間表現為不一致性，且與普通人群無差別。有人認為克羅恩病遺傳基因決定機體的免疫
關于小兒克羅恩病的檢查介紹
1.血象檢查 外周血檢查常見貧血，多為小細胞低色素性貧血。紅細胞平均體積（MCV）、紅細胞平均血紅蛋白（MCH）、紅細胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）的檢測值都低于正常值，即可診斷為“小細胞低色素性貧血”。如果有葉酸和維生素B12吸收障礙，可為大細胞性貧血。活動期外周血白細胞計數升高。 2.血
關于克羅恩病的病因分類介紹
本病發病原因不明確，可能與免疫因素（體液免疫和細胞免疫）、感染因素（如副結核分枝桿菌或麻疹病毒感染）、遺傳因素有密切關系。 基本病因 1、免疫因素 實驗室檢查患者的體液免疫和細胞免疫均有異常，說明CD的發病可能與免疫異常有一定關系。 2、感染因素 可在CD患者組織中發現副結核分枝桿菌或
預防小兒克羅恩病的簡介
1.定期體檢 以達到早期發現、早期診斷、早期治療的目的。該病與遺傳因素有關，應做好遺傳病學防治工作。 2.積極防治各種細菌感染性疾病。 3.應提倡母乳喂養 能減少嬰幼兒接觸其他致敏原的機會而起到保護作用。 4.增強體質，提高自身免疫力 勞逸結合，參加體育鍛煉，進食富含維生素的新鮮蔬菜
治療小兒克羅恩病的相關介紹
克羅恩病是一種慢性、復發率高的、全消化道非特異性炎癥，治療原則是緩解癥狀，以藥物和營養治療為主。根據本病發作癥狀的不同，分為輕度、中度、重度。依據不同程度選擇不同治療： 1.內科治療 (1)支持和對癥治療 給予高熱量、高蛋白、低渣飲食，供應足量的維生素D和鐵。必要時可輸全血、氨基酸、白蛋白等
羅克恩病的病因及發病機制
病因 引起克羅恩病的原因目前仍然不是特別清楚，經初步研究發現可能與以下兩個因素有關。 1、遺傳因素：大量資料表明克羅恩病與遺傳因素有關。研究發現單卵發育的孿生子之間患克羅恩病的一致性比率明顯升高，同時發現克羅恩病患者與配偶之間表現為不一致性，且與普通人群無差別。有人認為克羅恩病遺傳基因決定機
克羅恩病的病因和致病機制
克羅恩病病因不明，可能與感染、體液免疫和細胞免疫有一定關系。克羅恩病為貫穿腸壁各層的增殖性病變，可侵犯腸系膜和局部淋巴結，病變局限于小腸（主要為末端回腸）和結腸，二者可同時累及，常為回腸和右半結腸病變。本病的病變呈節段分布，與正常腸段相互間隔，界限清晰，呈跳躍區（skip area）的特征。病理變化
概述小兒克羅恩病的臨床表現
克羅恩病在4歲以前少見，常在青春期出現癥狀。臨床表現以腹痛、腹瀉、腹部包塊，瘺管形成和腸梗阻為特點。可伴發熱、貧血、營養障礙及關節、皮膚、眼，口腔黏膜、肝臟等腸外損害。 1.消化系統表現 （1）腹痛 為最常見癥狀。位于右下腹或臍周，間歇性發作，為痙攣性疼痛伴腸鳴。餐后加重，排便后暫時緩解。若
關于小腸克羅恩病的簡介
小腸克羅恩病是以小腸腸壁全層跳躍性、非特異性、肉芽腫性炎癥為主的小腸疾病，又稱局限性回腸炎、局限性腸炎、節段性腸炎和肉芽腫性腸炎。小腸克羅恩病是一種病因未明的炎癥性疾病，好發于回盲末端，以腹痛、腹瀉、腸梗阻為主要臨床表現，病程較長，可有反復發作的現象，不易根治。少數病例急性起病，以青中年為主，男
關于克羅恩病的基本介紹
多見于20～40歲，男女發病率大致相等，急性發病者有回腸充血水腫、腸系膜增厚淋巴結腫大，可出現發熱、腹痛、腫塊及穿孔。克羅恩病的病程較長，癥狀時輕時重呈間歇樣發作，腹瀉不嚴重，大便常為不成形稀便無假膜形成，與使用抗生素藥物無關。最后確診需要鋇餐和鋇灌腸、結腸鏡檢查和組織活檢。
關于克羅恩病的診斷依據
1、非連續性或區域性腸道病變； 2、腸黏膜呈“鵝卵石”樣表現或縱行潰瘍； 3、全層性炎性腸道病變伴腫塊或狹窄； 4、結節病樣非干酪性肉芽腫； 5、裂溝或瘺管； 6、肛門病變，有難治性潰瘍、肛接或肛裂。 凡具備上述1、2、3者為疑診；再加上4、5、6之一者為可以確診；如具有4，加上1、
關于克羅恩病的癥狀介紹
1、消化系統表現 （1）腹痛：為最常見癥狀。多位于右下腹或臍周，間歇性發作。 （2）腹瀉：糞便多為糊狀，可有血便。病變累及下段結腸或肛門直腸者，可有黏液血便及里急后重。 （3）腹部包塊：見于10%~20%病人，由于腸粘連、腸壁增厚、腸系膜淋巴結腫大、內瘺或局部膿腫形成所致。多位于右下腹與臍
克羅恩病檢查
??? 1.血液檢查??? 可見白細胞計數增高，紅細胞及血紅蛋白降低，與失血、骨髓抑制及鐵、葉酸和維生素B12等吸收減少有關。血細胞比容下降，血沉增快。黏蛋白增加、白蛋白降低。血清鉀、鈉、鈣、鎂等可下降。??? 2.糞便檢查??? 可見紅、白細胞，隱血試驗呈陽性。??? 3.腸吸收功能試驗??? 因
羅克恩病的介紹
克羅恩病是一種消化道的慢性、反復發作和非特異性的透壁性炎癥，病變呈節段性分布，可累及消化道任何部位，其中以末端回腸最為常見，結腸和肛門病變也較多。
克羅恩病的簡介
克羅恩病(crohn’s disease, CD) 于1932 年由Crohn、Ginzterg 和Oppenheime 最早描述， 曾被稱為“局限性腸炎”、“節段性腸炎”、“慢性腸壁全層炎”等。1973年，世界衛生組織醫學科學國際組織委員會將該病定名為克羅恩病。它是一種消化道的慢性、反復
克羅恩病的簡介
克羅恩病(crohn’s disease, CD) 于1932 年由Crohn、Ginzterg 和Oppenheime 最早描述， 曾被稱為“局限性腸炎”、“節段性腸炎”、“慢性腸壁全層炎”等。1973年，世界衛生組織醫學科學國際組織委員會將該病定名為克羅恩病。它是一種消化道的慢性、反復發作
克羅恩病的介紹
克羅恩病是一種原因不明的腸道炎癥性疾病，在胃腸道的任何部位均可發生，但好發于末端回腸和右半結腸。本病和慢性非特異性潰瘍性結腸炎兩者統稱為炎癥性腸病（IBD）。本病臨床表現為腹痛、腹瀉、腸梗阻，伴有發熱、營養障礙等腸外表現。病程多遷延，反復發作，不易根治。本病又稱局限性腸炎、局限性回腸炎、節段性腸
克羅恩病的癥狀
克羅恩病起病隱襲，早期常無癥狀，或癥狀輕微，容易被忽略。從有癥狀到確診， 一般平均1～3 年。病程常為慢性、反復發作性，多見于青年人，女性略多于男性。 其癥狀包括發熱、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、排便困難、膿血便、里急后重等消化道癥狀，嚴重時可出現消化道梗阻、穿孔、腹腔膿腫、腸瘺、出血、甚至癌變
羅克恩病的治療
克羅恩病是一種病因尚不十分清楚的胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病。病變多見于末段回腸和鄰近結腸，但從口腔至肛門各段消化道均可受累，呈節段性或跳躍式分布。目前，克羅恩病還無法完全治愈。克羅恩病是慢性疾病，需要長期口服藥物治療，且病情反復，發作期與靜息期交替出現。因此可能您要有心理準備。不過，隨著醫學的進
關于克羅恩病的檢查方式介紹
1.血液檢查 可見白細胞計數增高，紅細胞及血紅蛋白降低，與失血、骨髓抑制及鐵、葉酸和維生素B12等吸收減少有關。血細胞比容下降，血沉增快。黏蛋白增加、白蛋白降低。血清鉀、鈉、鈣、鎂等可下降。 2.糞便檢查 可見紅、白細胞，隱血試驗呈陽性。 3.腸吸收功能試驗 因小腸病變作廣泛腸切除或伴
關于克羅恩病的臨床分類介紹
克羅恩病可分為非狹窄非穿透型、狹窄型和穿透型以及伴有肛周病變，各型可有交叉或互相轉化。
關于克羅恩病的影像學檢查
1、胃腸鋇劑造影 診斷克羅恩病可采取胃腸鋇劑造影，在檢查中可見多發性、跳躍性病變，呈節段性炎癥伴僵硬、狹窄、裂隙狀潰瘍、瘺管、假息肉及鵝卵石樣改變等。 2、其他 腹部超聲、CT、MRI可顯示腸壁增厚、腹腔或盆腔膿腫、包塊等。 病理檢查 病理檢查：病變部位較典型的改變有非干酪性肉芽腫、阿
關于克羅恩病的鑒別診斷介紹
1、潰瘍性結腸炎（UC） 克羅恩病與潰瘍性結腸炎都是炎癥性腸病，臨床癥狀相似，可有腹痛、腹瀉等癥狀，主要鑒別點如下： （1）膿血便：UC多見，CD少見。 （2）病變分布：UC病變連續性分布，CD病變節段性分布。 （3）直腸受累：絕大多數UC患者直腸受累，而CD患者少見。 （4）腸腔狹窄
克羅恩病鑒別診斷
本病應與下列疾病相鑒別：急性闌尾炎、腸結核、小腸淋巴瘤、十二指腸壺腹后潰瘍、非肉芽腫性潰瘍性空腸回腸炎、潰瘍性結腸炎、缺血性結腸炎、結腸結核、阿米巴腸炎、結腸淋巴瘤、放射性結腸炎等。
克羅恩病診治體會
克羅恩病是一種病因不清的胃腸道慢性炎癥性疾病，特征是腸壁全層受累，病變呈跳躍式分布，從口腔至**全消化道均可受累，多見于末端回腸和鄰近結腸。 克羅恩病是肉芽腫性病變，可以侵及局部淋巴結。病變腸壁增厚，纖維組織增生及水腫，腸腔變窄，近端腸管擴張，并與其他腸管或器官產生內瘺或皮膚外瘺，常見的有回盲腸瘺
克羅恩病診斷治療
??? 1.原則??? 本病尚無特殊治療方法。無并發癥時，支持療法和對癥治療十分重要，可緩解有關癥狀。活動期宜臥床休息，給高營養、低渣飲食。嚴重病例宜暫禁食，糾正水、電解質、酸堿平衡紊亂，采用腸內或腸外高營養支持。貧血者可補充維生素B12、葉酸或輸血。低蛋白血癥可輸清蛋白或血漿。水楊酸偶氮磺胺吡