甘氨酰谷氨酰胺的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-1.2°至-2.4°。鑒別(1)取本品約20mg,加水約1ml溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)取本品約0.2g,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,緩緩煮沸,即發生氨臭,能使潤濕的紅色石蕊試紙變藍。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則......閱讀全文
甘氨酰谷氨酰胺的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-1.2°至-2.4°。鑒別(1)取本品約20mg,加水約1ml溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色
甘氨酰谷氨酰胺的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-1.2°至-2.4°。
甘氨酰谷氨酰胺的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水約1ml溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)取本品約0.2g,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,緩緩煮沸,即發生氨臭,能使潤濕的紅色石蕊試紙變藍。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
甘氨酰谷氨酰胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水約1ml溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)取本品約0.2g,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,緩緩煮沸,即發生氨臭,能使潤濕的紅色石蕊試紙變藍。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則06
丙氨酰谷氨酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為9.5°至+11.0°。鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2
甘氨酰谷氨酰胺的雜質類型
質ⅡOH C5H7NO3129.11 焦谷氨酸
甘氨酰谷氨酰胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水溶解并稀釋至20ml后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。溶液的澄清度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.10
丙氨酰谷氨酰胺的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為9.5°至+11.0°。
甘氨酰谷氨酰胺的所屬類別及貯存方法
類別氨基酸類藥。貯藏密封保存。
甘氨酰谷氨酰胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸2ml,冰醋酸40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.32mg的C7H13N3O4。
注射用丙氨酰谷氨酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙氨酰谷氨酰胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加水10ml,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
丙氨酰谷氨酰胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631
甘氨雙唑鈉的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外
丙氨酰谷氨酰胺注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
注射用丙氨酰谷氨酰胺的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
丙氨酰谷氨酰胺的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402
甘氨雙唑鈉的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外
注射用丙氨酰谷氨酰胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.4~6.溶液的澄清度取本品適量,加水溶解
丙氨酰谷氨酰胺注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,加水10ml,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.4~6.0(通則0631)。吸光度取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在400mm的波長處測定,吸光度不得
丙氨酰谷氨酰胺注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加水10ml,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
注射用丙氨酰谷氨酰胺的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甘氨雙唑鈉的基本性狀
本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶
甘氨雙唑鈉的基本性狀
本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶
注射用甘氨雙唑鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的疏松塊狀物或粉末;無臭;遇光色漸變黃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含無水甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處
丙氨酰谷氨酰胺所屬類別及制劑類型
類別氨基酸類藥。制劑(1)丙氨酰谷氨酰胺注射液(2)注射用丙氨酰
丙氨酰谷氨酰胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水5ml使溶解,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
谷氨酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水適量,置40℃水浴中溶解,放冷,用水定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+6.3°至+7.3°。鑒別(1)取本品的水溶液(1→50)5ml,加稀鹽酸5滴與亞硝
丙氨酰谷氨酰胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。對照品溶液取丙氨酰谷氨酰胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液系統適用性溶液取D丙氨酰L谷氨酰胺和丙氨酰谷氨酰胺對照品適量,加流
色甘酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光易變色。本品在水中溶解,在乙醇或三氯甲烷中不溶鑒別(1)取本品0.1g,加水與氫氧化鈉試液各2ml,煮沸1分鐘,溶液顯黃色,加重氮苯磺酸試液數滴,顯血紅色。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.4)溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光