去氫膽酸片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于去氫膽酸0.5g),加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)40ml與水20ml,置水浴上加熱10分鐘,時時振搖,使去氫膽酸溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加新沸過的冷水100ml繼續滴定,即得每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于40.25mg的C24H34O5。......閱讀全文
去氫膽酸片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于去氫膽酸0.5g),加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)40ml與水20ml,置水浴上加熱10分鐘,時時振搖,使去氫膽酸溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加新沸過的冷水100ml繼續滴定,即得每1ml氫氧化鈉
去氫膽酸的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)60ml,置沸水浴上加熱使溶解,冷卻,加酚酞指示液數滴與新沸過的冷水20ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時加新沸過的冷水100ml繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于40.25mg的C24
去氫膽酸的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)60ml,置沸水浴上加熱使溶解,冷卻,加酚酞指示液數滴與新沸過的冷水20ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時加新沸過的冷水100ml繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于40.25mg的C24
去氫膽酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
熊去氧膽酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于熊去氧膽酸50mg),置20ml量瓶中,加甲醇5ml,超聲2分鐘,使熊去氧膽酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取熊去氧膽酸對照品約50mg,精密稱定置20ml量瓶中,加甲醇5m
去氫膽酸片的鑒別方法
取本品1片,研細,置試管中,加碳酸鈉試液loml,使去氫膽酸溶解,加重氮苯磺酸試液數滴,漸顯紅色
去氫膽酸片的類別及貯存方法
類別同去氫膽酸規格0.25g貯藏遮光,密封保存。
去氫膽酸片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品1片,研細,置試管中,加碳酸鈉試液loml,使去氫膽酸溶解,加重氮苯磺酸試液數滴,漸顯紅色檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
去氫膽酸的檢查方法
臭味取本品2.0g,加水100m1,煮沸2分鐘應無臭乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加乙醇30ml振搖使溶解,溶液應澄清無色氯化物取本品1.0g,加水100ml,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢査(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫
去氫膽酸片的基本性狀
本品為白色片。
熊去氧膽酸的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)40ml與水20ml,溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加新沸過放冷的水100ml1,繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于39.26mg的C24HO4。
去氫膽酸的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸1ml與甲醛1滴,使溶解,放置5分鐘,再加水5ml,溶液呈黃色,并有青綠色熒光(2)取本品約20mg,加乙醇1ml,振搖,混勻,加間二硝基苯溶液(取間二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(臨用新制)5滴與氫氧化鈉溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色或紫
去氫膽酸的鑒別方法
本品為白色疏松狀粉末;無臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+29.0°至+32.5°。
去氫膽酸的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸1ml與甲醛1滴,使溶解,放置5分鐘,再加水5ml,溶液呈黃色,并有青綠色熒光(2)取本品約20mg,加乙醇1ml,振搖,混勻,加間二硝基苯溶液(取間二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(臨用新制)5滴與氫氧化鈉溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色或紫
去氫膽酸片的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品1片,研細,置試管中,加碳酸鈉試液loml,使去氫膽酸溶解,加重氮苯磺酸試液數滴,漸顯紅色
去氫膽酸的類別和貯存方法
類別利膽藥貯藏遮光,密封保存制劑去氫膽酸片
去氫膽酸的性狀與鑒別方法
性狀本品為白色疏松狀粉末;無臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+29.0°至+32.5°。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml與甲醛1滴,使
去氫膽酸的性狀與鑒別方法
性狀本品為白色疏松狀粉末;無臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+29.0°至+32.5°。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml與甲醛1滴,使
去氫膽酸的檢查與鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml與甲醛1滴,使溶解,放置5分鐘,再加水5ml,溶液呈黃色,并有青綠色熒光(2)取本品約20mg,加乙醇1ml,振搖,混勻,加間二硝基苯溶液(取間二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(臨用新制)5滴與氫氧化鈉溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色
熊去氧膽酸片的貯藏方法
密封保存。
熊去氧膽酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
去氫膽酸的基本性狀
本品為白色疏松狀粉末;無臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+29.0°至+32.5°。
去氫膽酸的鑒別與檢查
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml與甲醛1滴,使溶解,放置5分鐘,再加水5ml,溶液呈黃色,并有青綠色熒光(2)取本品約20mg,加乙醇1ml,振搖,混勻,加間二硝基苯溶液(取間二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(臨用新制)5滴與氫氧化鈉溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色
熊去氧膽酸片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
去氫膽酸的類別和制劑類型
類別利膽藥貯藏遮光,密封保存制劑去氫膽酸片
熊去氧膽酸片說明
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
去氨加壓素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于含去氨加壓素0.178mg),置10ml量瓶中,加流動相A溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓
去氧氟尿苷片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備溶液10ml,置100ml
去氧氟尿苷片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備溶液10ml,置100ml
醋酸甲萘氫醌片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于醋酸甲萘氫醌10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋酸甲萘氫醌溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適