去氫膽酸的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)60ml,置沸水浴上加熱使溶解,冷卻,加酚酞指示液數滴與新沸過的冷水20ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時加新沸過的冷水100ml繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于40.25mg的C24H34O5。......閱讀全文
磷酸氫鈣的含量測定方法
取本品0.6g,精密稱定,加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,冷卻,定量轉移至100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加水5oml,用氨試液調節至中性后,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,加熱數分鐘,放冷,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少
磷酸二氫鈉的含量測定方法
取本品約2.5g,精密稱定,加水10ml溶解后,加氯化鈉的飽和溶液20ml與酚酞指示液2~3滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于120.0mg的NaH2PO4。
去氧氟尿苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取去氧氟尿苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶
醋酸去氧皮質酮的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無醛乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含35μg的溶液,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加氯化三苯四氮唑試液2ml,在氮氣流下,迅速加入氫氧化四甲基銨試液2ml,通氮氣后,密塞,搖勻,在30℃水浴中放置1小時,迅速冷卻,用
去乙酰毛花苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取去乙酰毛花苷對照品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
醋酸甲萘氫醌的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸甲萘氫醌對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。系統適用性溶液、
雙氫青蒿素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取雙氫青蒿素對照品適量,精密稱定,加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。系統適用性溶液取雙氫青蒿素對照品與青蒿素對照品各適量,加流動相溶解并稀釋
亞硫酸氫鈉甲萘醌的含量測定方法
亞硫酸氫鈉取本品約1.5g,精密稱定,置l00ml量瓶中,加水振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取15ml,置具塞錐形瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25ml,密塞混合,放置5分鐘,緩緩加鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液3ml,繼續滴定至藍
醋酸去氨加壓素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽
去氨加壓素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于含去氨加壓素0.178mg),置10ml量瓶中,加流動相A溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓
去氧氟尿苷膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻精密稱取適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備溶液10ml,置100ml量瓶中,
去氧氟尿苷膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻精密稱取適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備溶液10ml,置100ml量瓶中,
去氧氟尿苷片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備溶液10ml,置100ml
去氧氟尿苷片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備溶液10ml,置100ml
熊去氧膽酸的制劑類型
熊去氧膽酸片
熊去氧膽酸片說明
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
醋酸甲萘氫醌片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于醋酸甲萘氫醌10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋酸甲萘氫醌溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適
醋酸氟氫可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟氫可的松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖,使醋酸氟氫可的松溶解,放冷,精密加內
溶液中碳酸氫鈣含量的測定方法
碳酸氫鈣可用作鈣強化劑、乳化穩定劑、面團調理劑、營養增補劑、緩沖劑、疏松劑、面用改良劑營養增補劑、酵母食料、乳化劑、固化劑、抗氧化增效劑、穩定劑。 一、實驗用品 1、主要儀器 25.00mL酸式滴定管，25.00mL堿式滴定管，5.00mL移液管，pH－酸度計，50mL燒杯，25mL錐形瓶
雙氫青蒿素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙氫青蒿素25mg),置50m量瓶中,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氫青蒿素對照品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性
碳酸氫鈉片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碳酸氫鈉1g),加水50ml,振搖使碳酸氫鈉溶解加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由綠色轉變為紫紅色,煮沸2分鐘,放冷,繼續滴定至溶液由綠色變為暗紫色。每1ml鹽酸滴定液(0.5mol/L)相當于42.0
血清膽酸測定方法相關
血清中膽酸濃度與肝臟的合成功能及排泄功能都有關系。血清總膽酸的正常值為10.6±7.2nmol/ml。 肝硬變及慢性 肝炎均有較明顯的增高。也有測定血清甘氨膽酸或結合膽酸的。血清膽酸的測定是一種較新的肝功能試驗。血清膽酸測定方法不如常規肝功能試驗簡便、迅速。
關于去氨加壓素的含量測定方法介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽溶液（取0.067mol/L磷酸氫二鈉與0.067mol/L磷酸二氫鉀等體積混合，調節pH值至7.0）-乙腈（80:20）為流動相；檢測波長為220nm。取去氨加壓素、雜質A與縮宮素對照品適量，
去羥肌苷咀嚼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去羥肌苷25mg),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10g的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取去羥肌苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10μg的
去羥肌苷腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物混勻,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去羥肌苷25mg),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10μg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取去羥肌苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10μ
熊去氧膽酸的基本性狀
本品為白色粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+59.0°至+62.0°
簡述熊去氧膽酸的作用機制
膽汁淤積性肝病與鵝去氧膽酸、去氧膽酸和石膽酸的積聚有關，這些膽酸由于去垢作用而引起肝細胞損害。UDCA是一種無毒性的親水膽酸，能競爭性地抑制毒性內源性膽酸在回腸的吸收。通過激活鈣離子、蛋白激酶C組成的信號網絡，并通過激活分裂活性蛋白激酶來增強膽汁淤積肝細胞的分泌能力，使血液及肝細胞中內源性疏水膽
熊去氧膽酸的類別和規格
類別膽石溶解藥。貯藏遮光,密封保存
去氨加壓素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量項下溶液,即得對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素3.56g(規格3.56μg)或13.35μg(規格13.35μg)的溶液色譜條件見醋酸去氨加壓素含量測定項下。系統適用性溶液進樣體積50
去乙酰毛花苷注射液的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)60ml,置沸水浴上加熱使溶解,冷卻,加酚酞指示液數滴與新沸過的冷水20ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時加新沸過的冷水100ml繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于40.25mg的C24