磷酸氫鈣的含量測定方法
取本品0.6g,精密稱定,加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,冷卻,定量轉移至100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加水5oml,用氨試液調節至中性后,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,加熱數分鐘,放冷,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯紫紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于8.605mg的 CahPo4·2H2O......閱讀全文
磷酸氫鈣的含量測定方法
取本品0.6g,精密稱定,加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,冷卻,定量轉移至100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加水5oml,用氨試液調節至中性后,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,加熱數分鐘,放冷,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少
磷酸氫鈣片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸氫鈣0.6g),加稀鹽酸10m,加熱使磷酸氫鈣溶解,冷卻,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,加水50ml,用氨試液調節至中性后,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,加熱數分鐘
磷酸氫鈣的含量測定方法
含量測定取本品0.6g,精密稱定,加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,冷卻,定量轉移至100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加水5oml,用氨試液調節至中性后,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,加熱數分鐘,放冷,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T
磷酸氫鈣的檢查方法
檢查氟化物取本品2.0g,置連接有冷凝管的oml蒸餾瓶中,加高氯酸5ml、水15ml與玻璃珠數粒,瓶塞具2孔,孔內分別插入裝有水的滴液漏斗(下接毛細管)與溫度計,毛細管前端與溫度計汞球均插入液面之下,用小火加熟至135℃,收集餾出液于加有水約10m的液面之下,再從商液漏斗通過毛細管逐滴注入水,使溫度
磷酸氫鈣的檢查方法
氟化物取本品2.0g,置連接有冷凝管的oml蒸餾瓶中,加高氯酸5ml、水15ml與玻璃珠數粒,瓶塞具2孔,孔內分別插入裝有水的滴液漏斗(下接毛細管)與溫度計,毛細管前端與溫度計汞球均插入液面之下,用小火加熟至135℃,收集餾出液于加有水約10m的液面之下,再從商液漏斗通過毛細管逐滴注入水,使溫度維持
磷酸氫鈣的鑒別方法
鑒別本品的酸性溶液顯鈣鹽與磷酸鹽的鑒別反應通則0301)。
磷酸氫鈣的鑒別檢查方法
鑒別本品的酸性溶液顯鈣鹽與磷酸鹽的鑒別反應通則0301)。檢查氟化物取本品2.0g,置連接有冷凝管的oml蒸餾瓶中,加高氯酸5ml、水15ml與玻璃珠數粒,瓶塞具2孔,孔內分別插入裝有水的滴液漏斗(下接毛細管)與溫度計,毛細管前端與溫度計汞球均插入液面之下,用小火加熟至135℃,收集餾出液于加有水約
磷酸氫鈣片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸氫鈣1g),加稀鹽酸5ml、水10ml,加熱使磷酸氫鈣溶解,冷卻,濾過,濾液顯鈣鹽與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過
磷酸氫鈣的鑒別方法
本品的酸性溶液顯鈣鹽與磷酸鹽的鑒別反應通則0301)。
磷酸氫鈣的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末;無臭本品在水或乙醇中不溶;在稀鹽酸或稀硝酸中易溶鑒別本品的酸性溶液顯鈣鹽與磷酸鹽的鑒別反應通則0301)。檢查氟化物取本品2.0g,置連接有冷凝管的oml蒸餾瓶中,加高氯酸5ml、水15ml與玻璃珠數粒,瓶塞具2孔,孔內分別插入裝有水的滴液漏斗(下接毛細管)與溫度計,毛細管前端與
磷酸氫鈣片的類別及貯藏方法
類別同磷酸氫鈣。規格(1)0.3g(2)1.1g貯藏密封保存
磷酸氫鈣的類別及貯藏方法
類別補鈣藥。貯藏密封保存制劑磷酸氫鈣片
碘酊的含量測定方法
碘精密量取本品10ml,置具塞錐形瓶中,加醋酸1滴,用硫代硫酸鈉滴定液(.1mol/L)滴定至溶液無色。每lml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/.)相當于12.69mg的I碘化鉀取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml與曙紅鈉指示液0.1m1,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,至沉淀由黃色轉變為玫瑰紅
腺苷的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微熱溶解,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.72mg的C1oH13NO
硼砂的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加水25ml溶解后,加0.05%甲基橙溶液1滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色,煮沸2分鐘,冷卻,如溶液呈黃色,繼續滴定至溶液呈橙紅色,加中性甘油[取甘油80ml,加水20ml與酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色]8oml與酚酞
碘的含量測定方法
取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,輕輕搖動俟完全溶解后,移至具塞錐形瓶中,加水稀釋使成約50m,加稀鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
阿片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照品
丙磺舒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。對照品溶液取丙磺舒對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
布洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.63mg的C13H18O2
卡托普利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水100ml,振搖使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2ml,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍色(保持30秒不褪色),并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的
葉酸的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光梁作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取葉酸對照品約10mg,精密稱定,置50ml瓶中,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用
苯妥英鈉的含量測定方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水2oml溶解后,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。系統適用
乳酸的含量測定方法
取本品約1g,精密稱定,加水50ml,精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分鐘,加酚酞指示液2滴,趁熱用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于90.08mg的C3H6O3。
魚石脂的含量測定方法
總硫量取本品約0.5g,精密稱定,置坩堝中,加無水碳酸鈉4g與三氯甲烷3ml,混勻,微熱并攪拌使三氯甲烷揮散,搗碎,加硝酸銅粗粉10g,攪勻,用小火緩緩加熱,至氧化完全,稍加強火力熾灼至完全炭化,放冷,加鹽酸20ml,待作用完畢,用水約100ml分次將熔融物定量轉移置燒杯中,煮沸使氧化銅溶解,濾過,
法莫替丁的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
氧的含量測定方法
儀器裝置如圖:A、C為總容量約300ml的吸收器,B為適宜的塞子,D、E及I為細玻璃導管,F為刻度精密至0.1ml容量為100m的量氣管主體,G為三通活塞,H為氣體進出口,J為平衡瓶。臨用前用橡膠管將吸收器與量氣管連接,后者再與平衡瓶連接測定法先將銅絲節(取直徑約0.8mm的紫銅絲纏成直徑約4mm的
地高辛的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,