簡述良性頭部組織細胞增生癥的癥狀體征
發生于3歲以內的嬰幼兒，皮損最常見于面部，主要在眼瞼、前額及頰部，也可波及耳垂、頸背、肩、四肢近端、恥前、軀干等處，但粘膜、掌跖、內臟均無損害。初起皮疹為輕度高起、圓或卵圓形、淡紅或棕黃色丘疹，直徑2～8mm。初發皮疹數目2～100個以上，發病后5個月至幾年仍可有新皮疹繼續出現。新損害在頭部為明顯的丘疹，在軀干、四肢則有時與斑相似。發病后4～48個月皮疹開始自行消退，丘疹變平，留有短暫的色素沉著，愈后無瘢痕。消退通常在皮疹首發區開始。患者一般情況良好。......閱讀全文
簡述良性頭部組織細胞增生癥的癥狀體征
發生于3歲以內的嬰幼兒，皮損最常見于面部，主要在眼瞼、前額及頰部，也可波及耳垂、頸背、肩、四肢近端、恥前、軀干等處，但粘膜、掌跖、內臟均無損害。初起皮疹為輕度高起、圓或卵圓形、淡紅或棕黃色丘疹，直徑2～8mm。初發皮疹數目2～100個以上，發病后5個月至幾年仍可有新皮疹繼續出現。新損害在頭部為明
關于良性頭部組織細胞增生癥的簡介
良性頭部組織細胞增生癥，也稱為頭部丘疹組織細胞增生癥及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細胞增生癥。此型屬良性，常為自愈性，多見于嬰幼兒頭面部的分化型組織細胞增生癥，偶可累及全身。電鏡下有逗點樣或蚯蚓樣雙層膜的小體(可能是一種特異性溶酶體)。
關于良性頭部組織細胞增生癥的概述
1、描述 本病首先由Gianotti等在1971年報告,又稱頭部丘疹性組織細胞增生病或具有胞質內蚯蚓樣顆粒的組織細胞增生病為局限性的皮膚自愈性、非脂質組織細胞增生病。 2、病理生理變化 為局限于真皮上、中部的細胞浸潤，浸潤細胞以組織細胞為主，間有不等量淋巴細胞及少量嗜酸性粒細胞，多數組織細
關于良性頭部組織細胞增生癥的檢查治療介紹
1、診斷檢查 主要依靠臨床結合組織病理和電鏡等進行診斷和鑒別診斷。常需與小結節型幼年黃色肉芽腫、色素性蕁麻疹、全身性發疹性組織細胞瘤、組織細胞增生癥鑒別。 2、治療方案 因本病有自愈性，故對癥治療為主。
簡述良性顱內高壓癥的癥狀體征
臨床最常見的癥狀是頭痛（94%）；其次有一過性視力模糊（68%）；搏動性顱內噪音（58%）；復視（38%，多為水平性）或失明（30%）。 頭痛可以是額顳部（多見）或枕部鈍痛或緊箍樣痛；可以是彌散性或單側性。常見體征是不同程度的眼底視盤水腫，也可有單側或雙側展神經癱。外周視野，尤其是鼻側或鼻下側
簡述良性前列腺肥大的癥狀與體征
因膀胱排空不完全和快速再充盈引起進行性尿頻，尿急和夜尿.尿流和力量變小，出現排尿躊躇和間斷.繼而可能出現排空不完全的感覺，尿末淋瀝，幾乎持續發生充溢性尿失禁或完全尿潴留.盡力排尿可引起前列腺尿道和膀胱三角的表淺靜脈充血，血管破裂出現血尿.長期逼尿，不活動，受寒，使用麻醉藥，抗膽堿能藥和擬交感神經
簡述支氣管肺良性腫瘤的癥狀體征
絕大多數無臨床癥狀和體征，常在X 線胸片檢查時發現。良性腫瘤可有癥狀：咳嗽、聲嘶、肺部感染和咯血等。周圍型良性腫瘤的大小及部位決定其表現，60%以上無癥狀，僅體檢時偶然發現，近90%查體無相關體征。少數病人可因瘤體較大壓迫鄰近支氣管或其他不明原因而出現咳嗽、非特異性胸痛、胸悶、咯血絲痰、乏力等癥
先天自愈性朗格漢斯組織細胞增生癥的癥狀體征
本病發生于嬰兒及新生兒，典型損害為多發性播散性、高起、堅實性的紅褐色結節。在生后數周，這些損害可增大和數目增多，有些可相當大，以后表面結褐色痂；痂皮脫落后偶遺留有淡白色萎縮性瘢痕。少數病例發生孤立性損害，發展迅速呈先天性自發潰瘍性腫瘤，發生于顏面、軀干或四肢。本病特點為無黏膜損害。除偶見肝大外，
簡述營養不良性皮膚鈣化病的癥狀體征
一般可分為限局性皮膚鈣化及全身性鈣化2型。 1.限局性皮膚鈣化 僅有少數鈣沉積。一般見于系統性硬皮病患者，偶見于泛發性硬斑病。一般系統性硬皮病出現鈣沉積時，其臨床癥狀象肢端硬化病。肢端硬化病和鈣沉積伴發常被認為是Thibierge-Weissenbach綜合征或CRST或CREST綜合征，其癥
先天性自愈性網狀組織細胞增生癥的癥狀體征
先天性自愈性網狀組織細胞增生癥患者在出生時或出生后數天或數周發病。男：女患病為1.5∶1。皮疹遍布全身，但以顏面和頭部多見，其余發疹部位有軀干、四肢、腹股溝、會陰、陰囊和足底，多數皮疹是直徑2～7mm的丘疹，亦可為2～3cm大小的結節，高出皮面，質地稍硬，可呈紅、暗紅、紅褐、藍褐或藍黑色，表面光
【惡性組織細胞病】癥狀體征
癥狀體征1.臨床癥狀根據惡組細胞浸潤部位的不同，臨床上可有不同的表現，從上述病理累及部位來看可累及造血組織（最常見），又可累及非造血組織，因此臨床表現多種多樣，國內作者曾提出不少分型意見，如按Israels分為5型，實則多數惡組病理，臨床表現具有2型以上的特點，雖然Cazal將其簡化為內臟型，皮膚型
概述良性家族性血尿的癥狀體征
多數患者無癥狀,只在因其他目的進行檢查時,發現鏡下血尿,無或輕度蛋白尿及腎功能正常.偶見蛋白尿或肉眼血尿為初發癥狀.罕見有類似于IgA腎病的反復腰痛. 薄基底膜腎病往往能通過病史及臨床表現與其他引起血尿的疾病(如IgA腎病,遺傳性腎炎)相鑒別.IgA腎病患者常常并無血尿的家族史.而遺傳性腎炎患
乳腺良性腫瘤疾病的癥狀體征
1、無痛性腫塊：常為首發癥狀，其特點為腫塊呈浸潤性成長，即使腫塊很小，專家介紹說，若累及乳腺懸韌帶時也可引起皮膚粘連，較大腫塊可能有皮膚水腫、橘皮樣變、乳頭回縮或凹陷、淋巴結腫大等癥狀；后期出現皮膚衛星結節，甚至潰瘍。本病早期應與乳腺良性病變如炎性腫塊、乳腺增生病及良性腫瘤等相鑒別. 2、乳頭
簡述全身性發疹性組織細胞瘤的癥狀體征
皮損為無數鮮紅—紅色丘疹，直徑為3～10 mm，成批出現，散在對稱分布，無成群或融合傾向，好發于軀干和四肢近端。少數病例皮疹可發生在口腔粘膜上。皮疹可自然消退，但新疹不斷出現，可持續存在數月或數年，致使本病病程緩慢而持久，最后完全消退。皮疹消退時常可留棕色斑疹。但還可復發。
簡述伴中央－顳葉棘波的良性兒童癲癇的癥狀體征
①3－13歲起病，9－10歲為發病高峰，男孩常見。部分病人有遺傳傾向； ②發作表現一側面部或口角短暫的運動性發作（抽動），常伴軀體感覺癥狀，有夜發性，且夜間發作有泛化傾向；發作頻率稀疏，每月或數月1次； ③EEG表現中央－顳區高波幅棘波，常伴慢波。常由睡眠激活，有擴散或游走（從一側移至另一側
概述良性胸壁腫瘤的癥狀體征表現
(1)脂肪瘤：為常見的胸壁良性腫瘤，由成熟脂肪細胞組成，有完整包膜，瘤內有纖維束間隔，與皮膚、筋膜相粘連。好發于皮下，亦可見于肌肉間。常發生在背部、頸部肩胛部。通常無癥狀，多為單發，分硬性和軟性兩種，后者可生長成巨大瘤體。一般瘤體為橢圓形或分葉狀，多向外生長形成外出性腫塊；也可向胸腔內生長，或同
郎格細胞組織細胞增生癥的癥狀
本癥起病情況不一，癥狀表現多樣，LCH ,皮膚，單骨或多骨損害，伴或不伴有尿崩癥者為局限性；肝，脾，肺，造血系統等臟器損害,或伴有骨，皮膚病變者屬廣泛性，本例患者累及多系統，多臟器屬廣泛性LCH。 輕者為孤立的無痛性骨病變，重者為廣泛的臟器浸潤伴發熱和體重減輕。 (1)皮疹皮膚病變常為變診的
概述小兒營養不良性消瘦的癥狀體征
體重不增以致減輕是營養不良的最初癥狀。病程持久時身長(高)也會低于正常。皮下脂肪層不充實或完全消失。其消減的順序依次為腹部，其次為胸、背、腰部、然后上肢，下肢，臀部，最后額、頸、頦及面頰部。因此，在營養不良的早期，若僅看面部而不作全身檢查，不易發現其消瘦。皮下脂肪大量消失時，皮膚變得干燥、蒼白、
簡述無癥狀性潰瘍的癥狀體征
約15％－35％消化性潰瘍患者可無任何癥狀。這部分患者多在因其他疾病作內鏡或X線鋇餐檢查時被發現，或當發生出血、穿孔等并發癥時，甚至于尸體解剖時被發現。這類消化性潰瘍可見于任何年齡，但以老年人為多見。用H2受體拮抗劑維持治療中復發的潰瘍半數以上無癥狀。
簡述無癥狀冠心病的癥狀體征
患者多屬中年以上，無心肌缺血的癥狀，在體格檢查時發現心電圖（靜息、動態或負荷試驗）有ST段壓低、T波倒置等，或放射性核素心肌顯像（靜息或負荷試驗）示心肌缺血表現。此類患者與其它類型的冠心病患者之不同，在于并無臨床癥狀，但它又不是單純的冠狀況動脈粥樣硬化，因此已有心肌缺血的客觀表現，即心電圖放射性
簡述石棉肺的癥狀體征
石棉肺早期可無癥狀及X線改變，僅有活動后氣短，患者起病多隱匿，癥狀出現多在接塵7~10年以上，但少數也有僅在接塵后1年左右而出現癥狀者。石棉肺典型癥狀為緩慢出現、逐漸加重的呼吸困難，早期以勞力性為主，嚴重程度與接觸粉塵時間和濃度有關。一般為干咳，嚴重吸煙者咳嗽往往較重，且伴有黏液痰。胸痛往往較輕
簡述胸膜肺炎的癥狀體征
以體溫升高，呼吸困難，氣喘、咳嗽和皮膚發紺為臨床特征。 （1）最急性型：出現在發病初期，生前往往無癥狀而突然死亡。死時口鼻流出少量的泡沫狀血性液體，有的耳、頜下、腹部。胸部皮膚上出現大片出血性紫紅色斑和點。 （2）急性型：多見。體溫升高41℃~42℃，有的可達43℃，呼吸急促而困難，腹部搧動
簡述牙齦病的癥狀體征
病損局限于游離齦和齦乳頭。牙齦色澤變為深紅或暗紅色，炎性充血可波及隨著齦。齦乳頭圓鈍肥大，附著齦水腫時，點彩消失，表面光滑發亮。牙齦松軟脆弱，缺乏彈性。齦溝可加深達3mm以上，形成假性牙周袋，但上皮附著（齦溝底）仍位于正常的釉牙骨質界處，這是區別牙齦炎和牙周炎的重要指征。牙齦輕角即出血，齦溝液滲
簡述藥源性眼病的癥狀體征
30％－70％的患者角膜上皮或下皮有細小的灰白色小點，呈環形沉著，但僅引起輕度視物模糊，一旦停藥即可逆轉。因此，輕微的角膜累及不是停藥的指征。也可引起少見的更嚴重的視網膜病變，引起視力下降，周邊視野向心性縮小。眼底表現為黃斑色素沉著，外圍以環形脫色素區，之外再圍以色素沉著，呈“靶心”狀，晚期血管
簡述小腦膿腫的癥狀體征
1.原發感染癥狀：耳源性小腦膿腫常伴有慢性中耳炎和乳突炎，特別是耳部長期流膿突然停止而出現小腦癥狀。血源性小腦膿腫常伴有胸腔感染性疾患、腹部或盆腔炎癥、細菌性心內膜炎、皮膚感染、骨髓炎等癥狀。外傷性小腦膿腫常伴有中顱凹及后顱凹骨折、傷口感染等。 2.全身感染癥狀：急性感染期病人可出現發冷發熱、
簡述全腦炎的癥狀體征
本病多見于12歲以下兒童，雖以前常患過麻疹，經6－8年后無癥狀期后而起病，緩慢進展，不發熱。臨床分為： ①早期：認知和行為改變，如健忘、學習成績下降、淡漠、注意力不集中、性格改變、情緒不穩定、和坐立不安等； ②運動障礙期：數周或數月后出現共濟失調、肌陣攣（響聲常可誘發）、舞蹈手足徐動、肌張力
簡述斑點熱的癥狀體征
在70%斑點熱的病例可有蜱叮咬史。潛伏期平均7天,變化范圍3~12天,潛伏期越短,感染越嚴重。發病突然,有嚴重頭痛,寒顫,虛脫和肌痛。熱度在幾天內可達39。5~40℃并持續(在嚴重病例長達15~20天),早晨可稍緩解。可有嚴重干咳,在發熱的第1~第6天,大多數病人在腕,髁,手掌,腳底和前臂出現皮
關于朗格漢斯細胞肉芽腫的鑒別診斷介紹
1.以Letterer-Siwe 病為代表的急性播散性朗格漢斯組織細胞增生癥應與脂溢性皮炎、毛囊角化病、泛發性念珠菌病等鑒別。LS病在嬰幼兒期發病，全身癥狀及系統癥狀明顯，皮損往往伴發紫癜、瘀點為其特點，組織病理檢查可以確診。 2.以Hand-Schüller-Christian 病為代表的慢
概述骨惡性纖維組織細胞瘤的癥狀體征
骨惡性纖維組織細胞瘤男性發病多于女性，其比例約為3∶2。患者發病年齡多為50～60歲。 1.癥狀與體征 骨惡性纖維組織細胞瘤發病較緩慢，通常病史為幾個月至數年。疼痛和逐漸長大的腫塊為常見臨床癥狀。局部可有壓痛。如關節活動受限，則有可能是腫瘤侵及關節。病人突然發生劇痛，可能為病理性骨折，病理性骨
簡述無癥狀型冠心病的癥狀體征
患者多屬中年以上，無心肌缺血的癥狀，在體格檢查時發 無癥狀冠心病現心電圖（靜息、動態或負荷試驗）有ST段壓低、T波倒置等，或放射性核素心肌顯像（靜息或負荷試驗）示心肌缺血表現。此類患者與其它類型的冠心病患者之不同，在于并無臨床癥狀，但它又不是單純的冠狀況動脈粥樣硬化，因此已有心肌缺血的客觀表現，