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  • 雙唑泰栓的處方類型

    甲硝唑克霉唑g醋酸氯己定羊毛脂適量石蠟適量半合成脂肪酸甘油酯適量制成1000粒......閱讀全文

    雙唑泰栓的處方類型

    甲硝唑克霉唑g醋酸氯己定羊毛脂適量石蠟適量半合成脂肪酸甘油酯適量制成1000粒

    雙唑泰栓的檢查方法

    應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)

    雙唑泰栓的基本性狀

    本品為類白色至乳黃色栓劑。

    雙唑泰栓的鑒別方法

    (1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m1,加溴試液與氫氧化鈉試液各1m

    雙唑泰栓的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置小燒杯中,置70~80℃水浴上溫熱熔融,在不斷攪拌下冷卻至室溫,精密稱取適量(約相當于甲硝唑20mg),置100m1量瓶中,加甲醇水(70:30)約70ml,置70~80℃水浴中劇烈振搖約10分鐘,再置70~80℃水浴中超聲振

    雙唑泰栓的類別及貯藏方法

    類別抗菌藥。貯藏遮光,密封,在30℃以下保存

    甘油栓的處方類型

    甘油1820g硬脂酸鈉180g制成1000粒

    雙唑泰栓的性狀和鑒別方法

    性狀本品為類白色至乳黃色栓劑鑒別(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m

    雙唑泰栓的性狀及鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m1,加溴試液與氫氧化鈉試液各

    雙唑泰栓的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m1,加溴試液與氫氧化鈉試液各

    復方莪術油栓的處方

    硝酸益康唑50g莪術油210ml輔料適量制成1000粒

    雙氫青蒿素哌喹片的處方類型

    雙氫青蒿素磷酸哌喹輔料適量制成1000片

    聯苯芐唑栓

    性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯

    甘氨雙唑鈉的類別和制劑類型

    類別放射增敏藥。貯藏密封,涼暗干燥處保存。制劑注射用甘氨雙唑鈉

    硝酸咪康唑栓

    性狀本品為脂肪性基質制成的白色栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶

    硝酸益康唑栓

    性狀本品為乳白色至微黃色的栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶

    可待因桔梗片的處方類型

    桔梗流浸膏磷酸可待因(CnH1NO·HPO·12HO)128輔料適量制成1000片

    復方磺胺甲唑膠囊的處方

    磺胺甲嘌唑200g甲氧芐啶40輔料適量制成粒

    復方磺胺甲唑片的處方

    磺胺甲噁唑g甲氧芐啶輔料適量制成1000片

    復方磺胺甲唑顆粒的處方

    處方處方磺胺甲噁唑400g甲氧芐啶輔料適量適量制成1000袋

    甘氨雙唑鈉的所屬類別及制劑類型

    類別放射增敏藥。貯藏密封,涼暗干燥處保存。制劑注射用甘氨雙唑鈉

    克霉唑栓的檢查方法

    二苯基-(2-氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,取出強烈振搖約5分鐘,加水24ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過

    聯苯芐唑栓的檢查方法

    檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)

    小兒復方磺胺甲唑片的處方

    磺胺甲嗯唑100g甲氧芐啶輔料適量制成1000片

    小兒復方磺胺甲唑顆粒的處方

    磺胺甲嗯唑100甲氧芐啶輔料適量制成1000袋

    復方克霉唑乳膏的處方

    克霉唑尿素基質適量制成10

    克霉唑栓的基本性狀

    本品為乳白色至微黃色的栓。

    克霉唑栓的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置蒸發皿中,水浴上加熱至熔化,并不斷攪拌,使混合均勻,冷卻,精密稱取適量(約相當于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,然后取出強烈振搖約5分鐘,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過

    克霉唑栓的鑒別方法

    (1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;取殘渣照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1

    甲硝唑呋喃唑酮栓的禁忌

      1. 有活動性中樞神經系統疾病和血液病者禁用。 2. 對本品過敏者禁用。 3. 經期或陰道流血時禁用。

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