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    蒙脫石分散片介紹

    性狀本品為灰白色或類白色片,味香甜鑒別取本品適量研細,進行以下試驗。(1)取本品細粉和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加硫酸lml潤濕,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時后取出,將載樣架上的樣品壓平,照X射線衍射法(通則0451粉末X射線衍射法)測定,以CuK。為光源,光管電壓和光管電流分別為40kV和40mA,發射狹縫、散射狹縫和接受狹縫分別設置為1°、1°和0.15mm(或相當參數要求),在衍射角20)2°~80°的范圍內掃描,記錄衍射圖譜。供試品的X射線粉末衍射圖譜應與對照品圖譜中的蒙脫石特征峰[衍射角(20)分別約為5.8°、19.8°和61.91一致。(3)取本品細粉1.0g,置瓷蒸發皿中,加水10ml與硫酸5ml,加熱至產生白煙,冷卻,緩慢加水20ml,煮沸2~3分......閱讀全文

    蒙脫石分散片介紹

    性狀本品為灰白色或類白色片,味香甜鑒別取本品適量研細,進行以下試驗。(1)取本品細粉和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加硫酸lml潤濕,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕

    蒙脫石分散片的檢查方法

    粒度取本品適量,研細,精密稱取適量(約相當于蒙脫石10g),加水500ml,振搖分散后強烈攪拌15分鐘(轉速不低于每分鐘5000轉);將攪拌后的內容物傾入已用水潤濕的藥篩(孔徑45m,預先在105℃干燥至恒重),并用水沖洗藥篩至洗液澄清,將藥篩上殘留物用洗瓶轉移至已恒重的坩堝中,在500~600℃熾

    蒙脫石分散片的鑒別方法

    取本品適量研細,進行以下試驗。(1)取本品細粉和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加硫酸lml潤濕,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時后取出,將載樣

    蒙脫石分散片的基本性狀

    本品為灰白色或類白色片,味香甜。

    蒙脫石分散片的含量測定方法

    蒙脫石取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于蒙脫石0.2g),置已恒重的鉑坩堝中,于800℃熾灼至恒重,計算即得二氧化硅取蒙脫石項下細粉適量(約相當于蒙脫石0.5g),精密稱定,置鉑坩堝中,加碳酸鈉0.5g和碳酸鉀0.5g攪勻,緩慢升溫,800℃熾灼3小時,冷卻,分次加入稀鹽酸共5om

    蒙脫石散介紹

    性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或徵紅色細粉,味香甜。鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入

    蒙脫石散

    性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或徵紅色細粉,味香甜。鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入

    蒙脫石分散片的類別規格和貯藏條件

    類別同蒙脫石規格1.0貯藏密封,在干燥處保存。

    蒙脫石的檢查方法

    粒度照粒度和粒度分布測定法(通則0982第三法)( Malvern Mastersizer2000或性能相當的激光粒度分析儀),取本品約0.12g,使檢測器遮光率在8%~20%范圍,加水800ml,以每分鐘3000轉的轉速攪拌15分鐘或以每分鐘3000轉的轉速攪拌,并同時超聲2~3分鐘(超聲功率16

    蒙脫石散的檢查方法

    粒度取本品10g,加水500ml,強烈攪拌15分鐘(轉速不低于每分鐘5000轉),將攪拌后的內容物傾人已用水濕潤的藥篩(孔徑45m,預先在105℃千燥至恒重),并用水沖洗藥篩至無混懸液斑后,將藥篩在105℃千燥3小時,稱重。未過篩顆粒的重量不得過1%吸附力照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供

    蒙脫石的基本性狀

    本品為類白色或灰白色或微黃色或微紅色細粉,加水濕潤后有類似黏土的氣味且顏色加深。本品在水、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶

    蒙脫石的鑒別方法

    (1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成。(2)取本品適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時,取出,將載樣架上的樣品壓平,照X射線衍射法(通則0

    蒙脫石的含量測定方法

    三氧化二鋁取本品約1.0g,精密稱定,置瓷皿中,分別加硫酸6ml與硝酸10ml,待作用完全(約放置小時),置砂洽上蒸干,放冷,加稀硫酸30ml,煮沸,溶液用傾瀉法以熱水全部轉移至無灰濾紙上,殘渣用熱水洗滌3次,殘渣待做二氧化硅含量測定用;濾液合并,置100ml量瓶中,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻;精密

    蒙脫石散的含量測定

    蒙脫石取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于蒙脫石0.4g),置預先經105℃干燥至恒重的離心管中,加50%乙醇30ml,攪拌均勻后,離心,棄去上清液,再加50%乙醇30ml,攪拌,離心,棄去上清液,取沉淀在105℃干燥至恒重,即得供試品中所含蒙脫石的重量,計算,即得。三氧化二鋁取

    蒙脫石散的基本性狀

    本品為類白色或灰白色或微黃色或徵紅色細粉,味香甜。

    蒙脫石散的類別和規格

    類別同蒙脫石。規格每袋含蒙脫石3g貯藏密封,在干燥處保存

    蒙脫石散的鑒別方法

    (1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約1

    蒙脫石的類別及制劑類型

    類別止瀉藥。貯藏密封保存。制劑(1)蒙脫石分散片(2)蒙脫石散

    XBB來襲?截圖瘋傳,蒙脫石散沖上熱搜!最新數據顯示……

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    蒙脫石及其改性產品在含鎘廢水處理中的應用

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    用KWC-610激光粒度分析儀對蒙脫石的粒度測試

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    中科院廣州地化所合成一種新型柱撐蒙脫石

      記者近日從中科院廣州地球化學研究所獲悉,該所礦物學與成礦學中科院重點實驗室朱建喜研究團隊合成一種新型柱撐蒙脫石。相關研究近日發表在《微孔介孔材料》上。  柱撐黏土是一種黏土基二維納米材料,在石油裂解、催化、材料和環境保護等領域有著非常廣闊的應用前景。目前已知黏土礦物片層的電荷量、層間柱子的幾何尺

    繼蒙脫石散后,紙尿褲成新目標:2分鐘了解XBB毒株

      1月3日,有網友稱,上海已出現XBB1.5病例,因為感染之后,會無意識地腹瀉,呼吁大家囤積點紙尿褲。  對此,武漢雷神山醫院感染三科五病區主任、上海新國際博覽中心方艙醫院中醫專家組組長、上海中醫藥大學急危重癥研究所所長方邦江教授表示,目前上海所發現的奧密克戎BQ.1和XBB毒株,僅在極少數入境隔

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