鉻［51Cr］酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為7.0~8.0(通則1401)。含鉻量照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品0.2ml,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液使成4.0ml,混勻測定法取供試品溶液,在370nm的波長處測定吸光度,按Na2CrO4的吸收系數(E1)為299計算限度每1m1中含鉻(Cr)不得過50g細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中含內毒素的量應小于40EU。無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定......閱讀全文
鉻［51Cr］酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為7.0~8.0(通則1401)。含鉻量照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品0.2ml,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液使成4.0ml,混勻測定法取供試品溶液,在370nm的波長處測定吸光度,按Na2CrO4的吸收系數(E1)為299計算限度每1m1中含鉻(Cr)
鉻［51Cr］酸鈉注射液
性狀本品為淡黃色澄明液體。鑒別(1)取本品適量,照y譜儀法(通則141)測定其主要光子的能量為0.320MeV(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,Rf值約為0.8處有放射性主峰檢查pH值應為7.0~8.0(通則1401)。含鉻量照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品0.2m
鉻［51Cr］酸鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照y譜儀法(通則141)測定其主要光子的能量為0.320MeV(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,Rf值約為0.8處有放射性主峰
鉻［51Cr］酸鈉注射液的基本性狀
本品為淡黃色澄明液體。
鉻［51Cr］酸鈉注射液的類別和規格
類別放射性診斷用藥。規格(1)37MBq(2)185MH注意本品如發生沉淀,應停止使用
鉻［51Cr］酸鈉注射液的放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1ml的放射性活度應不低于37MBq
鉻［51Cr］酸鈉注射液的放射化學純度
取本品適量,以水-乙醇濃氨溶液(5:2:1)為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗,鉻[5Cr]酸鈉的R值約為0.8,其放射化學純度應不低于95%。
乳酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
羥丁酸鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
乳酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為6.0~7.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
泛影酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.0(通則0631)顏色取本品,與黃色3號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。游離碘取本品適量(約相當于泛影酸鈉1.0g),加水至10ml,照泛影酸項下的方法檢查,應符合規定。碘化物取本品適量(約相當于泛影酸鈉0.8g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘
羥丁酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
地塞米松磷酸鈉注射液的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含地塞米松磷酸鈉0.4mg的溶液,精密量取5ml,置5oml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地塞米松磷酸鈉含量測定項下。
地塞米松磷酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為7.0~8.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相定量稀釋制成每nl中約含地塞米松磷酸鈉0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇
魚肝油酸鈉注射液的檢查方法
酸堿度取本品5.0ml,加中性乙醇5ml與酚酞指示液2滴后,如不顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯淡紅色;如顯紅色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.3ml,應褪色碘值取含量測定項下的石油醚提取液,在60℃蒸干后,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥12小時,精密稱定脂肪酸的重
輸血用枸櫞酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中內毒素的量應小于5.56EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
羥丁酸鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102
谷氨酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)。顏色取本品,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1g谷氨酸鈉中含內毒素的量應小于25EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
核黃素磷酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為5.6~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg(以C17H20N4O6計)的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。核黃素對照品溶液、系統
硫代硫酸鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為8.5~10.0(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg硫代硫酸鈉中含內毒素的量應小于0.015EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
膠體磷［32P］酸鉻注射液的檢查方法
pH值應為6.0~8.0(通則1401)。膠體顆粒取本品,照顆粒細度測定法(通則1401),用電子顯微鏡觀察測量,直徑為20~50nm的膠體顆粒應不少于60%細菌內毒素取本品,用內毒素檢查用水至少稀釋15倍后,依法檢查(通則1143),本品每1m含內毒素應小于15EU無菌取本品,依法檢查(通則110
鉻酸鈉儲罐液位計的特點
鉻酸鈉儲罐液位計特點：1、 以浮子為測量元件，磁鋼驅動翻柱顯示，無需能源。2、配上下限開關輸出，可實現遠距報警，限位控制。3、配變送器可實現液位遠距報指示，檢測與控制。
魚肝油酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取碘值項下的三氯甲烷液5ml,置水浴上蒸發至1ml,加硫酸1滴,即顯紅色,瞬即變為棕紅色(2)本品顯鈉鹽的火焰反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品5.0ml,加中性乙醇5ml與酚酞指示液2滴后,如不顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯淡紅色;如顯紅色,加鹽酸滴定液
泛影酸鈉注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照品溶液取泛影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成毎1m!中約含1mg的溶液。色譜條件采
硫代硫酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照硫代硫酸鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為8.5~10.0(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg硫代硫酸鈉中含內毒素的量應小于0.015EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
輸血用枸櫞酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(則0301)。檢查pH值應為6.5~8.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中內毒素的量應小于5.56EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
高锝［99mTc］酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則1401)含鋁量用于從堆照、裂變锝[9mTc]發生器得到的高锝［99mTc］Tc酸鈉注射液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品0.1ml,置5ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液1.0ml標準溶液取鋁標準溶液(每1ml相當于1pg的鋁)1
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為3.6~6.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品5m1l,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401),在284nm的波長處測定,吸光度不得大于0.25重金屬取本品100ml,置水浴上蒸發至干,再緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸2ml與硫酸5滴,用
高锝［99mTc］酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則1401)含鋁量用于從堆照、裂變锝[9mTc]發生器得到的高锝［99mTc］Tc酸鈉注射液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品0.1ml,置5ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液1.0ml標準溶液取鋁標準溶液(每1ml相當于1pg的鋁)1
地塞米松磷酸鈉注射液的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為7.0~8.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相定量稀釋制成每nl中約含地塞米松磷酸鈉0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml