概述蕁麻疹和血管性水腫的臨床表現
1.蕁麻疹 基本損害為皮膚出現風團。常先有皮膚瘙癢，隨即出現風團，呈鮮紅色或蒼白色、皮膚色，少數患者有水腫性紅斑。風團的大小和形態不一，發作時間不定。風團逐漸蔓延，融合成片，由于真皮乳頭水腫，可見表皮毛囊口向下凹陷。風團持續數分鐘至數小時，少數可延長至數天后消退，不留痕跡。皮疹反復成批發生，以傍晚發作者多見。風團常泛發，亦可局限。有時合并血管性水腫，偶爾風團表面形成大皰。 部分患者可伴有惡心、嘔吐、頭痛、頭脹、腹痛、腹瀉，嚴重患者還可有胸悶、不適、面色蒼白、心率加速、脈搏細弱、血壓下降、呼吸短促等全身癥狀。 疾病于短期內痊愈者，稱為急性蕁麻疹。若反復發作達每周至少兩次并連續6周以上者稱為慢性蕁麻疹。除了上述普通型蕁麻疹，還有以下特殊類型的蕁麻疹。 （1）皮膚劃痕蕁麻疹/人工蕁麻疹 患者對外來較弱的機械刺激引起生理性反應增強，在皮膚上產生風團。患者在搔抓后，或在緊束的腰帶、襪帶等出局部起風團，瘙癢。 （2）延遲性皮膚......閱讀全文
概述蕁麻疹和血管性水腫的臨床表現
1.蕁麻疹 基本損害為皮膚出現風團。常先有皮膚瘙癢，隨即出現風團，呈鮮紅色或蒼白色、皮膚色，少數患者有水腫性紅斑。風團的大小和形態不一，發作時間不定。風團逐漸蔓延，融合成片，由于真皮乳頭水腫，可見表皮毛囊口向下凹陷。風團持續數分鐘至數小時，少數可延長至數天后消退，不留痕跡。皮疹反復成批發生，以
蕁麻疹和血管性水腫的概述
血管性水腫的病變累及皮膚深層(包括皮下組織)，出現容易識別的局限水腫。這些表現均可一時性迅速出現和消失。反復發作不超過6周者屬急性，反應屬慢性。
蕁麻疹和血管性水腫的概述
血管性水腫的病變累及皮膚深層(包括皮下組織)，出現容易識別的局限水腫。這些表現均可一時性迅速出現和消失。反復發作不超過6周者屬急性，反應屬慢性。
蕁麻疹和血管性水腫的臨床表現
1.蕁麻疹 基本損害為皮膚出現風團。常先有皮膚瘙癢，隨即出現風團，呈鮮紅色或蒼白色、皮膚色，少數患者有水腫性紅斑。風團的大小和形態不一，發作時間不定。風團逐漸蔓延，融合成片，由于真皮乳頭水腫，可見表皮毛囊口向下凹陷。風團持續數分鐘至數小時，少數可延長至數天后消退，不留痕跡。皮疹反復成批發生，以
蕁麻疹和血管性水腫的臨床表現
1.蕁麻疹 基本損害為皮膚出現風團。常先有皮膚瘙癢，隨即出現風團，呈鮮紅色或蒼白色、皮膚色，少數患者有水腫性紅斑。風團的大小和形態不一，發作時間不定。風團逐漸蔓延，融合成片，由于真皮乳頭水腫，可見表皮毛囊口向下凹陷。風團持續數分鐘至數小時，少數可延長至數天后消退，不留痕跡。皮疹反復成批發生，以
蕁麻疹和血管性水腫的病因及臨床表現
病因 1.蕁麻疹 蕁麻疹的病因非常復雜，約3/4的患者找不到原因，特別是慢性蕁麻疹。常見原因主要有：食物及食物添加劑；吸入物；感染；藥物；物理因素如機械刺激、冷熱、日光等；昆蟲叮咬；精神因素和內分泌改變；遺傳因素等。 2.血管性水腫 血管性水腫的病因和蕁麻疹相似，常見原因有：食物及食物添
蕁麻疹和血管性水腫的檢查
血嗜酸性粒細胞增高，IgE可增高。C1酯酶抑制缺陷的血管性水腫患者血清中缺乏C1INH或僅有無活性的C1INH，還可伴有補體系統前段補體成分（C1，C4，C2）水平異常。
蕁麻疹和血管性水腫的診斷
1.蕁麻疹 本病根據臨床上出現風團樣皮疹，即可確診。診斷一般不困難，但引起蕁麻疹的原因比較復雜，確定引起蕁麻疹的原因常很困難，因此，必須通過詳細采取病史，詳細體格檢查，以及有關的實驗室檢查，盡可能的明確蕁麻疹的原因。 2.血管性水腫 根據皮損為疏松組織處發生的的局限的不可凹性水腫，淡紅色或
蕁麻疹和血管性水腫的檢查
血嗜酸性粒細胞增高，IgE可增高。C1酯酶抑制缺陷的血管性水腫患者血清中缺乏C1INH或僅有無活性的C1INH，還可伴有補體系統前段補體成分（C1，C4，C2）水平異常。
蕁麻疹和血管性水腫的治療
1.蕁麻疹 （1）一般治療 由于蕁麻疹的原因各異，治療效果也不一樣。治療具體措施如下： 1）去除病因 對每位患者都應力求找到引起發作的原因，并加以避免。如果是感染引起者，應積極治療感染病灶。藥物引起者應停用過敏藥物；食物過敏引起者，找出過敏食物后，不要再吃這種食物。 2）避免誘發因素
如何診斷蕁麻疹和血管性水腫？
1.蕁麻疹 本病根據臨床上出現風團樣皮疹，即可確診。診斷一般不困難，但引起蕁麻疹的原因比較復雜，確定引起蕁麻疹的原因常很困難，因此，必須通過詳細采取病史，詳細體格檢查，以及有關的實驗室檢查，盡可能的明確蕁麻疹的原因。 2.血管性水腫 根據皮損為疏松組織處發生的的局限的不可凹性水腫，淡紅色或
關于蕁麻疹和血管性水腫的簡介
蕁麻疹和血管性水腫又稱風疹塊和血管神經性水腫，二者可分別出現或同時發生；表現為皮膚非指壓痕性的水腫，有時還累及上呼吸道或腸胃道黏膜。蕁麻疹僅損害皮膚表層，表現為紅色葡行邊緣、中央蒼白的團塊皮疹，有時可融合為巨大風團。血管性水腫的病變累及皮膚深層（包括皮下組織），事現容易識別的局限水腫。這些表現均
分析蕁麻疹和血管性水腫的病因
1.蕁麻疹 蕁麻疹的病因非常復雜，約3/4的患者找不到原因，特別是慢性蕁麻疹。常見原因主要有：食物及食物添加劑；吸入物；感染；藥物；物理因素如機械刺激、冷熱、日光等；昆蟲叮咬；精神因素和內分泌改變；遺傳因素等。 2.血管性水腫 血管性水腫的病因和蕁麻疹相似，常見原因有：食物及食物添加劑；吸
蕁麻疹和血管性水腫的檢查介紹
血嗜酸性粒細胞增高，IgE可增高。C1酯酶抑制缺陷的血管性水腫患者血清中缺乏C1INH或僅有無活性的C1INH，還可伴有補體系統前段補體成分（C1，C4，C2）水平異常。
蕁麻疹和血管性水腫的病因有哪些
1.蕁麻疹 蕁麻疹的病因非常復雜，約3/4的患者找不到原因，特別是慢性蕁麻疹。常見原因主要有：食物及食物添加劑；吸入物；感染；藥物；物理因素如機械刺激、冷熱、日光等；昆蟲叮咬；精神因素和內分泌改變；遺傳因素等。 2.血管性水腫 血管性水腫的病因和蕁麻疹相似，常見原因有：食物及食物添加劑；吸
蕁麻疹和血管性水腫的檢查及診斷
檢查 血嗜酸性粒細胞增高，IgE可增高。C1酯酶抑制缺陷的血管性水腫患者血清中缺乏C1INH或僅有無活性的C1INH，還可伴有補體系統前段補體成分（C1，C4，C2）水平異常。 診斷 1.蕁麻疹 本病根據臨床上出現風團樣皮疹，即可確診。診斷一般不困難，但引起蕁麻疹的原因比較復雜，確定引起
蕁麻疹和血管性水腫的病因是什么
1.蕁麻疹 蕁麻疹的病因非常復雜，約3/4的患者找不到原因，特別是慢性蕁麻疹。常見原因主要有：食物及食物添加劑；吸入物；感染；藥物；物理因素如機械刺激、冷熱、日光等；昆蟲叮咬；精神因素和內分泌改變；遺傳因素等。 2.血管性水腫 血管性水腫的病因和蕁麻疹相似，常見原因有：食物及食物添加劑；吸
治療蕁麻疹和血管性水腫的相關介紹
1.蕁麻疹 （1）一般治療 由于蕁麻疹的原因各異，治療效果也不一樣。治療具體措施如下： 1）去除病因 對每位患者都應力求找到引起發作的原因，并加以避免。如果是感染引起者，應積極治療感染病灶。藥物引起者應停用過敏藥物；食物過敏引起者，找出過敏食物后，不要再吃這種食物。 2）避免誘發因素
簡述血管性水腫的臨床表現
為急性局限性水腫，多發生于組織疏松處，如眼瞼、口唇、包皮和肢端、頭皮、耳郭，口腔黏膜、舌、喉亦可發生。皮損皮膚處緊張發亮，境界不明顯，呈淡紅色或蒼白色，質地柔軟，為不可凹性水腫。患者自覺不癢或較輕，或有麻木脹感。腫脹經2～3天后消退，或持續更長時間，消退后不留痕跡。單發或在同一部位反復發生，常合
概述腦水腫的臨床表現
多發群體 顱內或全身性疾病引起腦組織損害的人群。 疾病癥狀 腦水腫是顱內疾病和全身性系統疾病引起的繼發性病理過程，同時腦水腫常引起或加劇顱內壓增高，所以臨床表現往往與原發病變的癥狀重疊，并使其加重。 1、腦損害癥狀 局限性腦水腫多發生在局部腦挫裂傷灶或腦瘤等占位病變及血管病的周圍。常見的
簡述遺傳性血管性水腫的臨床表現
皮膚黏膜腫脹具有發作性、反復性及非凹陷性的特點，一般不癢，不伴蕁麻疹。腫脹在12～18小時內逐漸加重，經48～72小時又逐漸消退。水腫可累及身體任何部位，以四肢、顏面、生殖器、呼吸道和胃腸道黏膜較為常見 [1] 。單發多見，偶見于兩處以上。可伴聲音嘶啞、吞咽困難、下消化道急腹癥樣改變，嚴重者可出
概述急性肺水腫的臨床表現
根據水腫發展的過程分為肺間質水腫期和肺泡水腫期 1、肺間質水腫期 癥狀：病人常感到胸悶，恐懼，咳嗽，有呼吸困難。 體征：面色蒼白、呼吸急速、心動過速、血壓升高，可聞及哮鳴音。 X線檢查：肺血管紋理模糊，肺門陰影不清楚。肺小葉間隔加寬，形成Kerley A線和B線。 血氣分析：PaCO2
概述丘疹狀蕁麻疹的臨床表現
丘疹性蕁麻疹常在春夏秋暖和季節發病，主要發生于1歲以上的兒童及青少年，尤以學齡期前更為多見。本病往往好發在軀干、四肢伸側，但頭面部較少被波及。皮損表現為風團丘疹或風團水皰。典型損害，其風團狀似紡錘形，中央有小丘疹或水皰。還可以在四肢遠側端和掌跖部位出現張力性水皰。皮疹可群集或散在分布，但一般不對
血管性水腫的病因分析
血管性水腫，又稱血管神經性水腫、巨大性蕁麻疹。血管性水腫的病變累及皮膚深層（包括皮下組織），多發生在皮膚組織疏松處，發生局限性水腫。 血管性水腫的病因和蕁麻疹相似，常見原因有：食物及食物添加劑；吸入物；感染；藥物；物理因素如機械刺激、冷熱、日光等；昆蟲叮咬；精神因素和內分泌改變；遺傳因素等。遺
概述視神經乳頭水腫的臨床表現
1、水腫初期 常有陣發性一過性視物蒙眬主訴，但視力表視力可完全正常。俟后，隨著病情發展，一過性視物蒙眬發作日益頻繁 ，甚至出現一過性黑蒙（此一情況多在快速站起、急驟轉動頭部時發生，因此，患者行動顯行緩慢謹慎），視力亦逐漸下降。視野檢查可見生理盲點擴大。如乳頭水腫長期不能緩解，視神經纖維進行性萎
概述全身黏液性水腫的臨床表現
1.呆小病(克汀病) 出生后數周內出現癥狀。表現為基礎代謝率低，少活動，怕冷食欲不振，反應遲鈍，體溫低于正常。體格發育遲緩，呈不均勻性矮小，智力發育落后，瞼寬，兩眼距增寬，鼻梁塌陷扁平，唇厚舌大，眼瞼腫脹頭發粗而脆，皮膚蠟黃干燥脫屑，呈非凹陷性水腫頸短，腹膨脹，四肢粗短肌張力降低，哭聲嘶啞。
概述原發性淋巴水腫的臨床表現
1.遺傳性肢體淋巴水腫 本病為常染色體顯性遺傳性疾病，可呈隔代遺傳。患者出生后即發現肢體腫脹。病變好發于下肢，女性多于男性。病變還可累及外生殖器、肺和小腸。常常伴有其他部位的先天性畸形。 2.非遺傳性肢體淋巴水腫 本病無家族遺傳史。患者自出生后即出現肢體輕微腫脹，隨患兒年齡增長癥狀逐漸加重
概述黃斑囊樣水腫的臨床表現
早期病變在檢眼鏡下可以基本正常，黃斑中心凹光反射彌散或消失。病程中視網膜水腫區呈不同程度反光增強或綢緞樣反光，視網膜增厚。晚期黃斑水腫呈蜂窩狀或囊狀外觀，囊壁視網膜厚薄不均勻，可見蜂窩狀內部的分隔及血管暗影。有的小囊可以十分薄，甚至形成裂孔。 臨床上單憑檢眼鏡很難做出黃斑囊樣水腫的診斷。應當用
概述皮膚血管性疾病的臨床表現
臨床表現與受累血管的大小、范圍、炎癥反應程度有關，毛細血管和細小血管受累主要表現為紫癜、水腫性紅斑、壞死性小丘疹、水皰、血皰和小結節等；中等血管或大血管受累表現為結節、壞死和潰瘍等。癥狀可局限于皮膚，也可以同時累及其他系統，如關節、肺、腎、神經系統等，可伴發熱、乏力等全身癥狀。以下介紹幾種常見的
概述血管性脊髓病的臨床表現
缺血性脊髓病中最常見者表現為脊髓前動脈綜合征和脊髓后動脈綜合征。脊髓前動脈閉塞引起突然起病的神經根 性疼痛，并在數小時至數日內發展至頂峰，出現病變以下的肢體癱瘓；表現為分離性感覺障礙，病損以下痛、溫覺缺失而位置震動覺存在。以胸段較為常見。不全性脊前動脈閉塞可出現感覺異常，僅有輕度癱瘓和膀胱直腸功