腦內海綿狀血管瘤的基本信息介紹
海綿狀血管瘤(cavernous angioma, CA 或 cavernous hemangioma)， 也稱海綿狀血管畸形(cavernous malformation)， 或稱海綿狀瘤 (cavernoma)，是一種并非少見的腦血管疾病。男性病例多為30 歲以下，女性病例多為30～60 歲。......閱讀全文
腦內海綿狀血管瘤的基本信息介紹
海綿狀血管瘤(cavernous angioma, CA 或 cavernous hemangioma)， 也稱海綿狀血管畸形(cavernous malformation)， 或稱海綿狀瘤 (cavernoma)，是一種并非少見的腦血管疾病。男性病例多為30 歲以下，女性病例多為30～60 歲
關于腦內海綿狀血管瘤的診斷檢查介紹
診斷：在CT 出現以前，本病的診斷較為困難。最初診斷本病的方法是X 線平片，但僅能發現鈣化且不能定性。絕大多數海綿狀血管瘤血管造影不顯影，除非病灶較大產生明顯的占位征象或并發靜脈畸形。隨著影像技術的發展，CT 和MRI的出現使海綿狀血管瘤的診斷率大大提高。 實驗室檢查：無特殊表現。 其他輔助
關于腦內海綿狀血管瘤的病理生理介紹
海綿狀血管瘤的實質是畸形血管團，血管團的供血動脈和引流靜脈為正常管徑的血管，瘤內的血液流速緩慢，故腦血管造影不能顯示畸形血管團病灶。血液滯留也是畸形血管內形成血栓和鈣化的原因。病灶外觀為紫紅色，表面呈桑球狀，剖面呈海綿狀或蜂窩狀。其血管壁由單層內皮細胞組成，缺少肌層和彈力層，管腔內充滿血液，可有
關于海綿狀血管瘤的基本信息介紹
常發生在皮下和粘膜下，可深達肌層，多在出生時或出生后不久發生，好發于頭部和面部，損害為紅色、紫紅色、深紫色，呈扁平狀、半球形、結節形，不規則形，指頭大至雞蛋大，邊界清楚或不清楚，觸之柔軟似海綿樣，壓之縮小，去壓后恢復，增大時可破潰或繼發感染。 蔓狀血管瘤主要由血管壁顯著擴張的動脈與靜脈直接吻合
肝海綿狀血管瘤的基本信息介紹
肝海綿狀血管瘤是最常見的肝臟良性腫瘤。可能與先天發育異常有關，本病好發于30～50歲的成年人，女性多見。臨床表現可隨腫瘤大小、發生部位、生長速度及肝組織受損傷程度而不同。
腦內海綿狀血管瘤的鑒別診斷
海綿狀血管瘤主要與腦膜瘤和動靜脈畸形(AVM)相鑒別。在影像學上：腦內圓形病灶、有混雜密度(代表有不同程度的出血)、MRI 的T2像有含鐵血紅蛋白沉積是海綿狀血管瘤的特點。
關于腦內海綿狀血管瘤的病因分析
1.先天性學說 嬰兒患者和家族史支持先天性來源的假說。研究顯示家族性和(或)多發海綿狀血管瘤多見于西班牙裔，為常染色體顯性遺傳，提示所有本病的西班牙裔患者具有相同的基因突變，其突變基因位于染色體7q 長臂的q11、q22。 2.后天性學說 認為常規放療、病毒感染、外傷、手術、出血后血管性反應均
簡述腦內海綿狀血管瘤的治療方案
1.保守治療 基于本病的自然病程，對無癥狀的或僅有輕微頭痛的海綿狀血管瘤，可保守治療，并定期隨訪。 2.手術治療 有明顯癥狀如神經功能缺失、顯形出血(即使僅有1 次)、難治性癲癇、病灶增大或有高顱內壓者均應手術治療。盡管部分癲癇能用藥物控制，但手術治療能有效降低癲癇發作頻率，減輕嚴重程度，病人
關于腦內海綿狀血管瘤的疾病描述
海綿狀血管瘤(cavernous angioma, CA 或 cavernous hemangioma)， 也稱海綿狀血管畸形(cavernous malformation)， 或稱海綿狀瘤 (cavernoma)，是一種并非少見的腦血管疾病。
概述腦內海綿狀血管瘤的癥狀體征
1.無癥狀 占總數的11%～44%，輕微頭痛可能是惟一主訴，常因此或體檢做影像學檢查而發現本病。頭痛是否與病灶出血有關還需要進一步研究，但其中40%在6 個月～2 年內出現下述癥狀。 2.癲癇 占40%～100%，見于大多數幕上腦內海綿狀血管瘤，表現為各種形式的癲癇。海綿狀血管瘤比發生于相
兩例顱內腦發育性靜脈異常并發海綿狀血管瘤病例分析
腦靜脈血管畸形（cerebral?venous?malformation，CVM）是由先天性發育異常導致的，亦稱腦發育性靜脈異常（developmental?venous?anomaly，DVA），又名腦靜脈性血管瘤（cerebral?venous?angioma，CVA）。1963年由Courvi
簡述腦內海綿狀血管瘤的并發癥
術后可能出現顱內壓增高和腦積水，出血、腦腫脹等，如腦組織嵌入縫合的硬腦膜間隙或因硬腦腦膜縫合不嚴密，可引起腦脊液漏。病變位于后顱窩手術后可能損傷面神經。
海綿狀血管瘤的疾病介紹
以往文獻把海綿狀血管瘤列入血管瘤，Mulliken根據血管內皮細胞的組織學特點，將血管瘤分為血管瘤和血管畸形兩大類，而血管畸形又分為低流速血管畸形和高流速血管畸形。海綿狀血管瘤即屬于低流速血管畸形中的靜脈畸形。 對血管瘤與脈管畸形分類和命名不是很確切。大多統稱為血管瘤或淋巴管瘤，并主要根據病損
海綿狀血管瘤的基本介紹
海綿狀血管瘤是指由眾多薄壁血管組成的海綿狀異常血管團，由于血管造影檢查時常無異常血管團的發現，故將其歸類于隱匿型血管畸形。實際該病并非真正的腫瘤，而是一種缺乏動脈成分的血管畸形。隨著醫學影像學的發展，有關該病的報告日漸增多。在人群中的發生率估計為0.5%～0.7%，占所有腦血管畸形的8%～15%
治療海綿狀血管瘤的方法介紹
海綿狀血管瘤為一種良性疾病。在做出治療決策前應仔細權衡治療措施的利弊與自然病程潛在的危險，然后做出決定。手術切除病變是一個選擇，而以下情況可能適合伽瑪刀治療： ①有出血或癲癇病史者； ②有占位效應引起的神經功能缺失者； ③病灶部位不宜進行切除手術者； ④拒絕手術要求伽瑪刀治療者。
簡述腦內海綿狀血管瘤的流行病學
過去認為海綿狀血管瘤少見，發病率在0.02%～0.53%。近來隨著MRI的應用，海綿狀血管瘤發生率有所增加，與尸檢報道相仿，占腦血管畸形的5%～13%。海綿狀血管瘤可見于各個年齡，多見于20～50 歲。男女發病率相似。有報道男性病例多為30 歲以下，女性病例多為30～60 歲。中顱底病例中女性多
孕婦腦內毛細血管瘤病例分析
患者女，33歲，孕婦，停經35+2周。因“發作性言語不能7天，右上肢麻木5天”入院。入院檢查神經系統檢查無明顯陽性體征，實驗室檢查紅細胞及血小板計數低。頭顱MRI檢查：左側顳葉見一小結節狀等T1、稍長T2信號，內可見點狀短T1、短T2信號改變（圖1、2），直徑約10mm，邊界清楚，周圍腦組織見大片狀
顱內神經鞘瘤伴海綿狀血管瘤病例分析
患者男，57歲，因“右側陣發性耳鳴”來院就診；顱腦CT平掃示右側橋小腦角區見不規則軟組織密度影，CT值約37Hu，大小約2.8 cm×1.2 cm，密度不均勻，其內見斑結狀稍高密度影（CT值約50Hu），鄰近腦組織稍受壓，右側內聽道較左側略增寬（圖1）。?圖1?CT平掃（a、b：腦窗示右側橋小腦角區
脊髓海綿狀血管瘤的基本介紹
脊髓海綿狀血管瘤比較少見，國內外報道不多。隨著磁共振檢查的廣泛應用，其檢出率有增加的趨勢。認為脊髓海綿狀血管瘤是隱匿性脊髓血管畸形的一種，占脊髓血管性疾病的5%～12%，可發生于脊髓的不同部位。其起源及機制同顱內海綿狀血管瘤，是脊髓血管先天性、非血管瘤性的發育異常。根據其發生部位分為髓內型、硬脊
關于海綿狀血管瘤的檢查方式介紹
海綿狀血管瘤是由三種成分組成：①血管成分，為竇狀腔隙組成，含有緩慢流動的血液。②結締組織間隔。③周圍為圍繞病變的膠質增生。 1.CT CT一般表現為邊界清楚的圓形或類圓形等至稍高密度影，可合并斑點狀鈣化，周圍一般無水腫，較大的病灶可有輕度水腫。海綿狀血管瘤急性出血可表現較均勻的高密度影，灶周
治療肝臟海綿狀血管瘤的相關介紹
肝海綿狀血管瘤的治療取決于腫瘤的大小、部位和生長速度等。對于血管瘤直徑小于5cm且無任何臨床癥狀又生長于肝實質內者，可以門診隨訪，B超觀察瘤體的變化，無需特殊處理；而直徑大于5cm或有臨床癥狀者，因瘤體增大出現對周圍臟器的壓迫癥狀和對心血管系統的不利影響，或可能出現瘤破裂危及生命，應該進行有效的
關于肝海綿狀血管瘤的檢查介紹
1.可有血白細胞總數和血小板減少。 2.B型超聲 B超檢查是診斷本病最常用的方法。小海綿狀血管瘤多為邊界清楚的高回聲結節，巨大海綿狀血管瘤則表現為高回聲和低回聲相混合的圖像。 3.同位素血池掃描 肝海綿狀血管瘤表現為普通掃描時的充盈缺損區部位的放射性濃聚，并隨時間的延長而增濃，這種過度填
治療肝海綿狀血管瘤的相關介紹
肝血管瘤的治療包括手術和非手術治療。根據腫瘤的大小、位置、生長速度和患者的身體情況來確定。由于臨床罕見有惡變，故如無臨床癥狀，即無需特殊處理，可定期隨訪。 （一）手術切除適應證 1.有明顯臨床癥狀，影響正常生活和工作者； 2.直徑>10cm 的巨大海綿狀血管瘤； 3.診斷不明確，不能排
治療脊髓海綿狀血管瘤的相關介紹
對于無脊髓癥狀的海綿狀血管畸形不需要特殊治療。對有癥狀且反復發作的髓內海綿狀血管瘤，應積極手術，不能因癥狀暫時緩解而延誤手術時機，導致再次出血而影響療效。手術應在顯微鏡下進行，操作必須輕柔、準確，避免對脊髓粗暴牽拉和擠壓，以免對本已十分脆弱的脊髓造成損傷。術中應注意： ①術中通常可在脊髓表面見
關于脊髓海綿狀血管瘤的檢查介紹
因海綿狀血管瘤無完整的供血動脈及引流靜脈，脊髓血管造影檢查無異常染色，此點可與 脊髓血管畸形相鑒別。MRI對脊髓海綿狀血管瘤診斷有特異性，可顯示不同時期出血成分的信號變化。病灶主要表現為T1和T2加權像呈混雜信號，病灶周圍可見含鐵血黃素沉積形成長T1短T2的低信號帶，T2像最明顯，典型者可
關于眶內海綿狀血管瘤的預后介紹
海綿狀血管瘤摘除較易，預后較好，但意外視力完全喪失者也可見。Harris認為此腫瘤切除后視力黑蒙率達7%。對位于眶尖粘連較多者，為了保存視力，可采用大部分切除，切除雖不完全，但臨床癥狀和體征往往不再進展。在眶尖部與重要結構粘連緊密者，為了保存有用視力，大部切除可能是最好的選擇，但也有腫瘤繼續增長
關于視網膜海綿狀血管瘤的基本介紹
視網膜海綿狀血管瘤是一種罕見的視網膜血管錯構瘤。本病屬于先天性血管畸形。常染色體顯性遺傳，且有高度可變的外顯率和表現度。本病可有家庭性，但多為散發，可伴有顱內或皮膚血管瘤。因此屬于母斑病。視網膜內層或視盤上成串的葡萄狀、囊狀、薄壁的血管瘤樣病變，血流來自視網膜循環，在熒光造影中可見緩慢充盈，無滲
眶內海綿狀血管瘤的超聲探查介紹
超聲對海綿狀血管瘤診斷符合率較高，有經驗的醫生可能準確無誤地提示此腫瘤的組織學診斷。并可測定腫瘤的大小，位置以及與周圍重要結構的關系。但由于眼科專用超聲儀換能器的頻率高，穿透力差，眼球后1cm距離之后的小腫瘤常難以確定。 (1)A型超聲探查：腫物邊界清楚，內回聲波峰較高，可達到組織靈敏度的
腦面血管瘤病的介紹
腦面血管瘤病(encephalo-facialangiomatosis)又稱Sturge-Weber綜合征或腦三叉神經血管瘤病，以一側面部三叉神經分布區內有不規則血管斑痣、對側偏癱、偏身萎縮、青光眼、癲癎發作和智能減退為特征。[1]
腦內血管網狀細胞瘤的基本信息介紹
血管網狀細胞瘤(angioreticuloma)為良性腫瘤，起源于中胚葉細胞的胚胎殘余組織為顱內真性血管性的腫瘤分為囊性、實性兩種類型，多發生在小腦。1926年Lindau對本病進行了仔細的研究，發現了本病與腎腫瘤、腎囊腫和胰腺囊腫，以及與視網膜血管瘤之間的關系。當腦或脊髓的血管網狀細胞瘤伴有胰