關于世扶尼的基本信息介紹
世扶尼（頭孢地尼膠囊），適應癥為本品適用于治療由下列敏感菌引起的輕度至中度感染： 1、成人和青少年：社區獲得性肺炎：由流感嗜血桿菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、副流感嗜血桿菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、金黃色葡萄球菌（青霉素敏感菌株）和卡他性摩拉克氏菌（包括產β-內酰胺酶菌株）引起。慢性支氣管炎急性發作：由流感嗜血桿菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、副流感嗜血桿菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、金黃色葡萄球菌（青霉素敏感菌株）和卡他性摩拉克氏菌（包括產β-內酰胺酶菌株）引起。急性上頜鼻竇炎：由流感嗜血桿菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、金黃色葡萄球菌（青霉素敏感菌株）和卡他性摩拉克氏菌（包括產β-內酰胺酶菌株）引起。（沒有兒童用藥資料）。咽炎或扁桃腺炎：由化膿鏈球菌引起。（頭孢地尼對根除由化膿鏈球菌引起的口咽部感染有效。但對防止與由化膿鏈球菌引起的咽炎或扁桃腺炎并發的風濕熱沒有研究，而肌注青霉素對此發燒有效。）非復雜性皮膚和皮膚組織感染......閱讀全文
關于世扶尼的基本信息介紹
世扶尼（頭孢地尼膠囊），適應癥為本品適用于治療由下列敏感菌引起的輕度至中度感染： 1、成人和青少年：社區獲得性肺炎：由流感嗜血桿菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、副流感嗜血桿菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、金黃色葡萄球菌（青霉素敏感菌株）和卡他性摩拉克氏菌（包括產β-內酰胺酶菌株）引起。慢性支氣管炎
關于世扶尼的藥理毒理介紹
頭孢地尼為半合成的、廣譜的口服第三代頭孢菌素，其通過抑制細菌細胞壁的合成產生抗菌作用。本品對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抗菌活性，并對大部分β－內酰胺酶穩定，所以許多耐青霉素和頭孢菌素的微生物對本品敏感。 體外和臨床研究表明，本品對以下細菌敏感： 革蘭氏陽性需氧菌： 金黃色葡萄球菌(含產β－內
關于世扶尼的用法用量介紹
1、對于正常人群： 口服，通常成人每日三次，每次100mg（一次1粒，3次/日）頭孢地尼。具體用藥方法應遵照醫師的處方。對于所有感染性疾病，一天最大用藥量是600mg，以十天天為一療程。一日一次用藥量療效同每日兩次是等效的。一日一次用藥量還未應用與肺炎及皮膚感染，因此，對于這些疾病用藥量應維持
關于世扶尼的適應癥介紹
本品適用于治療由下列敏感菌引起的輕度至中度感染： 1、成人和青少年： 社區獲得性肺炎：由流感嗜血桿菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、副流感嗜血桿菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、金黃色葡萄球菌（青霉素敏感菌株）和卡他性摩拉克氏菌（包括產β-內酰胺酶菌株）引起。 慢性支氣管炎急性發作：由流感嗜血桿菌
簡述世扶尼的藥物相互作用
抗酸藥(含鎂或鋁)：同服300g頭孢地尼膠囊和30ml Maxlox?TC懸浮液，Cmax和AUC降低約40%，達峰時間延長1h，如果間隔2小時服用，則對頭孢地尼的藥代動力學沒有明顯影響。因此如果服用頭孢地尼期間必須服用抗酸藥物，需間隔2小時以上。 丙磺舒：和其它的β-內酰胺類抗生素一樣，丙磺
概述世扶尼的藥代動力學
1．據Physicians Desk Reference(2000版)介紹，對于正常人群，口服頭孢地尼膠囊2～4小時達到最大血藥濃度。血藥濃度和劑量有關，但濃度的增長小于劑量的增加(從300mg(7mg/kg)到600mg(14mg/kg))。食物使膠囊中頭孢地尼的吸收達峰速度和AUC分別降低1
使用世扶尼的不良反應介紹
1．美國3275例患者口服本品600mg/日，其不良反應情況如下。大部分副作用溫和且具有自身限制性。無死亡或勞動力永久喪失病例。125例病人由于腹瀉或惡心停止用藥，17例病人由于出疹停止用藥。這些不良反應可能與服用多重劑量頭孢地尼有關。 2．日本13715例患者口服本品300mg/日，354例
使用世扶尼的注意事項介紹
1. 一般情況：和其它廣譜抗生索一樣，長期使用可能會發生意外和耐藥菌的增加，必須隨時注意觀察，治療期間如果感染加重，需改變治療方法。和其它廣譜抗生索一樣，對有結腸炎病史的患者需慎重用藥。暫時的或持續的腎功能障礙患者(Clcr[30ml/min)由于服用頭孢地尼后血藥濃度高且持續時間長，需減少每天
關于孕婦及哺乳期婦女使用世扶尼的介紹
大鼠口服]1000mg/kg/天(人劑量的70倍(按體重)，11倍(按體表面積))。兔子口服]10mg/kg/天(人劑量的0.7倍(按體重)，0.23倍(按體表面積))。沒有致畸作用。兔子口服]10mg/kg/天觀察到母代毒性(體重下降)，但對子代沒有影響。大鼠服用≥100mg/kg/天，胎兒的
使用世扶尼過量的相關內容介紹
超劑量使用頭孢地尼沒有進行研究。在急性、毒性、侵蝕性潰瘍的研究中，單一口服5600mg/kg劑量并未產生副作用。而其他β－內酰胺類抗性素，超劑量用藥時可表現出以下副作用：惡心、嘔吐、腹瀉和驚厥。血清透析可以清除人體內的頭孢地尼。對超劑量用藥引起毒性反應的患者，血清透析是有用的，尤其是腎功能不全患
關于尼索地平的基本信息介紹
尼索地平，藥品名為二氫吡啶類鈣拮抗劑。對平滑肌、心肌的鈣通道有特異阻斷作用，可使周圍血管擴張、阻力下降，從而使血壓下降。還可使冠脈血流量增加，改善心血流，其作用比硝苯啶強而持久，且幾乎無負性肌力作用。
關于恩卡尼的基本信息介紹
恩卡尼（Encainide）別名英卡胺；恩卡胺；哌乙苯醚；哌茴苯胺；Enkaid。其溶于水，微溶于乙醇。分子式：C22H28N2O2，分子量：352.47000，沸點：439.9oC at 760mmHg。恩卡尼為Ⅰc類抗心律失常藥物，對浦肯野纖維的動作電位0位相最大上升速率（Vmax）有明顯減
關于馬尼地平的基本信息介紹
馬尼地平，抗高血壓藥。游離堿為淡黃色晶體。不溶于水，溶于乙醚，mp125~128℃。有同質異晶體，α-型為黃色結晶，不溶于乙醇、丙酮和乙醚，溶于水。mp157~163℃；β-型為淡黃色細晶，不溶于乙醇、乙醚和丙酮，溶于水。mp174~180℃。 物化性質 密度：1.232g/cm3 熔點：
關于氟卡尼的基本信息介紹
氟卡尼適用于室上性心動過速，房室結或房室折返心動過速，心房顫動，兒童頑固性交界性心動過速及伴有應激綜合征者。對其他抗心律失常藥無效的病例，氟卡尼常有效。 中文名稱：氟卡尼 中文別名：氟卡胺； 消旋氟卡胺異構體； N-(2-哌啶基甲基)-2,5-雙(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺； 哌氟酰胺
關于奎尼丁的基本信息介紹
奎尼丁（Quinidine），別名異奎寧，是一種白色至淡黃色晶體粉末的化學品（生物堿）。化學名稱(9S)-6′-甲氧基-脫氧辛可寧-9-醇，分子式為C20H25N2O2，分子量為325.4242。奎尼丁臨床上主要用于心房顫動或心房撲動經電轉復后的維持治療。 中文名稱：奎尼丁 中文別名：異奎寧
關于阿尼帕米的基本信息介紹
阿尼帕米（AniPamil）別名安尼帕米。化學式C34H52N2O2，是一種鈣通道阻滯劑,可以阻止血管平滑肌細胞的鈣內流,擴張外周血管,從而起到降壓作用。可以作為一種拮抗藥。該藥物可減慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒張功能,減少心律失常，起到降低血壓的作用。LU—42668，處方藥。 為鈣拮
關于梅尼埃病的基本信息介紹
梅尼埃病是一種以復發性、陣發性、發作性眩暈、聽力損失和耳鳴為特征的疾病。 其原因不明。癥狀包括突然發作的眩暈、惡心、嘔吐，可持續3～24小時，隨后逐漸緩解。發病前患者常有耳內脹滿感，患耳聽力有波動傾向。在幾年之內可有進行性惡化。耳鳴可呈持續性或間斷性，可發生在眩暈發作之前、之中或之后。該病在大
關于布美他尼的基本信息介紹
布美他尼（Bumetanide），別名丁胺速尿、丁苯氧酸，是一種白色或類白色晶體化學粉末的化學品。化學名稱5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸，分子式為C17H20N2O5S，分子量為361.41600，不溶于水，溶于乙醇和丙酮，略溶于二氯甲烷。布美他尼為強力速效利尿劑，臨床上主要用于
關于尼索地平片的基本信息介紹
藥物，主要治療：高血壓，心血管內科 1、循環系統：有時出現心悸、血壓降低、胸部痛、面紅、熱感、肢體下垂部位浮腫。 2、精神神經系統：有時出現無力、肌痛、頭痛 、 頭暈 、耳鳴、乏力，較少數可有胸痛。 3、消化系統：有時出現 惡心 、 腹脹 滿、 腹痛 、 腹瀉 、便秘 。 4、肝臟：有時
扶芳藤的介紹
扶芳藤[1]（拉丁學名：Euonymus fortunei (Turcz.) Hand.-Mazz.），衛矛科衛矛屬植物。 扶芳藤葉薄革質，橢圓形、長方橢圓形或長倒卵形，生長旺盛，終年常綠，其葉入秋變紅，是庭院中常見地面覆蓋植物。扶芳藤喜濕潤、溫暖，較耐寒、耐陰，不喜陽光直射，生長于山坡叢林中
關于貝尼地平的基本介紹
一、貝尼地平化學名稱為(±)-2，6，-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5—吡啶二甲酸，3-(1-苯甲基-3-哌啶基)酯-5-甲酯，密度為1.29 g/cm3，臨床上用于治療高血壓和心絞痛。 中文名稱：貝尼地平 中文別名：(R^^,R^^)-(±)-2,6-二甲基-4-(3-
扶芳藤的栽培方法介紹
選地整地 林下或山地均可種植，以疏松、肥沃的砂質壤土為佳。種植前先整地，讓土壤熟化。第一次深翻土25～30cm，同時揀去草根和石塊；第二次深翻土也是25～30cm，并作高或平畦，畦寬、畦高可因地制宜。種植前每公頃施充分腐熟的廄肥、土雜肥、草木灰等混合肥30000kg作基肥，先撒在畦面，再深翻人
關于曲尼司特的基本介紹
曲尼司特其化學式為N-（3，4-二甲氧基肉桂酰）鄰氨基苯甲酸，是一種淡黃色或淡黃綠色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。在二甲基甲酰胺中易溶，在甲醇中微溶，在水中不溶。臨床上為抗變態反應藥，可用于支氣管哮喘及過敏性鼻炎的預防性治療。
關于布美他尼中毒的介紹
布美他尼（丁苯氧酸、丁尿胺）為髓袢利尿藥，其作用機制及特點與呋塞米相似。主要用于治療各種頑固性水腫及急性肺水腫，尤為適宜急慢性腎衰竭病人。本藥口服吸收入迅速完全，主要以原形經腎排泄，24h內可排出用藥劑量的65%。血漿半衰期為1.5h，小鼠LD50口服為1.62～1.67g/kg，腹腔注射和靜注
關于西尼地平的藥理毒理介紹
本品為親脂性的二氫吡啶類鈣拮抗劑，能與血管平滑肌細胞膜上L型鈣通道的二氫吡啶位點結合，抑制Ca2+通過L型鈣通道的跨膜內流，從而松弛、擴張血管平滑肌，起到降壓作用，它還可通過抑制Ca2+通過交感神經細胞膜上N型鈣通道的跨膜內流而抑制交感神經末梢去甲腎上腺素的釋放和交感神經活動。
關于莫達非尼的藥典介紹
莫達非尼是一種覺醒促進劑，被用于對發作性嗜睡病、輪班工作睡眠紊亂以及與阻塞性睡眠呼吸暫停相關的白天過度嗜睡等紊亂癥的治療。莫達非尼也在適應癥外被廣泛使用，作為一種認知增強劑。雖然目前莫達非尼的作用機制尚不明確，但此物質似乎是一種選擇性的、相對較弱、非典型的多巴胺再攝取抑制劑。然而這可能并不是其唯
關于尼索地平的生產方法介紹
鄰硝基苯甲醛先和乙酰乙酸異丁酯反應，得2-(2-硝基苯亞甲基)乙酰乙酸異丁酯。然后14.6g(50mmo1)2-(2-硝基苯亞甲基)乙酰乙酸異丁酯和5.8g(50mmo1)3-氨基丁烯酸甲酯在80ml乙醇中，加熱回流20h。冷卻后，減壓蒸去溶劑。油狀的剩余物和少量的乙醇混合，放置少許即完全析出結
關于莫達非尼的基本介紹
莫達非尼，是一種覺醒促進劑，被用于對發作性嗜睡病、輪班工作睡眠紊亂以及與阻塞性睡眠呼吸暫停相關的白天過度嗜睡等紊亂癥的治療。莫達非尼也在適應癥外被廣泛使用，作為一種認知增強劑。
關于尼索地平的鑒別介紹
（1）取本品約30mg，加丙酮2ml溶解，加20%氫氧化鈉試液3～5滴，振搖，溶液顯橙紅色。 （2）避光操作。取本品，加無水乙醇制成每1ml中約含10μg的溶液，照分光光度法（附錄Ⅵ A）測定，在237nm的波長處有最大吸收。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
關于氟卡尼的生產方法介紹
方法1:以2,5-二羥基苯甲酸為原料,經三氟乙基化后,對2-氨甲基吡啶進行酰化得酰胺,最后在氧化鉑存在下氫化得氟卡尼。 方法2:在氮氣保護下,25min內,往28.4g(0.249mo1)2-氨甲基哌啶中滴加10.0g(0.0249 mo1)2,5-雙(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸-2,2,