常用色譜法介紹尺寸排阻色譜法
基于分子尺寸不同的分析物在化學惰性的多孔固定相的孔隙中保留作用的差異實現分離的一種色譜技術。......閱讀全文
常用色譜法介紹尺寸排阻色譜法
基于分子尺寸不同的分析物在化學惰性的多孔固定相的孔隙中保留作用的差異實現分離的一種色譜技術。
尺寸排阻色譜法
一. 分離原理 尺寸排阻色譜法：是按分子尺寸的差異進行分離的一種液相色譜方法，也稱凝膠色譜法。 排阻色譜的固定相多為凝膠。凝膠是一種由有機分子制成的分子篩 , 其表面惰性 , 含有許多不同大小孔穴或立體網狀結構。凝膠的孔穴大小與被分離組分大小相當 , 對不同大小的組分分子則可分別
尺寸排阻色譜法的定義
基于分子尺寸不同的分析物在化學惰性的多孔固定相的孔隙中保留作用的差異實現分離的一種色譜技術。
尺寸排阻色譜法的固定相
尺寸排阻色譜常用固定相有無機和有機兩大類。 無機凝膠：又稱硬質凝膠。是具有一定孔徑范圍的多孔性凝膠，如多孔硅膠、多孔玻璃珠等，此類凝膠化學惰性、穩定性及機械強度均好，耐高溫，使用壽命長，但裝柱時易碎，不易裝緊，柱效較低。 有機凝膠：又稱半硬質凝膠。如苯乙烯二乙烯苯交聯共聚物凝膠，能耐較高壓力
尺寸排阻色譜法的分離原理
一. 分離原理??? 尺寸排阻色譜法：是按分子尺寸的差異進行分離的一種液相色譜方法，也稱凝膠色譜法。??? 排阻色譜的固定相多為凝膠。凝膠是一種由有機分子制成的分子篩 , 其表面惰性 , 含有許多不同大小孔穴或立體網狀結構。凝膠的孔穴大小與被分離組分大小相當 , 對不同大小的組分分子則可分別滲到凝膠
尺寸排阻色譜法的原理及其特點
尺寸排阻色譜法是一種根據試樣分子的尺寸進行分離的色譜技術。又稱為凝膠色譜法、分子排阻色譜法、尺寸排阻色譜法等，是液相色譜的一種。?尺寸排阻色譜法原理：體積大的分子不能滲透到凝膠孔穴中去而被排阻，較早的淋洗出來；中等體積的分子部分滲透；小分子可完全滲透入內，最后洗出色譜柱。樣品分子基本按其分子大小先后
空間排阻色譜法介紹
空間排阻色譜法(Steric Exclusion Chromatography)?空間排阻色譜法以凝膠 (gel)為固定相。它類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩要大得多，一般為數納米到數百納米。溶質在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進行分離，而是按分子大小進行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶
分子排阻色譜法介紹
分子排阻色譜法是根據分子大小進行分離的一種液相色譜技術。分子排阻色譜法的分離原理為凝膠色譜柱的分子篩機制。色譜柱多以親水硅膠、凝膠或經修飾凝膠如葡聚糖凝膠Sephadex和聚丙烯酰胺凝膠Sepherose等為填充劑，這些填充劑表面分布著不同尺寸的孔徑，藥物分子進入色譜柱后，它們中的不同組分按其大小進
分子排阻色譜法的介紹
分子排阻色譜法又稱空間排阻色譜法（SEC）是利用多孔凝膠固定相的獨特性產生的一種，主要根據凝膠孔隙的孔徑大小與高分子樣品分子的線團尺寸間的相對關系而對溶質進行分離的分析的方法。分子排阻色譜又叫凝膠色譜法。
空間排阻色譜法
空間排阻色譜法以凝膠(gel)為固定相，它類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩要大得多，一般為數納米到數百納米。溶質在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進行分離，而是按分子大小進行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質的流動力學體積或分子大小有關。試樣進入色譜柱后，隨流動相在凝膠外部間隙以及孔穴
尺寸排阻色譜法是依據什么來是實現分離的
是利用樣品分子大小尺寸來進行分離的。色譜柱里面有許多帶有孔洞的球型顆粒，小分子的物質分子會進入這些孔洞再出來，所以會增加停留時間，而大分子進不去這些孔洞，就在球型顆粒之間的縫隙直接通過。所以大分子先出色譜柱，先出峰，小分子后出色譜柱，后出峰。
關于空間排阻色譜法的介紹
空間排阻色譜法以凝膠(gel) 為固定相。它類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩要大得多，一般為數納米到數百納米。溶質在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進行分離，而是按分子大小進行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質的流動力學體積或分子大小有關。試樣進入色譜柱后，隨流動相在凝膠外部間隙以及孔
排阻色譜法的原理
排阻色譜的分離機理是立體排阻，樣品組分與固定相之間不存在相互作用的現象。色譜柱的填料是凝膠，它是一種表面惰性，含有許多不同尺寸的孔穴或立體網狀物質。凝膠的孔穴大小與被分離的試樣大小相當。僅允許直徑小于孔開度的組分分子進入，這些孔對于流動相分子來說是相當大的，以致流動相分子可以自由地擴散出人。對不同大
排阻色譜法的原理
排阻色譜的分離機理是立體排阻，樣品組分與固定相之間不存在相互作用的現象。色譜柱的填料是凝膠，它是一種表面惰性，含有許多不同尺寸的孔穴或立體網狀物質。凝膠的孔穴大小與被分離的試樣大小相當。僅允許直徑小于孔開度的組分分子進入，這些孔對于流動相分子來說是相當大的，以致流動相分子可以自由地擴散出人。對不同大
什么是排阻色譜法？
排阻色譜法（size exclusion chromatography，SEC）是一種根據試樣分子的尺寸進行分離的色譜技術。又稱為凝膠色譜法、分子排阻色譜法、尺寸排阻色譜法等，是液相色譜的一種。
離子排阻色譜法（ICE）
這種分離模式包括Donnan排斥、空間排斥和吸附過程。固定相通常是由總體磺化的聚乙烯/二乙烯基苯共聚物形成的高容量陽離子交換樹脂。ICE可以用于從完全離解的強酸中分離有機弱酸和硼酸鹽的測定。在上面的保留模式中，帶有負電荷的Donnan膜允許未解離的化合物通過而不允許完全解離的酸如鹽酸通過，因為氯離子
排阻色譜法的原理
排阻色譜的分離機理是立體排阻，樣品組分與固定相之間不存在相互作用的現象。色譜柱的填料是凝膠，它是一種表面惰性，含有許多不同尺寸的孔穴或立體網狀物質。凝膠的孔穴大小與被分離的試樣大小相當。僅允許直徑小于孔開度的組分分子進入，這些孔對于流動相分子來說是相當大的，以致流動相分子可以自由地擴散出人。對不同大
選擇合適尺寸排阻色譜法分離蛋白質—選擇流動相
選擇色譜柱之后，下一個最重要的決定就是準確選擇將進入流動相的物質。如上所述，SEC分離的基本原則之一是應選擇條件，以使保留（化學意義上）最小。如果實現了此方法，則可確保洗脫體積是分子大小的指標。乍一看，這似乎應該很簡單-我們應該選擇一種固定相，該固定相不會通過與分析物的特定類型的相互作用而強烈地
空間排阻色譜法的簡介
空間排阻色譜法以凝膠 (gel) 為固定相。它類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩要大得多，一般為數納米到數百納米。溶質在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進行分離，而是按分子大小進行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質的流動力學體積或分子大小有關。試樣進入色譜柱后，隨流動相在凝膠外部間隙以及
空間排阻色譜法的詳解
空間排阻色譜法以凝膠(gel)為固定相。它類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩要大得多，一般為數納米到數百納米。溶質在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進行分離，而是按分子大小進行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質的流動力學體積或分子大小有關。試樣進入色譜柱后，隨流動相在凝膠外部間隙以及孔穴旁流
分子排阻色譜法的簡介
分子排阻色譜法又稱凝膠色譜法，它是按照分子尺寸大小順序進行分離的一種色譜方法。分子排阻色譜法的固定相凝膠是一種多孔性的聚合材料，有一定的形狀和穩定性，利用分子篩對分子量大小不同的各組分排阻能力的差異而完成分離。根據所用流動相的不同，凝膠色譜法可以分為兩類：即用水溶劑做流動相的凝膠過濾色譜法(GF
分子排阻色譜法的分離機理介紹
1、主要取決于凝膠的孔徑大小與被分離組分分子尺寸之間的關系，與流動相的性質沒有直接的關系。 2、樣品分子與固定相之間不存在相互作用，色譜固定相是多孔性凝膠，僅允許直徑小于孔徑的組分進入，這些孔對于溶劑分子來說是相當大的，以致溶劑分子可以自由的擴散出入。樣品中的大分子不能進入凝膠孔洞而完全被排阻
空間排阻色譜法的分離機理介紹
1、主要取決于凝膠的孔徑大小與被分離組分分子尺寸之間的關系，與流動相的性質沒有直接的關系。 2、樣品分子與固定相之間不存在相互作用，色譜固定相是多孔性凝膠，僅允許直徑小于孔徑的組分進入，這些孔對于溶劑分子來說是相當大的，以致溶劑分子可以自由的擴散出入。樣品中的大分子不能進入凝膠孔洞而完全被排阻
液相色譜法術語概念排阻極限
排阻極限（Vh,max， exclusion limit）在體積排阻色譜法中，柱上能夠進行分離的高分子化合物的最高分子量值。
空間排阻色譜法的分離原理
空間排阻(Steric Exclusion Chromatography)空間排阻色譜法以凝膠(gel) 為固定相。它類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩要大得多，一般為數納米到數百納米。溶質在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進行分離，而是按分子大小進行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質的流動
選擇合適尺寸排阻色譜法分離蛋白質—選擇合適的色譜柱
（1）粒徑和柱長 在近年來SEC色譜柱技術得到發展之前，大多數使用的SEC色譜柱的直徑通常相對較大，通常為7.8 mm，長度為150至300 mm。由于使用了較大的顆粒，因此需要較長的色譜柱長度，其中大多數顆粒的機械強度不高，必須在相對較低的壓力下使用。SEC色譜柱技術的最新趨勢集中在開發具有
空間排阻色譜法的基本原理介紹
空間排阻色譜法以凝膠 (gel) 為固定相。它類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩要大得多，一般為數納米到數百納米。溶質在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進行分離，而是按分子大小進行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質的流動力學體積或分子大小有關。試樣進入色譜柱后，隨流動相在凝膠外部間隙以及
分子排阻色譜法的分離機理
樣品分子與固定相之間不存在相互作用，色譜固定相是多孔性凝膠，僅允許直徑小于孔徑的組分進入，這些孔對于溶劑分子來說是相當大的，以致溶劑分子可以自由的擴散出入。樣品中的大分子不能進入凝膠孔洞而完全被排阻，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱，首先從柱中被流動相洗脫出來；中等大小的分子能進入凝膠中一些適
分子排阻色譜法的分離機理
樣品分子與固定相之間不存在相互作用，色譜固定相是多孔性凝膠，僅允許直徑小于孔徑的組分進入，這些孔對于溶劑分子來說是相當大的，以致溶劑分子可以自由的擴散出入。樣品中的大分子不能進入凝膠孔洞而完全被排阻，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱，首先從柱中被流動相洗脫出來；中等大小的分子能進入凝膠中一些適
分子排阻色譜法的分離機理
樣品分子與固定相之間不存在相互作用，色譜固定相是多孔性凝膠，僅允許直徑小于孔徑的組分進入，這些孔對于溶劑分子來說是相當大的，以致溶劑分子可以自由的擴散出入。樣品中的大分子不能進入凝膠孔洞而完全被排阻，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱，首先從柱中被流動相洗脫出來；中等大小的分子能進入凝膠中一些適