關于老年真性紅細胞增多癥的預后介紹
病情進展較緩慢，自然病程18～36個月。若無并發癥，單純放血治療，中位生存期8～15年。Cervantes等報道，預計10年生存率68.7%(48.1%～89.3%)。引起死亡的主要原因是血栓形成、出血、骨髓纖維化及白血病。5%～15%患者在診斷成立后5～13年發生髓樣化生和骨髓纖維化。Barrtle等根據骨髓活檢資料提出，巨核細胞增多型容易發展為骨髓纖維化。本病轉變為白血病的幾率與治療方法有一定關系。許多資料顯示，使用任何1種骨髓抑制劑治療后，發生急性白血病的危險性均增加，且隨著2種或更多種藥物的聯用，危險性更大。故應慎重選擇。......閱讀全文
真性紅細胞增多癥的臨床表現
1.非特異癥狀 包括頭痛、虛弱、眩暈、疲乏、耳鳴、眼花、健忘等類似神經癥癥狀。重者復視、視力模糊。5%～20%的PV患者可以出現痛風性關節炎。 2.皮膚瘙癢及消化性潰瘍 將近40%的患者會出現皮膚瘙癢，特別是溫水浴用力搔抓后。PV患者常有消化道不適，主要包括上腹不適，胃鏡提示有胃十二指腸糜
真性紅細胞增多癥的骨髓象特點
是一種間接凝集試驗，將病毒抗原或重組抗原吸附于粉紅色明膠顆粒上，當致敏顆粒與樣品血清作用時，若血清含有抗病毒抗體則可形成肉眼可見的粉紅色凝集。 該方法應用于HIV-1抗體和抗精子抗體檢測等。
真性紅細胞增多癥的骨髓象表現
增生明顯活躍，粒、紅及巨核細胞系均增生，以紅系增生顯著。紅細胞容量增加：51Cr標記紅細胞法：男>39ml/kg，女>27ml/kg。紅細胞壓積增高：男性≥55%，女性≥50%。中性粒細胞堿性磷酸酶積分增高>100（無發熱及感染）。
血液病真性紅細胞增多癥的病因
1976年，adamson等對兩名pv的婦女進行了葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(g-6-pd)同功酶分析，結果發現其皮膚成纖維細胞、淋巴細胞含有兩型g-6-pd同功酶(gda/gdb)，而外周紅細胞粒細胞、血小板均只含相同的a型g-6-pd(gda)。這表明它們來源于a型同功酶的干細胞，從而證實了真性紅細
真性紅細胞增多癥的要做哪些相關檢查－？
1.血象 血紅蛋白≥180g/L（男），≥170g/L（女）；紅細胞計數≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白細胞、血小板計數也有一定程度的升高。 2.骨髓象 增生明顯活躍，粒、紅及巨核細胞系均增生，以紅系增生顯著。 紅細胞容量增加：51Cr標記紅細胞法：男>39
血液病真性紅細胞增多癥的病因
1976年，adamson等對兩名pv的婦女進行了葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(g-6-pd)同功酶分析，結果發現其皮膚成纖維細胞、淋巴細胞含有兩型g-6-pd同功酶(gda/gdb)，而外周紅細胞粒細胞、血小板均只含相同的a型g-6-pd(gda)。這表明它們來源于a型同功酶的干細胞，從而證實了真性紅細
概述真性紅細胞增多癥的臨床表現
真性紅細胞增多癥的臨床表現： 1.真性紅細胞增多癥的非特異癥狀： 包括頭痛、虛弱、眩暈、疲乏、耳鳴、眼花、健忘等類似神經癥癥狀。重者復視、視力模糊。5%～20%的PV患者可以出現痛風性關節炎。 2.真性紅細胞增多癥導致皮膚瘙癢及消化性潰瘍 將近40%的患者會出現皮膚瘙癢，特別是溫水浴用力
自然療法治療真性紅細胞增多癥
所謂"真紅"是一種原因不明的 骨髓增生性疾病。此病的特征是血總容量及細胞容量顯著增多。同時白細胞及血小板也出現異常；病人皮膚呈紫紅色，毛細血管過度充盈，肝脾腫大不時出現各種血管舒張性和神經性癥狀，病人自覺有周身發熱、眩暈、心慌、胸悶、頭痛、惡心、失眠、多夢、食欲不佳、 大便干結，小便赤黃等多種病
真性紅細胞增多癥實驗診斷的實驗室檢查介紹
1、真性紅細胞增多癥實驗診斷— 血象 血紅蛋白≥185g/L（男），≥165g/L（女）；紅細胞計數≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白細胞、血小板計數也有一定程度的升高。紅細胞形態多數正常或輕度大小不一，偶見幼紅細胞。 2、真性紅細胞增多癥實驗診斷—?骨髓象 增
真性紅細胞增多癥的臨床表現有哪些？
1.非特異癥狀 包括頭痛、虛弱、眩暈、疲乏、耳鳴、眼花、健忘等類似神經癥癥狀。重者復視、視力模糊。5%～20%的PV患者可以出現痛風性關節炎。 2.皮膚瘙癢及消化性潰瘍 將近40%的患者會出現皮膚瘙癢，特別是溫水浴用力搔抓后。PV患者常有消化道不適，主要包括上腹不適，胃鏡提示有胃十二指腸糜
真性紅細胞增多癥的臨床表現及檢查
臨床表現 1.非特異癥狀 包括頭痛、虛弱、眩暈、疲乏、耳鳴、眼花、健忘等類似神經癥癥狀。重者復視、視力模糊。5%～20%的PV患者可以出現痛風性關節炎。 2.皮膚瘙癢及消化性潰瘍 將近40%的患者會出現皮膚瘙癢，特別是溫水浴用力搔抓后。PV患者常有消化道不適，主要包括上腹不適，胃鏡提示有
真性紅細胞增多癥的血象與骨髓象特點
（1）血象：血液呈暗紫色，紅細胞數增多[（7.0～10.0）×1012/L]，血紅蛋白增高（180～240g/L），紅細胞比容增高（0.54～0.80），網織紅細胞百分率不增多。紅細胞形態正常，可輕度大小不均，嗜多色和嗜堿點彩紅細胞增多，偶見有核紅細胞。白細胞數增高，（11～30）×109/L，少數
引發真性紅細胞增多癥原因三大學說
1、PV是一種多能干細胞疾病? 根據干細胞增殖分化理論干細胞的異常可直接導致各系造血細胞的異常。由于PV在外周血表現為全血細胞增多，在骨髓組織學上表現為三系細胞增生故在50年代人們就推測PV為干細胞疾患。1976年，Adamson等對兩名PV的婦女進行了葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)同功酶
紅細胞單采術治療真性紅細胞增多癥16例臨床觀察
【摘要】目的觀察紅細胞單采術對真性紅細胞增多癥(PV)患者的療效。方法應用全自動細胞分離機采集患者的紅細胞,比較單采前后患者癥狀及外周血細胞的變化,同時口服羥基脲治療。結果單采術后PV患者的臨床癥狀明顯改善,血紅蛋白(Hb)、紅細胞數(RBC)、紅細胞壓積(HCT)迅速下降至正常或接近正常,術后口服
真性紅細胞增多癥的中醫治療現狀及展望
真性紅細胞增多癥(polycythemiavera, PV)簡稱“ 真紅”,是一種獲得性克隆性 多能干細胞的 骨髓殖性疾病。臨床特點是發病緩慢, 病程較長, 紅細胞明顯增多, 全血容量增多, 常伴以白細胞及血小板數增多, 皮膚及黏膜紅紫色, 脾腫大。 目前西醫治療方法有: 靜脈放血, 放射 核
關于紅細胞增多癥的診斷治療介紹
一、紅細胞增多癥的診斷： 多次檢查成年男性紅細胞計數>6.0×1012/L，血紅蛋白>170g/L，成年女性紅細胞計數>5.5×1012/L，血紅蛋白>160g/L即認為符合紅細胞增多癥，但是，進一步明確紅細胞增多癥的病因和分型才是關鍵。 二、紅細胞增多癥的治療： 針對繼發性獲得性紅細胞增
關于紅細胞增多癥眼底的基本介紹
一、紅細胞增多癥眼底是一個病癥名稱。 紅細胞增多癥(polycythemia)是血液內紅細胞增多和血紅蛋白增多，以及血容量增加的血液病。當紅細胞數超過600萬～630萬/mm3以上，血紅蛋白超過110g/L以上即可出現眼底癥狀。 二、紅細胞增多癥眼底的檢查： 血常規檢查明確紅細胞數量及血紅
關于高原紅細胞增多癥的檢查介紹
1.高原紅細胞增多癥的血象檢查 血液中紅細胞計數異常升高，血紅蛋白濃度也異常升高。我國對高紅癥的診斷標準是：血紅蛋白計數，男性≥200g/L，女性≥180g/L；血細胞比容，男性≥65%，女性≥60%；紅細胞計數，男性≥6.5×1012/L，女性≥6.0×1012/L。白細胞總數及分類均在正常
關于紅細胞增多癥的診斷治療的介紹
診斷 多次檢查成年男性紅細胞計數>6.0×1012/L，血紅蛋白>170g/L，成年女性紅細胞計數>5.5×1012/L，血紅蛋白>160g/L即認為符合紅細胞增多癥，但是，進一步明確紅細胞增多癥的病因和分型才是關鍵。 治療 針對繼發性獲得性紅細胞增多癥，治療主要從病因入手。針對真性紅細胞
關于良性紅細胞增多癥的檢查治療介紹
1、檢查 血象檢查顯示紅細胞增多，血紅蛋白最高可達200g/L以上，紅細胞壓積增加，白細胞和血小板正常。血清促紅細胞生成素（EPO）正常，JAK2基因和其他骨髓增殖性腫瘤驅動基因陰性。 2、治療 對于血容量減少所致的紅細胞增多者，主要應對其病因進行治療，同時根據病情補充血容量。對于體質性患
關于繼發性紅細胞增多癥的基本介紹
繼發性紅細胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由于發生可以產生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產生增多的激素制劑。 繼發性紅細胞增多癥是由繼發于其他疾病，引起紅細胞生成素(簡稱促紅素)分泌增加而致的紅細胞增多按照促紅素分泌增加的特點又分為紅細胞生成素
關于紅細胞增多癥的基本信息介紹
紅細胞增多癥是指單位容積血液中紅細胞數量及血紅蛋白量高于參考值高限。多次檢查成年男性紅細胞計數>6.0×1012/L，血紅蛋白>170g/L，成年女性紅細胞計數>5.5×1012/L，血紅蛋白>160g/L即認為增多。紅細胞增多癥首先可以分為相對性和絕對性增多，后者可分為原發性與繼發性兩大類。原
關于紅細胞增多癥眼底的早期癥狀介紹
1.眼部癥狀 視力可正常或有短暫模糊，或一過性黑蒙。可出現怕光、視力疲勞、閃光幻覺、飛蚊幻視、夜視力障礙、眼前黑點或暗點、視野缺損和復視等。以上癥狀可伴有眼底改變或沒有眼底改變。如沒有眼底改變而有上述癥狀，應考慮可能有球后病變或顱內病變，如腦出血或腦內血栓形成等。 2.眼底改變 (1)視盤改
口形紅細胞增多癥的介紹
口形紅細胞增多癥(stomatocytosis，ST)是一種形態異常的紅細胞增多，在干血片中，紅細胞中心蒼白區呈狹窄的裂縫，裂縫的中央較兩端更為狹窄，縫的邊緣清楚，類似微張的魚口；在濕血片中，紅細胞雙凹面消失而呈單面凹，形似碗狀。正常人外周血中也可見到少量口形細胞，一般為3%～5%，若超過5%則
紅細胞增多癥的相關介紹
紅細胞增多癥是指單位容積血液中紅細胞數量及血紅蛋白量高于參考值高限。多次檢查成年男性紅細胞計數>6.0×1012/L，血紅蛋白>170g/L，成年女性紅細胞計數>5.5×1012/L，血紅蛋白>160g/L即認為增多。紅細胞增多癥首先可以分為相對性和絕對性增多，后者可分為原發性與繼發性兩大類。原
關于肺組織細胞增多癥的預后介紹
肺組織細胞增多癥的臨床病程差異很大，約50%的病人可以自然或經糖皮質激素治療后消退，10%～20%的病人呈進行性進展，反復出現自發性氣胸，最后發生呼吸衰竭和肺源性心臟病而死亡。有幾種因素與病人的預后有關，它們包括發病年齡過小或過大、系統性癥狀持續存在、反復發作的氣胸、合并有肺外表現、彌漫性囊性改
關于出血性血小板增多癥的預后介紹
根據血小板增多的程度，病程不一。大多數病例進展緩慢，中位生存期常在10～15年以上。少數病人可轉為骨髓纖維化，真性紅細胞增多癥或慢性粒細胞白血病。重要臟器有血栓形成及出血常為本病致死的主要原因。
關于良性紅細胞增多癥的簡介
良性紅細胞增多癥，包含家族性良性紅細胞增多癥（benign familial polycythemia）、假性紅細胞增多癥等，為紅細胞量正常或減少而紅細胞壓積增加，動脈血氧飽和度正常。本病為常染色體遺傳性疾病，有不同的外顯性，比較罕見。
關于紅細胞增多癥的病因分析
1.相對性增多 是指血漿容量減少，使紅細胞容量相對增多。見于嚴重嘔吐、腹瀉、大量出汗、大面積燒傷、慢性腎上腺皮質功能減退、尿崩癥、甲狀腺功能亢進、糖尿病酮癥酸中毒。 2.繼發性紅細胞增多癥 是血中的紅細胞生成素增多所致，EPO增多可以是先天性的，也可以后天因素造成。 （1）后天性EPO增
關于高原紅細胞增多癥的簡介
高原紅細胞增多癥（簡稱“高紅癥”）是由于高原低氧環境引起的紅細胞過度代償性增生（即紅細胞增生過度）的一種慢性高原病。與同海拔高度的健康人相比，高紅癥患者的紅細胞、血紅蛋白、紅細胞容積顯著增高，動脈血氧飽和度降低，并伴有多血癥的臨床癥狀及體征。此病多見于高原移居人群，少見于高原世居人群。