關于氨基糖苷類的基本介紹
氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。氨基糖苷類抗生素是抑制蛋白質合成、為靜止期殺菌性抗生素。其以抗需氧革蘭陰性桿菌、假單胞菌屬、結核菌屬和葡萄菌屬為特點，由于氨基糖苷類抗生素在發揮抗菌作用時必須有氧參加，所以對厭氧菌無效。......閱讀全文
氨基糖苷磷酸轉移酶的基本信息
中文名稱氨基糖苷磷酸轉移酶英文名稱aminoglycoside phosphotransferase;APH定 義細菌產生的磷酸轉移酶，能作用于氨基糖的特定羥基，使其磷酸化。如卡那霉素激酶(編號：EC 2.7.1.95)催化ATP的γ磷酸轉移至卡那霉素3′-羥基，產生3′-磷酸卡那霉素，也可作用于
氨基糖苷磷酸轉移酶的基本信息
中文名稱氨基糖苷磷酸轉移酶英文名稱aminoglycoside phosphotransferase;APH定 義細菌產生的磷酸轉移酶，能作用于氨基糖的特定羥基，使其磷酸化。如卡那霉素激酶(編號：EC 2.7.1.95)催化ATP的γ磷酸轉移至卡那霉素3′-羥基，產生3′-磷酸卡那霉素，也可作用于
關于MHCII類分子的基本介紹
人類的mhc II類分子由hla復合體中的d區基因編碼，已經明確的II類分子包括hla-dr、dp和dq抗原。II類分子亦是由非共價連接的兩條多肽鏈組成，分別稱為α鏈和β鏈；與I類分子不同的是，兩條鏈均由hla基因編碼。α鏈的分子量約34kd，β鏈約29kd；兩條肽鏈均嵌入細胞膜，伸入胞質之中；
氨基糖苷的藥理作用
氨基糖苷類抗生素可起到殺菌作用，屬靜止期殺菌藥。其殺菌作用具有如下特點： 1.殺菌作用呈濃度依賴性。 2.僅對需氧菌有效，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌作用強。 3.具有明顯的抗生素后效應。 4.具有初次接觸效應。 5.在堿性環境中抗菌活性增強。
氨基糖苷的不良反應
氨基糖苷類抗生素主要不良反應是腎毒性和耳毒性。 1．耳毒性 耳毒性包括前庭功能障礙和耳蝸聽神經損傷。前庭功能障礙表現為頭昏、視力減退、眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐和共濟失調，其發生率依次為neomycin> kanamycin> streptomycin> gentamicin、amikaci
關于糖苷的成分介紹
單糖半縮醛羥基與另一個分子（例如醇、糖、嘌呤或嘧啶）的羥基、胺基或巰基縮合形成的含糖衍生物。 也稱配糖體。是單糖或寡糖的半縮醛羥基與另一分子中的羥基、氨基或硫羥基等失水而產生水合物。因此一個糖苷可分為兩部分。一部分是糖的殘基（糖去掉半縮醛羥基），另一個部分是配基（非糖部分），其鍵稱為糖苷鍵。配
關于糖苷的性狀介紹
1．大多數甙無色，無臭，具苦味。少數甙有色如黃酮甙、蒽甙、花色甙等。少數具甜味，如甘草皂甙。 2．多數甙呈中性或酸性，少數呈堿性。 3．多數甙可溶于水、乙醇，有些甙可溶于乙酸乙酯與氯仿，難溶于乙醚、石油醚、苯等極性小的有機溶劑。甙類在水或其他極性較大的溶劑中的溶解度，一般隨結合的糖分子數的增
關于氨基乙酸的基本信息介紹
甘氨酸（Glycine，縮寫Gly），又名氨基乙酸，是一種非必需氨基酸，其化學式為C2H5NO2。甘氨酸是內源性抗氧化劑還原型谷胱甘肽的組成氨基酸，機體發生嚴重應激時常外源補充，有時也稱為半必需氨基酸。 [1] 甘氨酸是一種最簡單的氨基酸。 [4] 固態的甘氨酸為白色至灰白色結晶性粉末，無臭，
關于復方氨基比林的基本介紹
復方氨基比林屬于解熱鎮痛藥，用于治療發熱、頭痛、關節痛、神經痛、風濕痛與痛經等。 【別名】安痛定 ，復方氨基比林 【外文名】Antondine, Aminophenazoneco 【適應癥】 用于治療發熱、頭痛、關節痛、神經痛、風濕痛與痛經等。 【用量用法】 口服：每次1～2片，每日3次
關于氨基磺酸的基本信息介紹
氨基磺酸，是一種硫酸的羥基被氨基取代而形成的無機固體酸，化學式為NH2SO3H，分子量為97.09，一般為白色、無臭的斜方形片狀晶體，相對密度2.126，熔點205℃，溶于水、 液氨，在常溫下，只要保持干燥不與水接觸，固體的氨基磺酸不吸濕，比較穩定。 [1]氨基磺酸的水溶液具有與鹽酸、硫酸等同等
關于α氨基己二酸的基本介紹
α-氨基己二酸（α-aminoadipic acid），一種氨基酸，分子式為C?H??NO?，化學式量為161.16，外觀為白色晶體或結晶粉末，具有弱酸性，存在L-、D-和DL-三種異構體，發現于玉米種子或人、天竺鼠等的尿中。
關于對乙酰氨基酚的基本介紹
對乙酰氨基酚，是一種有機化合物，化學式為C8H9NO2，是非那西丁的體內代謝產物，通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素合成酶，減少前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放。PGE1主要作用于神經中樞，它的減少將導致中樞體溫調定點下降，體表溫度感受器感覺相對較熱，進而通過神經調節引起外周血管擴張
關于β氨基丙酸的基本信息介紹
β-丙氨酸是一種有機化合物，分子式為C3H7NO2，無色晶體，易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮，對水有稍微的危害。生物法生產的β-丙氨酸含有酸味。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
關于氨基糖的基本信息介紹
糖的羥基為氨基所取代的化合物的總稱。作為生物體成分最常見的是葡糖胺和半乳糖胺,它是己糖的2位羥基為氨基所取代的化合物、神經氨酸,它是5位具有氨基的九碳糖,但從1位到3位具有丙酮酸的結構,如除去此部分則與2位具氨基的甘露糖胺的結構一致。與此不同,也有相當多的天然的2位以外的氨基糖,其大多數是作為微
關于氨基酸測定的基本介紹
氨基酸是構成蛋白質的基本單位。組成人體蛋白質的氨基酸有21種，除了脯氨基酸為亞氨基酸外，其他氨基酸均為α氨基酸。組成蛋白質分子的氨基酸都是L-氨基酸，但近年內證實了它們可以異構為D-氨基酸，具體機制還未研究。
關于氨基多糖病的基本介紹
本病又稱粘多糖病I型，是由酸性粘多糖代謝障礙引起的疾病。首由Hurler(1919)所描述，故又稱Hurler綜合征。由于患者面容丑陋，似古代建筑物上怪面獸身塑象—承，前曾稱謂承病。病因迄今未明。屬常染色體隱性遺傳病，可能與異常的遺傳基因促發有關。
關于氨基酸活化的基本介紹
在進行合成多肽鏈之前,必須先經過活化,然后再與其特異的tRNA結合,帶到mRNA相應的位置上,這個過程靠tRNA合成酶催化,此酶催化特定的氨基酸與特異的tRNA相結合,生成各種氨基酰tRNA.每種氨基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相對應的tRNA結合,在氨基酰tRNA合成酶催化下,利用ATP供能
關于4氨基安替比林的基本介紹
4-氨基安替比林是一種有機物，化學式為C11H13N3O，化學性質為淡黃色結晶。熔點109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。 4-氨基安替比林在氧化劑存在下，與酚類化合物反應生成紅色染料。口服有害，對眼睛、呼吸系統及皮膚有刺激性。 毒理學數據： 1、急性毒性： 大鼠口徑LD50：1700
關于氨基糖甙類的作用機理與特點介紹
早期發現氨基糖苷類藥物是經直接作用于細菌30S核糖體亞單位、使細菌發生讀碼錯誤而最終導致細菌死亡的。近年來更加深入的研究表明,此類藥物是直接與30S核糖體亞單位的16S rRNA解碼區的A部位結合的。雖然氨基糖苷類藥物的結合點都是16S rRNA的保守區域,但它們對原核和真核核糖體的作用并不相同
氨基糖苷類抗生素的發展歷史介紹
人類歷史上第一個氨基糖苷類抗生素是1940年發現的鏈霉素，這一結構系從鏈霉菌分泌物中分離獲得，主要應用于對結核病的治療。鏈霉素有比較嚴重的耐藥性問題，且會損害第八對腦神經造成耳聾，對鏈霉素的結構改造一直以來都是研究的課題，但始終沒有成功的案例。 1957年，人們從卡那霉素鏈霉菌Streptom
氨基糖苷類抗生素的代表藥物介紹
鏈霉素 鏈霉素(streptomycin)是第一個氨基糖苷類抗生素，也是第一個用于治療結核病的藥物。鏈霉素口服吸收極少，肌內注射吸收快。容易滲入胸腔、腹腔、結核性膿腔和干酪化膿腔，并達有效濃度。 鏈霉素對銅綠假單孢菌和其他G-桿菌的抗菌活性最低，對土拉菌病和鼠疫有特效，常為首選，特別是與四環
關于胞嘧啶阿拉伯糖苷的基本介紹
阿糖胞苷是一種有機化合物，化學式為C9H13N3O5，臨床上主要作為細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成干擾細胞的增殖。 阿糖胞苷最早在1959年由加州大學伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美國食品藥
關于胰島細胞類癌的基本介紹
本病早期常無癥狀，或無特異性臨床癥狀；當病人出現典型的陣發性皮膚潮紅，并且反應發作，久治不愈者，應想到本病的可能。胰島細胞類癌可有典型的類癌綜合征表現：陣發性面色潮紅、低血壓、眼眶周圍水腫和流淚等。 當病人在皮膚潮紅的同時，伴有心動過速、血壓下降、哮喘、呼吸困難、腹痛、腹瀉等類癌綜合征表現者，
關于類上皮細胞的基本介紹
類上皮細胞是指梭形乃至多邊形細胞，來源于血液單核細胞或組織巨噬細胞。 常以胞漿突起互相連絡,核圓形或卵圓,淡染泡狀,含有1-2個小核仁,略類似上皮細胞。 類上皮細胞與上皮細胞的相似之處在于，它與周圍細胞直接接觸，通過細胞表面分子或者細胞的接觸來交流。不同的是，上皮細胞只在某個特定的方向上與其
關于小肽類佐劑的基本介紹
小肽類佐劑是近幾年來發現的可以增強免疫效力、具備佐劑功效的一類物質。它是由菌分泌在上清中，通過截留可以獲得的小于 10kDa 的肽段。通過動物免疫實驗發現，小肽明顯提升了機體產生抗體的效價，具備佐劑功效。小肽作為佐劑具備很多優勢: 獲取簡單； 便于儲存與運輸； 因為是益生菌所分泌，所以對機體無害
關于磺胺類藥的基本介紹
磺胺類藥物為人工合成的抗菌藥，用于臨床已近50年，它具有抗菌譜較廣、性質穩定、使用簡便、生產時不耗用糧食等優點。特別是1969年抗菌增效劑——甲氧芐氨嘧啶（TMP）發現以后，與磺胺類聯合應用可使其抗菌作用增強、治療范圍擴大，因此，雖然有大量抗生素問世，但磺胺類藥仍是重要的化學治療藥物。
關于中間界線類麻風的基本介紹
本型皮損的特點為多形性和多色性。疹型有斑疹、斑塊、浸潤等。顏色有葡萄酒色、枯黃色、棕黃色、紅色、棕褐色等。有時在一塊皮損上呈現兩種顏色。邊緣部分清楚，部分不清楚。損害的形態有帶狀、蛇行狀或不規則形，若為條片狀，則一側清楚，一側浸潤不清。若為斑塊，中央有“打洞區”，其內環清楚高起，漸向外體面斜，外
關于萜類的基本信息介紹
萜類化合物是指分子式為異戊二烯的整數倍的烯烴類化合物。萜類是一類廣泛存在于植物體內的天然來源碳氫化合物，可從許多植物，特別是針葉樹得到。它是樹脂以及由樹脂而來的松節油的主要成分。根據近年來的研究，除了在植物中大量存在萜類化合物外，在海洋生物體內也提取出了大量的萜類化合物，據統計，已知的萜類化合物
關于單胺類遞質的基本介紹
單胺類遞質是指多巴胺、去甲腎上腺素和5-羥色胺。由于動物實驗中采用了熒光組織化學方法，對中樞內單胺類遞質系統了解得比較清楚。 多巴胺遞質系統主要包括三部位：黑質-紋狀體部分、中腦邊緣系統部分和結節、漏斗部分。黑質-紋狀體部分的多巴胺能神經元位于中腦黑質，其神經纖維投射到紋狀體。腦內的多巴胺主要
烷基糖苷的基本信息介紹
烷基多糖苷表面張力低、無濁點、HLB值可調、濕潤力強、去污力強、泡沫豐富細膩、配伍性強、無毒、無害、對皮膚無刺激，生物降解迅速徹底，可與任何類型表面活性劑復配，協同效應明顯。具有較強的廣譜抗菌活性，產品增稠效果顯著、易于稀釋、無凝膠現象，使用方便。而且耐強堿、耐強酸、耐硬水、抗鹽性強。可作為洗發