關于氯氮卓的基本信息介紹
氯氮卓，是一種有機化合物，化學式為C16H14ClN3O，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：氯氮卓 化學名稱：7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮雜卓-4-氧化物 英文名稱：chlordiazepoxide 化學式：C16H14ClN3O 分子量：299.75500 精確質量：299.08300 CAS號：58-25-3 PSA：53.14000 LogP：2.73600......閱讀全文
關于氯氮卓的基本信息介紹
氯氮卓，是一種有機化合物，化學式為C16H14ClN3O，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：氯氮卓 化學名稱：7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮雜卓-4-氧化物 英文名稱：chlordiazepoxide 化學式：C16H14ClN3O 分子量：299.75500
關于氯氮卓片的基本介紹
氯氮卓片，適應癥為1、治療焦慮性神經癥，緩解焦慮、緊張、擔心、不安與失眠等癥狀。2、治療失眠癥。3、治療肌張力過高或肌肉僵直的疾病。4、與抗癲癇藥合用控制癲癇發作。 口服給藥： （1）抗焦慮：一次5～10mg，一日2～3次。 （2）治療失眠：10～20mg睡前服用。 （3）抗癲癇：一次1
關于氯氮卓的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（9-1000）10mL溶解后，加碘化鉍鉀試液1滴，即生成橙紅色沉淀。 2、取本品，加鹽酸溶液（9→1000）制成溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在245nm與308nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（附錄
關于氯氮卓片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進(-氨基丁酸的釋放，促
關于氯氮卓的藥物相互作用介紹
1、與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2、飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3、與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4、與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5、與鈣離子通道拮抗藥合用時，可使低血壓加重
關于氯氮卓中毒的臨床表現介紹
1、不良反應有嗜睡、頭暈、惡心、嘔吐及便秘。少數有皮疹、白細胞減少、月經異常、陽痿等。偶見中毒性肝炎發生。重度中毒可能發生心臟驟停，循環或呼吸衰竭，甚至危及生命。 2、長期大量使用可產生耐受性，個別有特異體質者可表現激動，甚至發生攻擊行為。 3、久服可成癮，停藥時出現戒斷癥狀。
關于苯二氮卓的基本信息介紹
苯二氮?類是1，4-苯二氮?的衍生物。主要作用于腦干網狀結構和大腦邊緣系統（包括杏仁核、海馬等）。腦內有兩類神經元可影響情緒反應，并互相制約，去甲腎上腺素能神經元增加焦慮反應，而5-羥色胺能神經元則抑制之。苯二氮?類藥可增加腦內5-羥色胺水平，并增強另一種抑制性遞質，γ-氨基丁酸（GABA）的作
簡述氯氮卓的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進γ-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關。本品還有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用，小劑量時有抗焦慮作用，隨著劑量增加，可顯示鎮靜、催眠、記憶障礙，很大劑量時也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管嚴重抑制。
關于氯氮卓的藥代動力學介紹
口服易吸收且完全，血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%，總清除率1L/h，表觀分布容積28L，蛋白結合率96%。口服0.5～2小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達到穩態需5～14日。經肝臟代謝，先去甲基進而脫氨基氧化，先后轉化為具有相似藥理活性的去甲氯氮?和去甲地西泮。半衰期t1/2為5～30小時
關于氯氮卓片的藥代動力學介紹
口服易吸收且完全，血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%，總清除率(CL)1L/h，表觀分布容積(Vd)28L，蛋白結合率96%。口服0.5～2小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達到穩態需5～14日。經肝臟代謝，先去甲基進而脫氨基氧化，先后轉化為具有相似藥理活性的去甲氯氮?和去甲地西泮。半衰期(t1
簡述氯氮卓的物化性質
一、物化性質 密度：1.29g/cm3 熔點：236-236.5oC 沸點：451oC at 760mmHg 閃點：226.6oC 外觀：淡黃色結晶粉末 溶解性：溶于乙醚、氯仿或二氯甲烷，微溶于水 二、分子結構數據 摩爾折射率：83.96 摩爾體積（cm3/mol）：230.5
關于氮卓斯丁的基本介紹
氮卓斯丁是由德國Asta-werk公司在1986年首推上市， 是一種口服吸入皆有效的、可以防治哮喘病的抗組胺類抗過敏藥物，具有較強的氣道抗炎效應。白色結晶粉末,無臭,味苦,易溶于氯仿、二氯甲烷和冰醋酸, 略溶于甲醇,微溶于水或無水乙醇,不溶于丙酮和乙醚。熔點為225-229℃。
概述氯氮卓的有關物質的檢查
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.50g，加鹽酸溶液（9→200）25mL，振搖使溶解，溶液應澄清；如發生渾濁，與對照液（取標準鉛溶液10mL，加5%碳酸氫鈉溶液1mL，混勻，再加水）比較，不得更濃。 2、有關物質 避光操作，臨用新制。取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成1mL中含0
關于甲氨二氮卓的基本介紹
甲氨二氮卓是抗精神失常藥，具有鎮靜、抗焦慮、肌肉松弛、抗驚厥作用。 【適應癥】 1.常用于治療焦慮性和強迫性神經官能癥、憶病、神經衰弱病人的失眠及情緒煩躁、高血壓頭痛等。 2.可用于酒精中毒及痙攣（如傷風和各種腦膜炎所致的抽搐發作）。 3.與抗癲癇藥合用，可抑制癲癇大發作，對小發作也有效
關于氮卓斯丁的臨床應用介紹
現已經在歐美等10余個國家上市，1997年氮卓斯丁氣霧劑獲美國FDA批準。從研究狀況來看氮卓斯丁是一種很有前途的、具有抗炎性質的治療哮喘的新藥。臨床研究表明單次口服氮卓斯丁8.8mg可緩解支氣管痙攣達6-8小時，其支氣管解痙效應接近吸入β2-受體激動劑，強于茶堿緩釋劑。變應原支氣管激發試驗前口服
關于氯氮平分散片的基本信息介紹
氯氮平分散片是一個藥物名稱。 一、氯氮平分散片r 禁忌： 嚴重心、肝、腎疾患、昏迷、譫妄、低血壓、癲癇、青光眼、骨髓抑制或白細胞減少者禁用。對本品過敏者禁用。 二、氯氮平分散片的注意事項： 1、出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理; 2、中樞神經抑制狀態者慎用。尿潴留患
簡述氯氮卓片的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5．本品與鈣離子通道拮抗藥合用時，可
關于甲氨二氮卓的用法用量介紹
1.口服：成人每次5～10mg，每日3次。嚴重病例可給20mg，每日3次。如癥狀改善，應立即減為5～10mg。年老體衰者應減量。兒童鎮靜用，5歲以上每次5mg，每日1～3次。失眠者睡前服10～20mg，嚴重者可同時服用小劑量其他催眠藥。 2.肌注或靜注：成人每次25～50mg，必要時2小時再重
關于氮卓斯丁的劑型和劑量介紹
鹽酸氮卓斯丁片劑，有每片4mg和2mg兩種。成人和12 歲以上青少年的臨床推薦劑量為4mg，每日2次；為預防夜間凌晨的哮喘發作，可于睡前頓服8mg。對于6 -12歲的兒童可給以2mg，每日2次。此外該藥已制成MDI吸入劑型和供兒童使用的0. 2%的顆粒制劑投放市場。
關于鹽酸氮卓斯汀片的基本介紹
鹽酸氮卓斯汀片，適應癥為抗過敏。用于治療過敏性鼻炎。 1、成份： 本品有效成份為鹽酸氮?斯汀，其化學名為4-(對氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氫氮?基)-2,3-二氮雜萘-1(2H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H24N3OCl·HCl 分子量：418.4 2、性狀：本品為白色薄膜衣
關于苯二氮卓的簡介
苯二氮?類是1，4-苯二氮?的衍生物。主要作用于腦干網狀結構和大腦邊緣系統（包括杏仁核、海馬等）。腦內有兩類神經元可影響情緒反應，并互相制約，去甲腎上腺素能神經元增加焦慮反應，而5-羥色胺能神經元則抑制之。苯二氮?類藥可增加腦內5-羥色胺水平，并增強另一種抑制性遞質，γ-氨基丁酸（GABA）的作
關于氯氮平的基本介紹
氯氮平，又稱8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮雜?，分子式為C18H19ClN4 ，常溫下為淡黃色結晶性粉末，無臭，無味，在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶，對精神分裂癥的陽性或陰性癥狀產生較好的療效。 中文名稱：氯氮平 中文別名：8-氯
關于甲氨二氮卓的注意事項介紹
1.本品有嗜睡、便秘等不良反應，大劑量時可發生共濟失調（走路不穩）、皮疹、乏力、頭痛、粒細胞減少及尿閉等癥狀，偶見中毒性肝炎及粒細胞減少癥，肝腎功能減退者宜慎用。 2.本品以小劑量多次服用為佳，長期大量服用可產生耐受性和成癮，男性病人可導致陽萎。久服驟停可引起驚厥。 3.本品能加強吩噻嗪類安
關于氮卓斯丁的體內分解過程介紹
分別口服氮卓斯丁1mg、2mg、3mg和4mg后，在3-4 小時達血漿峰值濃度，峰值濃度分別為0.6ng/ml、1.1ng/ml、2.0ng/ml和l2.7ng/ml。每日兩次，每次3mg連續口服3-4天可使血漿濃度穩定在3-4ng/ml；口服1-3mg 時達血漿峰值濃度時間為4小時，口服4mg
關于鹽酸氮卓斯汀片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 鹽酸氮?斯汀及其主要代謝產物是組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺作用。 2、毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、DNA損傷修復試驗、小鼠淋巴細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及大鼠骨髓染色體畸變試驗均未發現遺傳毒性。 生殖毒性：大鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天對雌雄大鼠的生育力
關于鹽酸氮卓斯汀片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 鹽酸氮?斯汀生殖毒性研究證明對生育無影響。由于對孕婦臨床研究數據尚不充分，因此只有妊娠婦女無適當選擇余地時才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝，但由于乳汁是藥物代謝途徑之一，因此建議哺乳期婦女盡量避免使用本品。 2、兒童用藥 ： 尚無12歲以下兒童使用本品的
關于氮卓斯丁的藥理機制
自1981年在日本發現氮卓斯丁以來，許多實驗室對其進行了廣泛的基礎和臨床藥理研究，但至今其藥理機制尚未完全闡明。氮卓斯丁衍生于酞嗪，分子式為C22H24 CIN3O.HCI，分子量是418.37。氮卓斯丁是模擬酮替芬的化學結構，經過結構改造而成，因此不僅在結構上與酮替芬相似，在藥理機制和臨床效應
關于氯氮平的藥典信息介紹
1、氯氮平的主要活性成分 本品為8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮雜。按干燥品計算，含C18H19ClN4不得少于98.5%。 [1] 2、氯氮平的性狀 本品為淡黃色結晶性粉末；無臭，無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。
關于鹽酸氮卓斯汀滴眼液的簡介
鹽酸氮卓斯汀滴眼液，季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。 性狀：本品為無色的澄明液體。 適應癥：季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。 用法用量：每日兩次，早晚各一次，每眼一滴。癥狀嚴重者，劑量可增加至每日四次。在致敏原濃度特高的時期里，應在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在癥狀消失后，仍應持
關于有機氯的基本信息介紹
有機化合物中的氯元素，稱為有機氯。有機氯無時不在我們身邊，已經被淘汰的有機氯農藥，逐步退出應用領域的氟氯烴，廣泛使用的有機氯塑料、橡膠，都是或曾經是我們身邊的有機氯。有機氯有毒，有機氯對我們的健康構成威脅，有機氯應該限制使用或規定其使用范圍，也應該分類回收。