關于普羅帕酮的基本信息介紹
普羅帕酮，為廣譜高效膜抑制性抗心律失常藥，具有膜穩定作用及競爭性β受體阻滯作用。能降低心肌興奮性，延長動作電位時程及有效不應期，延長傳導。臨床可用于預防和治療室性和室上性異位搏動，室性或室上性心動過速，預激綜合征，電復律后室顫發作等。具有起效快、作用持久之特點。......閱讀全文
鹽酸普羅帕酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m1為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮25μg的溶液。對照品溶液取鹽酸普羅帕酮對照品適量,精密稱定,加水溶解并
鹽酸普羅帕酮膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
簡述普羅帕酮中毒的治療要點
1.本藥用量過大，應立即進行洗胃、導瀉、靜脈輸液，加速體內藥物排出。 2.出現竇性停搏及傳導阻滯時，可靜脈給予阿托品或異丙腎上腺素，必要時安置心臟起搏器治療。 3.低血壓伴心功能不全者，使用升壓藥物和強心藥物治療。 4.過敏反應用抗組胺藥物或糖皮質激素。 5.用藥后致心力衰竭加重者，可用
使用普羅帕酮的注意事項
（1）不良反應較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應還有頭痛、頭暈、閃耀；其后可出現胃腸道障礙，如惡心、嘔吐、 便秘等。老年患者用藥后可能出現血壓下降。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復
簡述普羅帕酮的適應癥
為鈉通道阻滯藥，有快速抗心律失常作用。直接穩定細胞膜，降低心肌傳導纖維和心肌細胞動作電位0相最大上升速率，使傳導減慢，使動作電位時程和有效不應期延長，延長或阻斷旁路前向和逆向傳導。提高心肌興奮閾，降低心肌細胞的自發興奮性，阻斷折返通路，消除折返激動。還有輕度抑制心肌收縮及與普魯卡因相似的局麻作用
鹽酸普羅帕酮的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸2m溶解,加醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.79mg的Ca1H27NO3·HCl。
使用鹽酸普羅帕酮片的不良反應介紹
在普羅帕酮治療過程中會發生如下不良反應： 常見的不良反應>10% 較常見的不良反應>1%~0.1%~0.01%~
概述鹽酸普羅帕酮膠囊的藥理毒理
1．本品屬于Ic類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響
鹽酸普羅帕酮的類別及貯藏方法
類別抗心律失常藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸普羅帕酮寫的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248nm與304nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集3
鹽酸普羅帕酮片的鑒別方法
本品為白色或類白色片。
鹽酸普羅帕酮膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水使鹽
鹽酸普羅帕酮膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水
鹽酸普羅帕酮膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使鹽酸普羅帕酮溶解(必要時可在溫水浴中加熱,使溶解后再放冷),用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中
鹽酸普羅帕酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm
鹽酸普羅帕酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸普羅帕酮50mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使鹽酸普羅帕酮溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在2
概述普羅帕酮的藥物相互作用
1．其他抗心律失常藥，包括維拉帕米、普萘洛爾、胺碘酮及奎尼丁等，可能增加本品不良反應。 2．與降壓藥合用，可增強降壓作用。 3．與局麻藥合用可能增加本品中樞神經系統不良反應。 4．與地高辛合用，可能增加地高辛血藥濃度。 5．與華法林合用，可增加華法林的血藥濃度和延長凝血酶原時間。 6．
鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學介紹
鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好，在2～3小時后達到血漿峰濃度(Tmax)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩態，并且生物利用度增加到約100%。 代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力決定)。主要的
鹽酸普羅帕酮膠囊的藥物相互作用
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用可增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高
簡述鹽酸普羅帕酮片的適應癥
1、性狀 本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色或類白色。 2、適應癥? 有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。
鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高，
鹽酸普羅帕酮注射液的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定，因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳，建議哺乳期婦女停用。 2、兒童用藥? 該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。 3、老年用藥 該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現象。但老年患者
鹽酸普羅帕酮的類別制劑及貯藏方法
類別抗心律失常藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸普羅帕酮片(2)鹽酸普羅帕酮注射液(3)鹽酸普羅帕酮膠囊
鹽酸普羅帕酮寫的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光
鹽酸普羅帕酮片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸普羅帕酮。規格(1)50mg(2)100mg(3)150mg貯藏遮光,密封保存
鹽酸普羅帕酮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0
鹽酸普羅帕酮注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸普羅帕酮有關物質項下。限度供
鹽酸普羅帕酮膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸普羅帕酮規格(1)100mg(2)150mg貯藏遮光,密封保存。
使用鹽酸普羅帕酮片的注意事項
由于此藥的高活性成份，普羅帕酮簿膜包衣片劑150mg—般不適合用于兒童。 普羅帕酮治療陣發性房性心動過速（以1：I或2： 1下傳心室）引起的快速心室率（大于180次/min）時 可能發生房顫轉變成房撲. 帶有起搏器的患者，在接受鹽酸普羅帕酮治療中會出現起搏節律和感知閾值的改變，所以應檢查起搏
關于鹽酸普羅帕酮注射液的藥代動力學
本品與血漿蛋白結合率高達93%，劑量增加，生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線為非線性。該藥半衰期為3.5～4小時。本品經腎臟排泄，主要為代謝產物，小部分(