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  • 胸腺嘧啶二聚體的形成原因

    紫外線照射形成了胸腺嘧啶二聚體是以UvrABC進行修復的(某些化學造成的損傷也是以此方式修復的)。DNA損傷時,局部有一膨脹的變型區,蛋白質UvrA及UvrB結合在此變性區,并促使DNA解鏈,ATP參與此過程。隨之,Uvr C蛋白結合到損傷部位的復合物上。在損傷部位相鄰的12個核苷酸間距的兩端被切開,在解鏈酶的作用下,損傷部位的12個核苷酸片段經解鏈脫出,隨后,在DNA聚合酶1的作用下補充了空隙,最后在連接酶的作用下完成了暗修復。反應完成之后,Uvr A、B、C在蛋白酶水解下被破壞。修復完成。......閱讀全文

    胸腺嘧啶二聚體的形成原因

    紫外線照射形成了胸腺嘧啶二聚體是以UvrABC進行修復的(某些化學造成的損傷也是以此方式修復的)。DNA損傷時,局部有一膨脹的變型區,蛋白質UvrA及UvrB結合在此變性區,并促使DNA解鏈,ATP參與此過程。隨之,Uvr C蛋白結合到損傷部位的復合物上。在損傷部位相鄰的12個核苷酸間距的兩端被切開

    胸腺嘧啶核苷的形成過程

    核酸中的核苷由嘌呤或嘧啶堿與核糖或脫氧核糖縮合而成。核糖分子中的碳原子(C1)與嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之間形成苷鍵,生成N-糖苷,即嘧啶或嘌呤的呋喃核糖苷,稱為核糖核苷。2-脫氧核糖分子中的碳原子(C1)與嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之間形成

    細胞化學詞匯胸腺嘧啶二聚體

    由來:紫外線可以造成DNA的損傷,將DNA分子中的胸腺嘧啶以環丁基環形成二聚體,稱為胸腺嘧啶二聚體。這種變化在DNA鏈上相鄰近的胸苷酸容易發生。二聚形成后,RNA引物的合成將停止在二聚體處,DNA的合成也受阻。修復:紫外線照射形成了胸腺嘧啶二聚體是以UvrABC進行修復的(某些化學造成的損傷也是以此

    胸腺嘧啶二聚體的結構和作用

    紫外線可以造成DNA的損傷,將DNA分子中的胸腺嘧啶以環丁基環形成二聚體,稱為胸腺嘧啶二聚體。這種變化在DNA鏈上相鄰近的胸苷酸容易發生。二聚形成后,RNA引物的合成將停止在二聚體處,DNA的合成也受阻。

    胸腺嘧啶的用途

    是合成抗艾滋病藥物AZT、DDT及相關藥物的關鍵中間體。上游原料:冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、鹽酸、乙醇。也可用化學方法合成。用于藥物制造。胸腺嘧啶是脫氧核糖核酸中的堿基之一。可與脫氧核糖結合形成胸腺嘧啶的脫氧核苷,其5-位甲基上的氫為氟取代后的產物稱為三氟代胸腺嘧啶脫氧核苷,用做

    什么是胸腺嘧啶?

    胸腺嘧啶 (Thymine) 是一種有機物,化學式為C5H6N2O2,是自胸腺中分離得到的一種嘧啶堿。易溶于熱水。紫外線照射可使DNA分子中同一條鏈兩相鄰的胸腺嘧啶堿基之間形成二聚體,影響了DNA的雙螺旋結構,使其復制和轉錄功能均受到阻礙。

    胸腺嘧啶的產品用途

    是合成抗艾滋病藥物AZT、DDT及相關藥物的關鍵中間體。上游原料:冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、鹽酸、乙醇。也可用化學方法合成。用于藥物制造。胸腺嘧啶是脫氧核糖核酸中的堿基之一。可與脫氧核糖結合形成胸腺嘧啶的脫氧核苷,其5-位甲基上的氫為氟取代后的產物稱為三氟代胸腺嘧啶脫氧核苷,用做

    胸腺嘧啶的結構特點

    胸腺嘧啶 (Thymine) 是一種有機物,化學式為C5H6N2O2,是自胸腺中分離得到的一種嘧啶堿。易溶于熱水。紫外線照射可使DNA分子中同一條鏈兩相鄰的胸腺嘧啶堿基之間形成二聚體,影響了DNA的雙螺旋結構,使其復制和轉錄功能均受到阻礙。

    胸腺嘧啶的基本用途

    是合成抗艾滋病藥物AZT、DDT及相關藥物的關鍵中間體。上游原料:冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、鹽酸、乙醇。也可用化學方法合成。用于藥物制造。胸腺嘧啶是脫氧核糖核酸中的堿基之一。可與脫氧核糖結合形成胸腺嘧啶的脫氧核苷,其5-位甲基上的氫為氟取代后的產物稱為三氟代胸腺嘧啶脫氧核苷,用做

    胸腺嘧啶核苷的原理

    在單抗制備中,由于需要進行選擇性殺死非目標細胞,所以使用添加HAT的選擇性培養基。

    胸腺嘧啶的產品用途

    是合成抗艾滋病藥物AZT、DDT及相關藥物的關鍵中間體。上游原料:冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、鹽酸、乙醇。也可用化學方法合成。用于藥物制造。胸腺嘧啶是脫氧核糖核酸中的堿基之一。可與脫氧核糖結合形成胸腺嘧啶的脫氧核苷,其5-位甲基上的氫為氟取代后的產物稱為三氟代胸腺嘧啶脫氧核苷,用做

    胸腺嘧啶核苷的性質

    一般核苷為無色的高熔點結晶;易溶于熱水,難溶于冷水,嘧啶核苷較嘌呤核苷更易溶于水,難溶于有機溶劑,苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷為弱堿性,尿嘧啶核苷為弱酸性,溶于強堿中;可制成鉛鹽、銀鹽、苦味酸鹽、苦酮酸鹽。核苷上的羥基可起烷基化反應,如二苯甲基化、甲基化、芐基化、硅烷化等反應;也可進行

    胸腺嘧啶的基本概況

    中文名稱: 胸腺嘧啶中文別名: 5-甲基尿嘧啶; 5-甲基脲嘧啶; 胸腺素英文名稱: Thymine簡稱:T英文別名: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-;2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine;2,4-dioxy-5-methyl

    胸腺嘧啶的基本信息

    中文名稱: 胸腺嘧啶中文別名: 5-甲基尿嘧啶; 5-甲基脲嘧啶; 胸腺素英文名稱: Thymine簡稱:T英文別名: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-;2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine;2,4-dioxy-5-methyl

    胸腺嘧啶核苷的常見類型

    常見的核苷有:尿嘧啶核苷(尿嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷)(見結構式a)、腺嘌呤核苷(腺嘌呤-9-β-D-呋喃核糖核苷)(b)、胞嘧啶核苷(胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷)(c)、鳥嘌呤核苷(鳥嘌呤-9-β-D-呋喃核糖核苷)(d)、胸腺嘧啶核苷(胸腺嘧啶-1-β-D-2′-脫氧呋喃核糖核苷)(

    胸腺嘧啶核苷的制備方法

    核苷可從水解核酸來制備。用吡啶水溶液、氧化鋁或酶促水解核糖核酸RNA,可得到核糖核苷;用氧化鋁或酶水解脫氧核糖核酸DNA可得到脫氧核糖核苷。核苷也可用化學方法合成。適當保護的核糖或脫氧核糖與堿基衍生物縮合,可得到相應的核糖核苷和脫氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳-氮和碳-碳鍵,然后閉環成雜環堿基而

    胸腺嘧啶的分子結構

    密度: 1.226g/cm3熔點: 316-317℃沸點: 403.8°C at 760 mmHg閃點: 198°C蒸汽壓: 4.25E-7mmHg at 25°C安全術語: S24/25?

    胸腺嘧啶的基本信息

    中文名稱: 胸腺嘧啶中文別名: 5-甲基尿嘧啶; 5-甲基脲嘧啶; 胸腺素英文名稱: Thymine簡稱:T英文別名: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-;2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine;2,4-dioxy-5-methyl

    二聚體的形成

      在凝血過程中,凝血酶使纖維蛋白原水解,釋放出纖維蛋白FPA和FPB,然后形成纖維蛋自單體(SFM),SFMY鏈之間形成ε(—γ谷氨酰胺)—賴氨酸交聯,然后形成纖維蛋白。這種γ鏈之間的共價交聯是形成DD的結構基礎。交聯纖維蛋白在溶解過程中,釋放出X’、Y’、D’、E’等碎片,并形成DD、DD/E、

    胸腺嘧啶核糖核苷的結構組成

    中文名稱胸腺嘧啶核糖核苷英文名稱thymine ribnucleoside定  義由胸腺嘧啶的N-1與D-核糖的C-1通過β糖苷鍵連成的化合物,其磷酸酯是胸苷酸。在轉移核糖核酸中發現。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    胸腺嘧啶的結構和功能特點

    胸腺嘧啶 (Thymine) 是一種有機物,化學式為C5H6N2O2,是自胸腺中分離得到的一種嘧啶堿。易溶于熱水。紫外線照射可使DNA分子中同一條鏈兩相鄰的胸腺嘧啶堿基之間形成二聚體,影響了DNA的雙螺旋結構,使其復制和轉錄功能均受到阻礙。

    胸腺嘧啶核糖核苷的基本信息

    中文名稱胸腺嘧啶核糖核苷英文名稱thymine ribnucleoside定  義由胸腺嘧啶的N-1與D-核糖的C-1通過β糖苷鍵連成的化合物,其磷酸酯是胸苷酸。在轉移核糖核酸中發現。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    細胞化學詞匯胸腺嘧啶核糖核苷

    中文名稱:胸腺嘧啶核糖核苷英文名稱:thymine ribnucleoside定  義:由胸腺嘧啶的N-1與D-核糖的C-1通過β糖苷鍵連成的化合物,其磷酸酯是胸苷酸。在轉移核糖核酸中發現。應用學科:生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    嘧啶二聚體的結構和作用

    通過紫外線照射,DNA或RNA上相鄰的嘧啶以共價鍵相互結合形成的結構,為紫外線的生物學作用為主要原因。通過光解酶的催化作用,吸收光后再恢復為單體。

    細胞化學詞匯嘧啶二聚體

    嘧啶二聚體 pyrimidine dimer,通常是指環丁烷型嘧啶二聚體。通過紫外線照射,DNA或RNA上相鄰的嘧啶以共價鍵相互結合形成的結構,為紫外線的生物學作用為主要原因。通過光解酶的催化作用,吸收光后再恢復為單體。

    脫氧胸腺嘧啶核苷酸的合成

    首先,dUDP轉換為dUMP,有幾條途徑:一條是在核苷單磷酸激酶催化下,dUDP與ADP反應生成dUMP和ATP;另一條途徑是dUDP先形成dUTP,然后水解生成dUMP和PPi。dCMP經脫氨也可以形成dUMP。然后,dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反應的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶(

    脫氧胸腺嘧啶核苷酸的合成

    首先,dUDP轉換為dUMP,有幾條途徑:一條是在核苷單磷酸激酶催化下,dUDP與ADP反應生成dUMP和ATP;另一條途徑是dUDP先形成dUTP,然后水解生成dUMP和PPi。dCMP經脫氨也可以形成dUMP。然后,dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反應的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶(

    基因突變的誘變機制堿基置換突變

    可以通過兩個途徑即堿基結構類似物的參入和誘變劑或射線引起的化學變化來進行。① 類似物的參入 5-溴尿嘧啶(BU)是胸腺嘧啶的結構類似物。它只是在第5位碳原子上以溴原子代替了胸腺嘧啶的甲基(─GH3),并且因此更易以烯醇式出現。大腸桿菌在含有BU的培養基中培養后,細菌的?DNA中的一部分胸腺嘧啶被BU

    DNA光裂合酶的基本信息

    中文名稱DNA光裂合酶英文名稱DNA photolyase定  義編號:EC 4.1.99.3。與經紫外線照射而形成的DNA鏈中的環丁基嘧啶二聚體結合形成復合體的酶。因吸收可見光而被激活,斷裂胸腺嘧啶二聚體的環丁烷環,形成兩個正常的胸腺嘧啶,使受損DNA得以修復。應用學科生物化學與分子生物學(一級學

    DNA光裂合酶的基本信息

    中文名稱DNA光裂合酶英文名稱DNA photolyase定  義編號:EC 4.1.99.3。與經紫外線照射而形成的DNA鏈中的環丁基嘧啶二聚體結合形成復合體的酶。因吸收可見光而被激活,斷裂胸腺嘧啶二聚體的環丁烷環,形成兩個正常的胸腺嘧啶,使受損DNA得以修復。應用學科生物化學與分子生物學(一級學

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