關于尼莫地平的基本介紹
尼莫地平， ①用于急性腦血管病恢復期的血液循環改善。各種原因的蛛網膜下腔出血后的腦血管痙攣，及其所致的缺血性神經障礙高血壓、偏頭痛等。 ②也被用作缺血性神經元保護和血管性癡呆的治療。 ③對突發性耳聾也有一定療效。......閱讀全文
關于尼莫地平的基本介紹
尼莫地平， ①用于急性腦血管病恢復期的血液循環改善。各種原因的蛛網膜下腔出血后的腦血管痙攣，及其所致的缺血性神經障礙高血壓、偏頭痛等。 ②也被用作缺血性神經元保護和血管性癡呆的治療。 ③對突發性耳聾也有一定療效。
關于尼莫地平的檢查介紹
有關物質 避光操作。取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.2mg的溶液，作為供試品溶液；另取2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙酯異丙酯（雜質I)對照品，精密稱定，用流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含20μg的溶液，精密量取lml，置
關于尼莫地平的用法用量介紹
1.蛛網膜下腔出血，每次60mg，每4小時1次，連續21天。須在96h內開始用藥。（1）缺血性腦血管病及各型癡呆癥：每天3次，每次30～60mg，連續1個月為一個療程。（2）急性腦血管病恢復期：每次30～40mg，每天4次，或每4小時1次。（3）輕、中度高血壓初始劑量為40-60mg/日，tid
關于尼莫地平的生產方法介紹
方法1：間硝基苯甲醛先和乙酰乙酸甲氧基乙酯在鹽酸或濃硫酸催化下縮合，得到的產物再和3-氨基丁烯酸異丙酯在無水乙醇中加熱環合，即可得尼莫地平。 方法2：間硝基苯甲醛也可先和乙酰乙酸異丙酯于室溫下攪拌溶解，加入冰醋酸和哌啶，在40-50℃攪拌至固化(約6～7h)。在40-50℃靜置保溫4h后，加入
關于尼莫地平的鑒別測定介紹
(1)取本品約20mg，加乙醇2ml溶解后，加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml，1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液lml，強烈振搖，1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。 (2)取本品適量，加乙醇制成每lml含l0μg的溶液，照紫外-可見分光光度法測定（附錄IV A)，在237
關于尼莫地平的藥理作用介紹
尼莫地平為雙氫吡啶類鈣離子拮抗劑，作用與硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。尼莫地平為選擇性地作用于腦血管平滑肌的鈣拮抗劑，作用于腦血管平滑肌，呈脂溶性，易通過血-腦脊液屏障，與中樞神經的特異受體結合，擴張腦血管，增加腦血流量，并可拮抗5-HT、花生四烯酸、TXA2等所致的腦血管痙攣，有效地防止
關于尼莫地平片的用法用量介紹
尼莫地平片按下述方法服用，或遵醫囑。 1、缺血性腦血管病： 口服，每日 80 ～ 120mg ( 4 ～ 6 片)，分 3 次服用，連服一個月。 2、偏頭痛：口服，一次 40mg ( 2 片)，一日 3 次， 12 周為一療程，有效率達 88 %，約有一半病例可基本痊愈或顯效，對血管性、緊張
尼莫地平的基本性狀
本品為淡黃色結晶性粉末或粉末;無臭。遇光不穩定。本品在丙酮、三氯甲烷或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為124~128℃。
尼莫地平片的基本性狀
本品為類白色至淡黃色片、薄膜衣片或糖衣片;除去包衣后,顯類白色至淡黃色。
尼莫地平膠囊的基本性狀
本品內容物為微黃色至淡黃色顆粒或粉末。
關于注射用尼莫地平的使用禁忌介紹
1、注射用尼莫地平的禁忌： 注射用尼莫地平所用輔料包括聚山梨酯80、聚乙二醇400、甘露醇，對本品中任何成份過敏者禁用。腦水腫和顱內壓增高者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥： 尼莫地平注射液對人的生殖毒性尚無研究，擬在妊娠期使用本品時，必須依患者病情仔細權衡利弊。哺乳期婦女用藥時停止授乳。
關于尼莫地平注射液的毒理研究介紹
1、長期毒性研究 口服給予狗尼莫地平片，每日最高劑量達到6.25mg/kg，觀察1年，劑量為每日2.5mg/kg時具有較好耐受性；每日劑量為6.25mg/kg時，產生輕微的心肌血流紊亂導致的心電圖可逆改變，未見心臟及其它器官的組織病理學改變。大鼠給藥最高劑量達到每日90mg/kg，觀察2年，具
關于注射用尼莫地平的用法用量介紹
取注射用尼莫地平4mg，用適量5%葡萄糖或0.9%氯化鈉溶解，注入500ml5%葡萄糖或0.9%氯化鈉中，混合均勻后滴脈滴注。 體重估計低于70公斤或血壓不穩定患者，治療開始的2小時可按照每小時0.5毫克尼莫地平給藥（劑量約為7.5微克/公斤體重/小時)。如果耐受性良好尤其血壓無明顯下降時，2
關于注射用尼莫地平的毒理研究介紹
1、遺傳毒性：尼莫地平Ames試驗、微核試驗，顯示致死試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗：Wistar大鼠經口給予尼莫地平劑量達30mg/kg/天，對雄性、雌性大鼠生育力和一般生殖行為未見明顯影響。致畸敏感期試驗：LongEvans人鼠經口給予尼莫地平100mg/kg/天，可見胎仔
關于尼莫地平注射液的用法用量介紹
體重低于70公斤或血壓不穩的患者，治療開始的2小時可按照每小時0.5毫克尼莫地平給藥（相當于2.5毫升尼莫地平注射液/小時，劑量約為7.5微克/公斤體重/小時）。如果耐受性良好尤其血壓無明顯下降時，2小時后，劑量可增至1毫克尼莫地平（相當于5毫升尼莫地平注射液/小時，劑量約為15微克/公斤體重/
關于尼莫地平片的簡介
一、尼莫地平片的成份： 1.本品主要成份為：尼莫地平。其化學名稱為： 1 －甲基乙基－ 2 －甲氧乙基， 1 ， 4 －二氫－ 2 ， 6 －二甲基－ 4 －( 3 －硝基苯基)－ 3 ， 5 －吡啶二羧酸酯。 2.分子式： C21H26N2O7 3.分子量： 418.45 二、尼莫地平
尼莫地平軟膠囊的基本性狀
本品內容物為黃色或黃棕色的黏稠液體。
關于注射用尼莫地平的用藥療程介紹
1、預防性用藥 靜脈治療應在出血后4天內開始，并在血管痙攣最大危險期連續給藥，即直至蛛網膜下腔出血后的10-14天。如果在預防性應用尼莫地平期間，經外科手術去除了出血原因，應繼續靜脈輸注本品治療，至少持續至手術后第5天。靜脈輸注治療結束后，建議繼續口服尼莫地平片7天，每隔4小時服用一次(一次6
尼莫地平注射液的基本性狀
本品為幾乎無色的澄明液體
關于注射用尼莫地平的簡介
1、注射用尼莫地平的成分： 主要成份：尼莫地平。輔料：甘露醇、聚山梨酯80、聚乙二醇-400、甘油。 化學名稱：1-甲基乙基-2-甲氧乙基，1，4-二氫-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二羧酸酯。 分子式：C21H26N2O7 分子量：418.45 2、注射用尼莫地平
關于尼莫地平注射液的簡介
一、尼莫地平注射液的成份： 化學名稱：2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氫－3，5-吡啶二甲酸－2-甲氧乙基－（1-甲乙基）酯 分子式：C21H26N2H7 分子量：418.45 輔料：乙醇、聚乙二醇400、枸櫞酸鈉、無水枸櫞酸、注射用水。 二、性狀：本品為微黃色的澄明液
關于尼莫地平注射液的藥代動力學介紹
1、吸收 口服給藥幾乎全部吸收，服藥10-15分鐘后在血漿中能檢測到活性成分及首過效應代謝產物。多次給藥（每日3次，每次30毫克），老年個體服藥0.6-1.6小時后血藥濃度達峰值：7.3-43.2ng/ml。單劑量30毫克和60毫克給藥在年輕受試者中平均血藥濃度分別為16±8ng/ml和31±
關于注射用尼莫地平的藥代動力學介紹
據報道，經靜脈連續滴注尼莫地平2mg/h，血漿中尼莫地平濃度為26.6±1.8ng/ml，半衰期約為1.06±0.16h，分布容積是0.94±0.41L/kg。尼莫地平與血漿蛋白結合率為97%-99%。尼莫地平的脂溶性較高，可通過胎盤屏障及血腦屏障，腦脊液中的藥物濃度為血漿藥物濃度的0.5%，與
尼莫地平分散片的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色片。
使用尼莫地平的不良反應介紹
1.在心臟瓣膜置換術圍手術期間使用尼莫地平，可引起嚴重出血。尼莫地平引起血小板減少和貧血罕見，有個別患者可引起彌散性血管內凝血。 2.心血管系統：口服尼莫地平常見的不良反應是低血壓，其發生與劑量相關，蛛網膜下腔出血患者使用尼莫地平，有5%出現血壓下降。其他心血管不良反應包括水腫、心悸、潮紅
關于尼莫地平注射液的藥理作用
基于常規單劑量和多劑量的毒性、遺傳毒性、致癌性以及男性、女性生殖力的臨床前資料顯示，尼莫地平對人類無特殊危害。孕鼠每日給藥≥30mg/kg，發現胎鼠生長受抑制及體重降低現象。每日劑量達到100mg/kg時出現死胎。未觀察的致畸性。每日劑量10mg/kg，兔未發生死胎和致畸性。初生大鼠每日給藥10
使用尼莫地平注射液過量的介紹
(A)尼莫地平注射液中毒癥狀 急性藥物過量的癥狀有血壓明顯下降、心動過速或心動過緩，以及胃腸道不適和惡心（口服后）。 (B)尼莫地平注射液中毒的治療 急性藥物過量時必須立即停藥。根據中毒癥狀采取緊急措施。如果為口服，應考慮采用活性炭洗胃作為緊急治療措施。如血壓明顯下降，可靜脈給予多巴胺或去
使用尼莫地平片的不良反應介紹
大量臨床實踐證明，蛛網膜下隙出血者應用尼莫地平治療時約有 11.2% 的病者出現不良反應。最常見的不良反應有： ( 1 )血壓下降，血壓下降的程度與藥物劑量有關。 ( 2 )肝炎。 ( 3 )皮膚刺痛。 ( 4 )胃腸道出血。 ( 5 )血小板減少。 ( 6 )偶見一過性頭暈、頭痛、
使用注射用尼莫地平過量的介紹
1、藥物過量： 急性藥物過量的癥狀有面部潮紅，血壓明顯下降，心動過速或心動過緩，胃腸道不適和惡心等。 急性藥物過量時必須立即停藥。如果血壓明顯下降，可靜脈給予多巴胺或去甲腎上腺素。因無特效解毒劑，對其他副作用的繼續治療應予以對癥處理。 2、貯藏：遮光，密封保存。 3、注射用尼莫地平的包裝
尼莫地平的檢查方法
旋光度取本品,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為一0.10°至+0.10°。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光作供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加