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  • 非胰島素依賴型糖尿病的簡介

    非胰島素依賴型 糖尿病 (NIDDM)的 高血糖 是多種因素的綜合性后果,其中以胰島素受體或受體后缺陷與胰島素抵抗為主要環節。 ①胰島素受體或受體后缺陷,使肌肉、脂肪等組織攝取與利用葡萄糖減少,以致血糖增高。 ②由于胰島素相對不足與拮抗胰島素增多使肝糖元分解及糖元異生增多,以致肝糖輸出增多。 ③由于胰島B細胞缺陷以致胰島素分泌不足而致高血糖。 ④持續或長期高血糖刺激胰島B細胞分泌增多,但由于受體或受體后異常而呈胰島素抵抗性,以致B細胞功能 衰竭 。......閱讀全文

    非胰島素依賴型糖尿病的簡介

      非胰島素依賴型 糖尿病 (NIDDM)的 高血糖 是多種因素的綜合性后果,其中以胰島素受體或受體后缺陷與胰島素抵抗為主要環節。  ①胰島素受體或受體后缺陷,使肌肉、脂肪等組織攝取與利用葡萄糖減少,以致血糖增高。  ②由于胰島素相對不足與拮抗胰島素增多使肝糖元分解及糖元異生增多,以致肝糖輸出增多。

    胰島素依賴型糖尿病的簡介

      1型糖尿病,舊稱胰島素依賴型糖尿病,是一種代謝紊亂綜合征,其特征是由于胰島素絕對缺乏引起的高血糖。這種疾病主要是由于通過免疫介導胰腺β細胞的破壞而導致。在一些患者中,可能沒有胰腺β細胞自身免疫性破壞的證據;這被稱為特發性 1 型糖尿病。

    治療胰島素依賴型糖尿病的介紹

      1型糖尿病的胰島素治療目標是保證患者有良好的生活質量(即盡可能避免嚴重的低血糖發生)和滿意控制代謝水平(即積極預防糖尿病并發癥)。糖尿病的綜合防治必須以健康教育、生活方式改變、心態調整為前提;以飲食、運動、藥物等綜合治療手段為原則。  無論是通過皮下注射或胰島素泵注射胰島素,對1型糖尿病患者而言

    胰島素依賴型糖尿病的鑒別診斷

      1型糖尿病與2型糖尿病的區別。  1、臨床特征:  ●體型–T2DM患者通常肥胖,T1DM患兒通常不肥胖并且常有近期體重減輕史  ●年齡–幾乎所有T2DM病例均在10歲后發病,而T1DM患者通常在更早的年齡發病。約45%的T1DM患兒在10歲前發病。  ●發病速度:1型糖尿病往往發病較急,容易發

    胰島素依賴型糖尿病的病因分析

      目前病因尚未明確,可能是由于遺傳易感性和環境因素共同作用所導致,可能的病因有以下幾種:  1.自身免疫系統缺陷  在1型糖尿病患者的血液中可查出多種自身免疫抗體,如谷氨酸脫羧酶抗體(GAD抗體)、胰島細胞抗體(ICA抗體)等。這些異常的自身抗體可以損傷人體胰島分泌胰島素的B細胞,使之不能正常分泌

    關于胰島素依賴型糖尿病的檢查診斷介紹

      一、檢查  做抗體試驗,即胰島素自身抗體(IAA),胰島細胞抗體(ICA),谷氨酸脫羧酶抗體(GAD-Ab),1型糖尿病患者這些抗體可能是陽性。標致胰島功能的胰島素及C-肽水平很低。  二、診斷  第1步是診斷糖尿病。第2步是根據患者的臨床表現和實驗室檢查結果區別T1DM和其他病因引發的糖尿病。

    簡述胰島素依賴型糖尿病的臨床表現

      此病好發于兒童或青少年期,此為第一特點。除了兒童之外,實際上1型糖尿病也可能發生在一生中各個年齡段,特別是更年期。1型糖尿病的第二個特點是發病一般比較急驟,口渴、多飲、多尿、多食以及乏力消瘦,體重急劇下降等癥狀十分明顯,有的患者首發即有酮癥酸中毒。1型糖尿病的第三個特點是最終將無一例外地使用胰島

    胰島素依賴型糖尿病(-IDDM-)的實驗室診斷

    胰島素依賴型糖尿病( IDDM )是遺傳易感染性個體通過自身抗原介導的免疫反應引起胰島β細胞破壞的自身免疫性疾病。目前認為在臨床明顯的糖尿病發生以前, IDDM 經過一段長時間的糖尿病前期、如何在前期預測病糖尿病的發生,篩選 IDDM 的高危人群,及時進行免疫干預治療是預防 IDDM 的關鍵,因而

    胰島素依賴型糖尿病(-IDDM-)的實驗室診斷

      胰島素依賴型糖尿病( IDDM )是遺傳易感染性個體通過自身抗原介導的免疫反應引起胰島β細胞破壞的自身免疫性疾病。目前認為在臨床明顯的糖尿病發生以前, IDDM 經過一段長時間的糖尿病前期、如何在前期預測病糖尿病的發生,篩選 IDDM 的高危人群,及時進行免疫干預治療是預防 IDDM 的

    胰島素依賴型糖尿病(-IDDM-)的實驗室診斷

     胰島素依賴型糖尿病( IDDM )是遺傳易感染性個體通過自身抗原介導的免疫反應引起胰島β細胞破壞的自身免疫性疾病。目前認為在臨床明顯的糖尿病發生以前, IDDM 經過一段長時間的糖尿病前期、如何在前期預測病糖尿病的發生,篩選 IDDM 的高危人群,及時進行免疫干預治療是預防 IDDM 的關鍵,因而

    胰島素抵抗與2型糖尿病的關系?

      胰島素抵抗與2型糖尿病有密切關系。  胰島素抵抗是指身體的組織對胰島素的反應減弱,導致胰島素無法有效地將血糖轉移到細胞內。這一現象在2型糖尿病患者中尤為常見,因為2型糖尿病通常與胰島素抵抗和胰島素分泌不足同時存在。  2型糖尿病患者可能因為身體對胰島素的抵抗而需要額外的胰島素來控制血糖水平。在某

    成年發病型糖尿病的簡介

      年青的成年發病型糖尿病,縮寫為MODY(maturity-onset diabetes of the young).1975年由Fajans和tattersall依據1950年以來系列報道分析,將此型具有發病年齡早、以常染色體顯性遺傳為共同特點的2型糖尿病人命名為MODY.1985年WHO的分類

    關于阿卡玻糖的基本信息介紹

      為一新型口服降血糖藥,在腸道內競爭性抑制葡萄糖甙酶,可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖,減少并延緩吸收,因此具有降低飯后高血糖和血漿胰島素濃度的作用。  一、阿卡玻糖的藥品簡介:  通用名稱:阿卡波糖  中文別名:阿卡波化糖、阿卡糖、阿克波化糖、抑葡萄糖苷酶、抑葡萄糖甙酶  二、阿卡玻糖的適應癥: 

    1型糖尿病有望擺脫胰島素注射治療

    本報北京9月26日電?記者晉浩天從北京大學獲悉,我國科學家團隊利用化學重編程誘導多能干細胞(以下簡稱“CiPS細胞”)制備胰島細胞治療1型糖尿病。在臨床試驗中,首例接受移植的患者恢復了內源自主性、生理性的血糖調控,移植75天后完全穩定地脫離胰島素注射治療,目前療效已穩定持續1年以上,實現了臨床功能性

    1型糖尿病有望擺脫胰島素注射治療

    我國科學家團隊利用化學重編程誘導多能干細胞(以下簡稱“CiPS細胞”)制備胰島細胞治療1型糖尿病。在臨床試驗中,首例接受移植的患者恢復了內源自主性、生理性的血糖調控,移植75天后完全穩定地脫離胰島素注射治療,目前療效已穩定持續1年以上,實現了臨床功能性治愈。該成果25日晚發表在國際權威期刊《細胞》上

    SCIEX發布多領域應用的尖端SWATH非數據依賴型采集技術

    ——SCIEX 發布用于食品、法醫和環境樣品綜合分析的尖端 SWATH 非數據依賴型采集技術SCIEX TripleTOF? 系統搭配 SWATH? 采集技術提供的強大功能實現了工業化蛋白質組學,這一模式現在有望在其他應用領域掀起類似變革  馬薩諸塞州弗雷明翰(2017 年 6 月1 日)行業領先的

    2型糖尿病治療,人胰島素優于基礎胰島素類似物?

      根據一項最新的真實世界研究,與第一時間接受中效低精蛋白胰島素(NPH)的2型糖尿病患者相比,接受基礎胰島素類似物治療的患者并未顯示嚴重低血糖風險的降低及血糖水平的改善。  這些研究結果表明,基礎胰島素類似物在臨床實踐中的使用可能與這些結果的臨床獲益無關。研究結果在線發表在JAMA上。  研究中近

    預防兒童1型糖尿病的簡介

      中小學生應每學期篩查飯后2h尿糖,陽性者查靜脈血糖或果糖胺,異常者可做OGTT試驗。有糖尿病家族史者應定期查血中胰島素抗體。IA-2Ab、GAD-Ab及IAA三種抗體均陰性者發病危險度小于0.5%,僅一種抗體陽性者危險度為15%,兩種陽性為44%,三種抗體均陽性者危險度為100%。注意提高生活質

    關于青少年型糖尿病的簡介

      青少年型糖尿病即1型糖尿病 ,舊稱胰島素依賴型糖尿病,是糖尿病的一種類型,它與2型糖尿病的發病機理完全不同,屬于自體免疫性疾病,可能是由于自體免疫系統破壞產生胰島素的胰腺胰島β細胞引起的,因此患者必須注射胰島素治療,世界上對此病沒有治愈方法。

    胰島素抵抗與2型糖尿病的發病機制是什么?

      胰島素抵抗是2型糖尿病發病機制中的一個重要環節。簡單來說,胰島素抵抗是指身體的細胞對胰島素的反應減弱,導致胰腺需要分泌更多的胰島素來維持正常的血糖水平。當胰腺不能產生足夠的胰島素來克服這種抵抗時,血糖水平就會升高,從而發展成2型糖尿病。  具體來說,2型糖尿病的發病機制包括以下幾個方面:  胰島

    胰島素遞送系統為Ⅰ型糖尿病青少年帶來希望

    美國斯坦福大學一項概念驗證前導研究,報告了一個混合閉環胰島素遞送系統可減少高血糖和葡萄糖變異的發生,或可改善患有Ⅰ型糖尿病青少年的腦發育和認知功能。相關研究近日發表于《自然—通訊》。 管理患有Ⅰ型糖尿病兒童的血糖水平很難,臨床護理的金標準是維持接近正常的血糖水平,但在實踐中很難實現。Ⅰ型糖尿病與

    非貼壁依賴性細胞的概念

    不需要貼附到固體介質上才能生存和生長的細胞。大多數動物細胞在培養時,皆需貼壁。從形態上,貼壁依賴性細胞又常分為成纖維細胞和上皮樣細胞等。

    糖尿病治療新希望人類胰島非β細胞也可產生胰島素

      英國《自然》雜志14日在線發表了一項最新醫學成果:瑞士科研團隊報告稱,已可以重編碼人類α和γ胰島細胞,使之產生胰島素。而通常,只有胰島β細胞可以產生胰島素。動物實驗表明,科學家找到了人類成熟的胰島非β細胞可塑性的第一個直接證據。  細胞受激后轉化為不同的細胞類型,是動物中廣泛存在的一種再生策略,

    關于高滲性非酮癥糖尿病昏迷的簡介

      糖尿病高滲性昏迷(HNDC)是糖尿病一種較少見的嚴重急性并發癥,多見于老年無糖尿病病史或2型糖尿病輕癥患者,也可見于1型糖尿病患者。患者原有胰島素分泌不足,在誘因作用下血糖急驟上升,促進糖代謝紊亂加重,致細胞外液呈高滲狀態,發生低血容量高滲性脫水,常常出現神經系統異常(25%~50%的患者出現昏

    治療高滲性非酮癥糖尿病昏迷的簡介

      1.補液  補液是至關重要的一步,對預后起著決定性作用。患者的失水程度比DKA嚴重,估計可達體液的四分之一或體重的八分之一以上。  (1)補液總量多在6~10L,入院后4小時內補充總量的三分之一,入院后24小時內補足總量。由于補液量大,應盡可能通過胃腸道內補液,胃腸內補液可以白開水為主,一方面可

    關于非酮性高滲性糖尿病昏迷的簡介

      非酮性高滲性糖尿病昏迷簡稱糖尿病高滲性昏迷,是由于應激情況性體內胰島素相對不足,而胰島素反調節激素增加及肝糖釋放導致嚴重高血糖,因高血糖引起血漿高滲性脫水和進行性意識障礙的臨床綜合征。見于中、老年病人,有或未知有糖尿病史者,病死率較高。  非酮性高滲性糖尿病昏迷多見于老年人,有輕型糖尿病或糖耐量

    非小細胞型肺癌的外科治療的簡介

      大多數肺癌在發現時,已有遠處轉移,此時已不能把肺切除術作為主要的或惟一的治療方法。而對于較局限的非小細胞肺癌,手術切除是最為有效的治療方法。  1933年Graham和Singer成功實施全肺切除術,從此開創了肺癌外科治療的先河。隨后人們逐步認識到較小范圍的切除可以降低手術死亡率,如肺葉切除術、

    丹麥研究人員發現治療1型糖尿病胰島素的方法

      丹麥哥本哈根大學發布消息稱,其研究人員發現了胰島素細胞是如何形成的。圖片來源于網絡  這一發現可能實現重新編程干細胞來產生胰島素,新方法有助于以更低的成本、更有效地從人類干細胞中制造產生胰島素的β細胞。   研究項目成功識別了指示小鼠祖細胞變成管道和稍后形成生產胰島素β細胞的信號。研究人員可以將

    丹麥研究人員發現治療1型糖尿病胰島素的方法

      丹麥哥本哈根大學發布消息稱,其研究人員發現了胰島素細胞是如何形成的,這一發現可能實現重新編程干細胞來產生胰島素。新方法有助于以更低的成本、更有效地從人類干細胞中制造產生胰島素的β細胞。  研究項目成功識別了指示小鼠祖細胞變成管道和稍后形成生產胰島素β細胞的信號。研究人員可以將這類技術轉化到人類干

    胰島素原錯誤折疊或是2型糖尿病發生的早期指標

      近日,一篇發表在國際雜志eLife上的研究報告中,來自Sanford Burnham Prebys醫學發現研究所等機構的科學家們通過研究發現,錯誤折疊的胰島素原(proinsulin)或是2型糖尿病發病的早期跡象,胰島素原是機體中正常情況下能加工成胰島素的特殊蛋白,相關研究結果有望幫助研究人員開

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